BCRabl融合基因陽性率950是什麼病

2021-05-16 16:58:46 字數 2908 閱讀 7685

1樓:佰草集

慢性粒細胞白血病,這個融合基因是慢粒的特徵性融合基因,在急淋的患者中也能有部分能檢出;是由人22號染色體長臂易位至9號染色體長臂形成費城染色體,導致bcr基因和 abl基因融合而形成。

bcr/abl融合基因陽性是什麼意思

2樓:du知道君

格列衛**1年融合抄基因仍

襲然陽性,表明**效果不bai是太好,建議複查骨du穿、查bcr/abl有無突zhi變,換dao二代靶向藥物。

現在看來有可能是對你來說格列衛的***較大吃得量不夠,建議換二代合適;如果二代也不耐受或沒效果,建議行異基因造血幹細胞移植。

大夫鄭重提醒:因不能面診患者,無法全面瞭解病情,以上建議僅供參考,具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行!

送檢標本中bcr-abl1(p210)型融合基因陽性,定量檢查測結果為0.87%。是什麼意思???

3樓:匿名使用者

這個是懷疑慢性粒細胞白細胞是做的一個檢查。

結果說明有0.87%的細胞室該基因突變陽性。這個定量的多少,可以用來監測**效果。

bcrabl融合基因哪些醫

4樓:尹位輝

慢性粒細胞白血病(chronic myelogenous leukemia,cml)是一種發生於造血幹細胞的血液系統惡性克隆增生性疾病。在受累的細胞系中可找到ph標記染色體或(和)bcr/abl基因重排。

bcr基因斷裂點集中在三個區域:主要(major bcr,m-bcr)、次要(minor bcr,m-bcr)和μ(μ-bcr)區域。abl基因斷裂位於第1或第2內含子。

因斷裂點不一,bcr/abl融合基因及其mrna和蛋白產物呈多樣性。慢性粒細胞白血病的bcr基因斷裂點常位於m-bcr,主要是b2a2和b3a2[4],蛋白分子量為210kb。

abl在融合基因是什麼意思

5樓:墨汁諾

abl基因位於9號染色體長臂,有1b、1a和2~11共12個外顯子。轉錄始自1b或1a,形成的兩種mrna長度分別為7kb和6kb,合成的兩種蛋白質分子量均約為145,前者定位於細胞膜,而後者主要在細胞核內。

bcr/abl融合基因一般出現在cml患者中,但如果是all患者的話預後很不好。不管是哪種患者,如果陽性的話,說明存在t(9;22),可以用格列衛**,敏感性較好。

6樓:匿名使用者

費城染色體(英語:philadelphia chromosome, ph (or ph') chromosome),或稱費城染色體易位(英語:philadelphia translocation),是一種與慢性粒細胞性白血病(chronic myelogenous leukemia, cml)相關的特殊染色體易位現象。

其中細胞的9號染色體長臂與22號染色體斷臂進行相互易位,具體定義為 t(9;22)(q34;q11)。這一染色體易位現象與慢性粒細胞性白血病有高度的靈敏度,有95%的慢性粒細胞性白血病患者被檢測有此染色體易位(剩餘的人群則是或存在一種g顯帶染色體制備過程中的**易位,或是存在其他多變的染色體易位情況)。但是,其對診斷是否為慢性粒細胞性白血病沒有足夠高的特異度,因為此染色體變異亦發現於急性白血病中(大約20-30%的**與2-10%的未成年患者案例)以及個別的急性骨髓性白血病案例。

染色體易位是費城染色體中染色體缺失的主要原因。在九號染色體中長鏈的abl基因(位置 q34)與二十二號染色體上長鏈的bcr基因(位置 q11)發生並列性易位而產生一種新的融合基因(fusion gene)。根據國際人類細胞遺傳學術語命名法(英語:

international system for human cytoge***ic nomenclature),這種染色體易位被稱為「t(9;22)(q34;q11)」。

這種易位產生了一種致癌的bcr-abl融合基因,位於因此變短的22號染色體的長鏈上。此基因產生出一種bcr-abl融合蛋白(bcr-abl fusion protein)。因為該融合基因的分子重量為185至210kda,其也被稱為p210 或 p185。

因為abl基因釋放一種膜相關的蛋白、酪氨酸激酶,所以bcr-abl基因也被酪氨酸激酶傳輸,並載入一組磷酸鹽到此酪氨酸種。儘管bcr基因亦釋放絲氨酸/蘇氨酸激酶,但酪氨酸激酶作用則與藥物**非常相關。所以酪氨酸激酶抑制劑(比如伊馬替尼和舒尼替尼)都是一些重要的針對各種白血病的藥物。

該融合基因形成於慢性粒細胞性白血病的前期,通常在急性骨髓性白血病中亦呈陽性。

此bcr-abl融合基因亦和白介素-3受體(interleukin-3 receptor)基座發生相互反應。bcr-abl融合基因的複製是呈自我組合型,即起形成並不需要其他細胞資訊性蛋白質的參與。相反,bcr-abl基因卻啟用以及控制大量蛋白質與酶,並加速細胞的**。

此外,其還抑制dna修復,引起基因組不穩定性,並根本上影響慢性粒細胞性白血病患者的機體惡化。

基因報告中的一句話「發現bcr-abl融合基因轉錄本」是什麼意思

7樓:無奈的魚

什麼基因報告?這是一個極易導致白血病的基因融合現象。abl是體內的一個重要激酶,bcr與abl融合之後,abl的活性不受控制的啟用,也就是處於持續啟用狀態。

出現這樣的轉錄本說明有可能在染色體上已經發生了基因融合,屬於白血病易感基因突變

8樓:老漁船長

應該就是陽性的了。這可不是好徵兆。

使用pcr方法做的嗎?pcr的成本低點,準確率也低點。

如果用fish,基本100%準確。

bcr-abl融合基因(p210) 結果 :陽性 bcr-abl融合基因(p230)結果 :陰性

9樓:醫學敏敏

bcr-abl是慢粒的確診性基因,如果陽性那就是孩子得白血病了。趕快去醫院**吧

bcr abl融合基因檢測陽性JAK2V617F檢測結果

病情分析 你好,對於患者的檢查結果,說明是存在病毒感染,建議進行抗病毒 意見建議 送檢標本中bcr abl1 p210 型融合基因陽性,定量檢查測結果為0.87 是什麼意思?這個是懷疑慢性粒細胞白細胞是做的一個檢查。結果說明有0.87 的細胞室該基因突變陽性。這個定量的多少,可以用來監測 效果。bc...

哪些肺癌需要接受ALK融合基因檢測

各種條件允bai許的話,建議是所 du有肺鱗癌 肺腺zhi癌的患者都dao做基因檢測。首先最應內該檢測的是容egfr基因,其突變陽性的概率在我國非小細胞肺癌人中約佔30 以上,等於1 3的病人一線就適合吃tki藥物。患者等待基因檢測可能需要較長的時間 一週至兩週 並且部分醫院該部分是醫保的,尤其需要...

為什麼我基因沒有突變融合基因p210一次比一次高

融合基因陰性,那麼是不能表明基因沒有突變的,跟這個沒有什麼關係指導意見 通常陰性說明病情在好轉,如果是融合基因陽性,就是可能需要繼續進行化療的工作 想問下我這融合基因拷貝數是不是太高了 骨髓送北京海斯特檢測bcr abl融合基因定量檢測,結果 融合基因 p210型 陽性bcr abl 拷貝數 4.8...