這題採用順反和Z,E命名法該怎麼做

2021-05-22 17:49:57 字數 3329 閱讀 5096

1樓:匿名使用者

看不清你的題,順反命名是兩個相同基團在雙鍵同側的為順式,否則為反式。如果兩個較優基團在雙鍵同側的為z,否則為e。如上圖所示。

這道題目用順反和z/e命名法該怎麼做 20

2樓:匿名使用者

1. 首先看bai順反法命名,du所謂順指的是相同原子或zhi基團位於雙鍵的同側,如果dao相同的基團在內兩側是反。看題目相同容的基團是cl原子,因cl原子在雙鍵的兩側,因此是反式。

反-1,2-二氯-1-溴乙烯。

2. 再來看z/e命名,這個是根據基團的最優規則來命名,分別比較乙烯同一個碳上的兩個基團的大小,如果乙烯兩個碳上的較大基團都在同一側叫z, 反之叫e。看題目左側碳上的溴的較大基團,右側碳上氯是較大基團,可以發現較大基團都在上面,也就是同一側,所以命名是(z)-1,2-二氯-1-溴乙烯。

3. 為什麼是1,2-二氯-1-溴乙烯呢,命名是每個碳上的加和最小作為順序編號。

3樓:竹

我非常想問z和順勢是對應的嘛?

這道題目用順反和z/e命名法該怎麼做?有機化學 10

4樓:匿名使用者

反-1,2-二氯-1-溴乙烯或z-1,2-二氯-1-溴乙烯

5樓:教授王

e-1,2-二氯-1-一溴乙烯

順反命名法和z e命名法的命名規則

6樓:隨風

順反強調相同官能團在異側還是同側,ze是強調較優基團在同側還是異側,判斷依據不同,書寫稍有不同,其它相同。

用z/e命名法應該怎樣命名啊?

7樓:加油奮鬥再加油

z,e命名法亦稱抄z,e標記法。首先襲根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的「較優」原子或基處於雙鍵的同順時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。

z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的「較優」原子或基處於雙鍵的同順時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。「較優」原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。

然後在相應烯烴名稱之前分別冠以「(z)-」或「(e)-」,即得全稱。

8樓:奮鬥者

我記得大基團同側就是z 否則就是e 這種應該很簡單 你翻下大學課本嘛

用系統命名法命名化合物有順反異構的寫出其構型並用z–e命名法命名

9樓:匿名使用者

(1)3,3-二甲基戊烷

(2)2-甲基-6-乙基-4-丙基-3-辛烯(3)2,6,6-三甲基-4-異丙基壬烷

(4)3,5-二甲基-3-庚烯

順反異構的ze命名法

10樓:曹丕

若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團,就無法用順反命名法命名。

國際統一規定:按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團,若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體,在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母,前者意思是「在一起」,後者的意思是「相反,相對」。

若在下列構型式 ,則它們的構型分別為:

注:順反異構體的命名與(z)(e)構型的命名不是完全相同的。這是兩種不同的命名法,故順式不一定就是z型,反式不一定就是e型。

(1) 由碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定,原子序數大者為優。如i>br>cl>o>c>h。

若兩個原子為同位素時,則比較相對原子質量數大小,質量高的為較優基團。如t>d>h,

(2) 若與碳原子直接相連的第一個原子相同,要依次比較第二個甚至第三個原子,依此類推,直到比較出優先順序為止。

如甲基和乙基,甲基的第一個碳原子上連線了3個h原子,乙基的第一個碳原子連線了2個h原子和一個c原子,c的原子序數比h大,所以乙基為「較優」基團。

同理**碳原子》二級碳原子》一級碳原子。

(3)當與碳原子相連的是不飽和基團時,如羰基,羧基,羥基,醛基等看作是和o連了兩次,碳氮三鍵看作是和n連了三次。

故羧基》醛基》羧基

常見基團次序表

1、單烯烴的ze異構

2.多烯烴的ze異構,每個雙鍵的構型均須要標出,並對雙鍵進行標號,寫在構型符號前面。

兩邊編號雙鍵都相同,而構型不同時,z型在前。如下圖命名為(2z,4e)-2-4己二烯,而命名為(2e,4z)-2-4己二烯則是錯誤的。

3.兩個碳原子上沒有全連有四個相同的原子或基團的順反異構體,既可以用ze命名法,也可以用順反異構明明法。

11樓:對他說

z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。"較優"原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。

然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-",即得全稱。簡介:順反異構(英文:

cis-trans isomeri**):也稱幾何異構(geometric isomeri**),立體異構的一種,由於雙鍵不能自由旋轉引起的,一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵,也有c=n雙鍵,n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。產生條件:

1、分子中至少有一個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子)。2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。

12樓:你幾睡啦

z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。"較優"原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。

然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-",即得全稱。

簡介:順反異構(英文:cis-trans isomeri**):

也稱幾何異構(geometric isomeri**),立體異構的一種,由於雙鍵不能自由旋轉引起的,一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵,也有c=n雙鍵,n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。

產生條件:

1、分子中至少有一個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子);

2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。

13樓:低調小貓愛吃魚

名字很痛就是這樣的,我也是這樣的

反三角函式題,反三角函式,這題怎麼做呢?

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求這三道題的解法和答案,謝謝,求這兩道數獨題答案。

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