1樓：南京金益柏生物科技****
艾滋病的檢測方法有免疫熒光試驗和酶聯免疫吸附試驗等，準確性都是很高的。
能夠做組織免疫熒光的抗體可以做細胞免疫熒光嗎 5
2樓：艾康生物
你好！你用的是單抗嗎？如果是單抗，他們會有說明書說上面是可適用的實驗範圍，那個是給他們驗證過的。
如果沒有，你也可以自己嘗試用一下，說不定可以用。但是也有可能結果要麼是不理想，要麼是沒結果。這個要看運氣了。
做實驗本身就有運氣成分在裡面的。
乙肝表面抗體（免疫熒光法）>100是什麼意思
3樓：南京金益柏生物科技****
表示體內產生了抵抗乙肝的抗體，您基本不會得乙肝了。
各位做免疫熒光的時候遇到這種情況嗎
4樓：南京金益柏生物科技****
我做dab顯色時遇見過，切片沒有充分接觸到抗體。
細胞免疫熒光，求助
5樓：南京金益柏生物科技****
細胞免疫熒光記得先上圖，要不我們也不知道如何幫你啊，對吧
細胞免疫熒光，求助
6樓：南京金益柏生物科技****
細胞爬片免疫熒光實驗步驟
第一天：
1. 在培養板中將已爬好細胞的玻片用pbs浸洗3次，每次3min；
2. 用4%的多聚甲醛固定爬片15min， pbs浸洗玻片3次，每次3min；
3. 0.5%triton x-100( pbs配製 )室溫通透20min（細胞膜上表達的抗原省略此步驟）；
4. pbs浸洗玻片3次，每次3 min，吸水紙吸乾pbs，在玻片上滴加正常山羊血清，室溫封閉30min；
5. 吸水紙吸掉封閉液，不洗，每張玻片滴加足夠量的稀釋好的一抗並放入溼盒，4℃孵育過夜；
第二天：
6. 加熒光二抗： pbst 浸洗爬片3次，每次3min，吸水紙吸乾爬片上多餘液體後滴加稀釋好的熒光二抗，溼盒中20-37℃孵育1h，pbst浸洗切片3次，每次3min；
注意：從加熒光二抗起，後面所有操作步驟都儘量在較暗處進行。
7. 復染核：滴加dapi避光孵育5min，對標本進行染核，pbst 5min×4次洗去多餘的dapi；
8. 用吸水紙吸乾爬片上的液體，用含抗熒光淬滅劑的封片液封片，然後在熒光顯微鏡下觀察採集影象。
細胞免疫熒光,求助,繼續求助免疫熒光檢測NF
細胞免疫熒光記得先上圖,要不我們也不知道如何幫你啊,對吧 細胞免疫熒光,求助 細胞爬片免疫熒光實驗步驟 第一天 1.在培養板中將已爬好細胞的玻片用pbs浸洗3次,每次3min 2.用4 的多聚甲醛固定爬片15min,pbs浸洗玻片3次,每次3min 3.0.5 triton x 100 pbs配製 ...
組織免疫熒光染色必需用triton嗎
阻斷液是為了削除背景,也就是滅火內源性的過氧化氫酶,否則將出現非特異性染色專。通透液起的作 屬用是抗原修復,也就是說它破壞切片組織細胞的細胞膜和核模,以便與抗體從而可以進入細胞與相應抗原結合。這兩步對免疫組化結果都很重要。細胞免疫熒光染色用的pbs需要預冷嗎 吸出 pbs,每孔加入預冷的 4 多聚甲...
組織免疫熒光染色必需用triton嗎
阻斷液是為bai了削除背景,也就是du滅火內源性zhi的過氧化氫酶,否 dao則將出現內非特異性染色。通透液起的容作用是抗原修復,也就是說它破壞切片組織細胞的細胞膜和核模,以便與抗體從而可以進入細胞與相應抗原結合。這兩步對免疫組化結果都很重要。阻斷液是為了削除背景抄,也就bai是滅火內源性的過氧du...