1樓:一口又吃掉一個
高溫變性(雙鏈開啟),低溫退火(引物結合),室溫延伸(片段擴增)。
希望能夠幫到您!
簡述聚合酶鏈式反應(pcr)的原理和具體過程。
2樓:朱雀☆鼬
原理就是dna半保留複製吧
過程只要記住
1.dna變性(90°C-96°C):雙鏈dna模板在熱作用下, 氫鍵斷裂,形成單鏈dna
2.退火(25°C-65°C):系統溫度降低,引物與dna模板結合,形成區域性雙鏈。
3.延伸(70°C-75°C):在taq酶(在72°C左右,活性最佳)的作用下,以dntp為原料,從引物的5′端→3′端延伸,合成與模板互補的dna鏈。
還有就是體外快速dna複製
還有就是pcr反應五要素: 參加pcr反應的物質主要有五種即引物(pcr引物為dn**段,細胞內dna複製的引物為一段rna鏈)、酶、dntp、模板和緩衝液(其中需要mg2+)。
個人覺得這些才是重點
3樓:匿名使用者
4樓:匿名使用者
給你個動畫
pcr聚合酶鏈式反應的解釋
5樓:匿名使用者
類似bai於dna的天然複製過程,其特異性du依賴於與靶序列兩端互zhi補的寡dao核苷酸引物。pcr由變性回--退火(復性)答--延伸三個基本反應步驟構成:1模板dna的變性:
模板dna經加熱至94°C左右一定時 聚合酶鏈式反應間後,使模板dna雙鏈或經pcr擴增形成的雙鏈dna解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反應作準備;2模板dna與引物的退火(復性):模板dna經加熱變性成單鏈後,溫度降至40~60°C左右,引物與模板dna單鏈的互補序列配對結合;3引物的延伸:dna模板--引物結合物在dna聚合酶的作用下,於72°C左右,以dntp為反應原料,靶序列為模板,按鹼基配對與半保留複製原理,合成一條新的與模板dna鏈互補的半保留複製鏈重複迴圈變性--退火--延伸三過程,就可獲得更多的「半保留複製鏈」,而且這種新鏈又可成為下次迴圈的模板。
每完成一個迴圈需2~4分鐘,2~3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
高中生物,關於pcr(聚合酶鏈式反應)技術的 !!!
6樓:洛甫同志
選d,因為b和c都是蛋白質,pcr技術是擴增dna的;體細胞dna是相同的,不同的是表達產物,所以白細胞dna即你自身的基因組dna,這個不能檢測是否感染病毒,艾滋病可通過血液傳播,若感染了艾滋病,血液中會有大量艾滋病病毒,所以選d。
7樓:學生物的蝸牛
d:病毒核酸。pcr只可以擴增核酸,不可以擴增抗體。蛋白質。
8樓:
c因為感染會令c急劇減少
9樓:易承吳縱
題幹說亂七八糟一大堆,就告訴你pcr是用來體外複製dna用複製5次,1->2->4->8->16->3232個dna,其中有一兩條dna的各一條鏈來自最初的樣品(和體內複製完全一樣的解法)
即需要31個dna的t。
已知它的一條單鏈上鹼基a:g:t:c=1:2:3:4。
dna分子是雙鏈的。
所以互補鏈
t:c:a:g=1:2:3:4
雙鏈的t佔(3+1)/20=0.2
所以在樣品中,t有0.2*1000=200個200*31=6200
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