1樓:匿名使用者
細胞免疫熒光步驟 - 方法一: 1. 2. 首先需要把細胞養在玻璃片上(懸浮細胞需要用多聚賴氨酸包被過的...
請教流式檢測細胞熒游標記前的處理
2樓:匿名使用者
首先,你要準備
復的是制單細胞懸液。**於體液的樣本,比如血液,腦脊液等等,這個好辦。去除紅細胞後就可以直接染色了。
而貼壁培養,或者**於器官(比如脾臟,淋巴結),或者組織(比如腫瘤)的細胞,需要通過機械加上酶消化等方法來分離細胞。所採用的方法要根據不同樣本各自優化。目的就是儘可能產生多的活細胞,同時不破壞細胞表面的蛋白,以免影響抗體的識別。
得到的細胞懸液需要過濾,一般使用40-70微米孔徑的濾網,以除去團塊和雜物。染色前再根據實驗要求進行封閉。所使用的抗體濃度需要經過系列稀釋,計算染色指數(stain index)而得到最佳工作濃度
如何在幾何畫板裡圖形的點上標記帶有下標的字母
標籤裡輸入中括號即可 如a 1 在標籤編輯其中輸入半形的英文中括弧，則括弧內的內容就是下標。比如a 2 就是a後邊跟著下標的2.怎樣在幾何畫板中輸入下標 怎樣在幾何畫本中給幾何圖形標註字母 5 幾何畫板中如何利用鍵盤輸入文字下標 如果是在文字輸入中輸入下標，在文字工具欄，有符號面板，下標很方便。如果...
如何在excel中計算西格瑪，如何在EXCEL裡計算3西格瑪呢
1 電腦開啟excel 2 開啟excel 後，在一個單元格中輸入輸入西格瑪函式stdev。3 輸入西格瑪函式後，在輸入括號，選擇數列範圍。4 輸入西格瑪函式 stdev g8 g13 後，按回車鍵就可以了。如果指標準差 stdev 如果是不良率的西格瑪水平指就的方法，normsinv sigma ...
如何在origin裡新增誤差線，如何在origin裡新增誤差線？
將標準資料copy 和誤差資料都一一列表bai，保證標準資料後面du一列為 改列資料的誤差zhi，然後直接就可以daoplot生成曲線，選擇曲線生成 時候一一對應，誤差的為誤差，x軸的為x軸，y軸的為y軸，至於列表y怎麼改變成y偏差，雙擊頭標，進去option下面第一個就可以改變成y error.具...