1樓:神的嘆息
三氯乙酸和三氯醋酸屬於同一種物質,化學式為ccl3cooh,所以他們的作用是相同的。
三氯乙酸和三氯醋酸是同一作用嗎三氯乙酸
2樓:匿名使用者
三氯乙酸和三氯醋酸是同一種物質ccl3cooh,常用於有機合成和生物化學實驗中。
關於三氯乙酸的儲存和取用
3樓:風之羽
下面的結晶是三氯乙酸,估計還沒有被汙染。
上面估計因為密封不良,已經吸水潮解了,變成hcl及羥基酸了,你可以取上層的液體檢測下酸值,推算下是否被潮解了沒有,若潮解酸值變大很多。
希望能幫上你。
4樓:匿名使用者
液體部分是為了隔絕空氣,
氣相測定三甲胺時,三氯乙酸起什麼作用呢?急
5樓:匿名使用者
促進bai
溶解,加熱後分du離,峰純度好,這是
zhi我個人的理解
樓主能dao把方法標準具
苯酚濃硫酸法測多糖為什麼要加三氯乙酸
6樓:財務諮詢師
蛋白質會影響此方法的測定結果,故需要除去。
三氯乙酸是一種有機酸,使多糖提取液中的蛋白質與有機酸作用而變性沉澱。 該法是 在多糖水提液中滴加 5 %~10 %與多糖水提取液等體積的三氯乙酸,混勻靜置過夜,離心除 去膠狀沉澱,重複以上的操作直至溶液不再繼續混濁為止,得無蛋白質的多糖。 三氯乙酸濃度越大,除蛋白質效果越好,但對多糖的影響也越大,可能是三氯乙酸對多糖結構具有破壞作用,使多糖降解,而且這種破壞作用隨著三氯乙酸濃度增大而增強。
植物多糖常採用三氯乙酸法除蛋白質,也可先用蛋白水解酶,使樣品中的蛋白質部分降解後再用 sevag 法效果更好;微生物多糖去除蛋白常採用 sevag 法、三氟三氯乙烷法;也可用鹽析法、有機溶劑萃取等方法除蛋白。
7樓:匿名使用者
苯酚-硫酸法測多糖含量
原理 多糖在硫酸的作用下先水解成單糖,並迅速脫水生成糖醛衍生物,然後與苯酚生成橙黃色化合物。再以比色法測定。
試劑 1. 濃硫酸:分析純,95.5%
2. 80%苯酚:80克苯酚(分析純重蒸餾試劑)加20克水使之溶解,可置冰箱中避光長期儲存。
3. 6%苯酚:臨用前以80%苯酚配製。(每次測定均需現配) 4. 標準葡聚糖(dextran,瑞典pharmacia),或分析純葡萄糖。
5. 15%三氯乙酸(15%tca):15克tca加85克水使之溶解,可置冰箱中長期儲存。
6. 5%三氯乙酸(5%tca):25克tca加475克水使之溶解,可置冰箱中長期儲存。
7. 6mol/l 氫氧化鈉:120***純氫氧化鈉溶於500ml水。
8. 6mol/l 鹽酸 操作
1.製作標準曲線:準確稱取標準葡聚糖(或葡萄糖)20mg於500ml容量瓶中,加水至刻度,分別吸取0.4、0.
6、0.8、1.0、1.
2、1.4、1.6及1.
8ml,各以蒸餾水補至2.0ml,然後加入6%苯酚1.0ml及濃硫酸5.
0ml,搖勻冷卻,室溫放置20分鐘以後於490nm測光密度,以2.0ml水按同樣顯色操作為空白,橫座標為多糖微克數,縱座標為光密度值,得標準曲線。 2.樣品含量測定:
1取樣品1克(溼樣)加1ml 15%tca溶液研磨,再加少許5%tca溶液研磨,倒上清液於10毫升離心管中,再加少許5%tca溶液研磨,倒上清液,重複3次。最後一次將殘渣一起到入離心管。注意:
總的溶液不要超出10毫升。(既不要超出離心管的容量)。
2離心,轉速3000轉/分鐘,共三次。第一次15分鐘,取上清液。後兩次各5分鐘取上清液到25毫升錐形比色管中。
最後濾液保持18毫升左右。(測肝胰腺樣品時,每次取上清液時應過濾。因為其脂肪含量大容易夾帶殘渣。
)3水浴,在向比色管中加入2毫升6mol/l 鹽酸之後搖勻,在96°C水浴鍋中水浴2小時。
4定容取樣。水浴後,用流水冷卻後加入2毫升6mol/l 氫氧化鈉搖勻。定容至25毫升的容量瓶中。
吸取0.2 ml的樣品液,以蒸餾補至2.0ml,然後加入6%苯酚1.
0ml及濃硫酸5.0ml,搖勻冷卻室溫放置20分鐘以後於490nm測光密度。每次測定取雙樣對照。
以標準曲線計算多糖含量。
20%三氯乙酸溶液怎麼配? 5
8樓:夏雪~悠然
其實呢,應該要看一下你所需要的20%tca是不是屬於m/v的如果是的話,一般先配製100%的(即在內裝有容500g tca的瓶中加入227ml水,形成的溶液含有100%(m/v)tca。)
最後再稀釋一下,這樣比較精確。
配置時記得注意安全哦
三氯乙酸有刺激性氣味,易潮,吸入後對呼吸道有刺激作用,可引起咳嗽、胸痛和中樞神經系統抑制。眼直接接觸可造成嚴重損害,重者可導致失明。**接觸可致化學性灼傷。
口服灼傷口腔和消化道,出現劇烈腹痛、嘔吐和虛脫。
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