轉基因小鼠和knockinout小鼠有什麼區別

2021-03-03 21:56:13 字數 2686 閱讀 7682

1樓:海上鋼琴師

轉基因是過抄表達原有基因或者新表達原來沒有的基因。

knockin是改變原有基因的表達,基本上是做突變,但是不破壞原有基因的完整性,

但是改變該基因的功能。

而knockout是敲除該基因,即是原有基因失活,其中又有保留原基因部分完整性和

不保留兩種, 保留完整性通過剔除一部分序列但是保留該基因in frame讀碼框正確,

這樣的情況可能產生domain negative效應;不保留完整性則打亂原基因讀碼框,使

得細胞產生non sence mediated decay而降解該基因mrna,進而不產生該基因編碼產物。

這幾種方法的原理以及操作不太一樣,嚴格來說,目的也不完全一樣。

轉基因小鼠是指將某基因直接匯入受精卵細胞,因此是全身各個組織都有表達,而knock in多指標對某一特定組織轉入某基因.這和knock out與knock down的區別是一樣的,knock out是全身性缺失.

轉基因小鼠和knockin/out小鼠有什麼區別

2樓:賽業生物

轉基因小鼠和bai基因敲入小鼠du區別在於基因方zhi面的不同。

dao基因敲除是自80年代

回末以來發答展起來的一種新型分子生物學技術,是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術。通常意義上的基因敲除主要是應用dna同源重組原理,用設計的同源片段替代靶基因片段,從而達到基因敲除的目的。隨著基因敲除技術的發展,除了同源重組外,新的原理和技術也逐漸被應用,比較成功的有基因的插入突變和irna,它們同樣可以達到基因敲除的目的。

3樓:匿名使用者

轉基因小bai鼠和knockin/out小鼠du有什麼區別

轉基因zhi

是過表達原有基因或者dao新表達原來沒有內

的基因。容

knockin是改變原有基因的表達,基本上是做突變,但是不破壞原有基因的完整性,

但是改變該基因的功能。

而knockout是敲除該基因,即是原有基因失活,其中又有保留原基因部分完整性和

不保留兩種, 保留完整性通過剔除一部分序列但是保留該基因in frame讀碼框正確,

這樣的情況可能產生domain negative效應;不保留完整性則打亂原基因讀碼框,使

得細胞產生non sence mediated decay而降解該基因mrna,進而不產生該基因編碼產物。

這幾種方法的原理以及操作不太一樣,嚴格來說,目的也不完全一樣。

轉基因小鼠和基因敲入小鼠的區別

4樓:北極雪

轉基因是過表達原

有基因或者新表達原來沒有的基因。

knockin是改變原有基因的表達,基本上是做突變,但是不破壞原有基因的完整性,

但是改變該基因的功能。

而knockout是敲除該基因,即是原有基因失活,其中又有保留原基因部分完整性和

不保留兩種, 保留完整性通過剔除一部分序列但是保留該基因in frame讀碼框正確,

這樣的情況可能產生domain negative效應;不保留完整性則打亂原基因讀碼框,使

得細胞產生non sence mediated decay而降解該基因mrna,進而不產生該基因編碼產物。

這幾種方法的原理以及操作不太一樣,嚴格來說,目的也不完全一樣。

轉基因小鼠是指將某基因直接匯入受精卵細胞,因此是全身各個組織都有表達,而knock in多指標對某一特定組織轉入某基因.這和knock out與knock down的區別是一樣的,knock out是全身性缺失.

轉基因小鼠和knock in/out小鼠有什麼區別

5樓:杜爺1號

轉基因來是過表達原

源有基因或者新表達原來沒有的基因。

knockin是改變原有基因的表達,基本上是做突變,但是不破壞原有基因的完整性,

但是改變該基因的功能。

而knockout是敲除該基因,即是原有基因失活,其中又有保留原基因部分完整性和

不保留兩種, 保留完整性通過剔除一部分序列但是保留該基因in frame讀碼框正確,

這樣的情況可能產生domain negative效應;不保留完整性則打亂原基因讀碼框,使

得細胞產生non sence mediated decay而降解該基因mrna,進而不產生該基因編碼產物。

這幾種方法的原理以及操作不太一樣,嚴格來說,目的也不完全一樣。

什麼是轉基因小鼠模型

6樓:匿名使用者

對於普bai通的轉基因,表達

du的區域將取決於啟zhi動子。如果選擇全身dao表達的啟動子,如版rosa26, cag等,將得到全身表達的轉權基因小鼠;如果選擇一些組織特異性表達的基因的啟動子,將得到組織特異性表達的轉基因小鼠,如在ap2的promoter啟 動下進行表達,會得到脂肪組織特異表達的轉基因小鼠。

需要特別說明的是,這種轉基因的策略是將轉基因片段直接注射到小鼠的受精卵中,轉基因片段將會在小鼠基因組中進行隨機插入,因為是完全隨機的,有 可能會插入到一些抑制區導致轉入的基因不表達,也有可能插入到一些增強區導致轉入的基因高表達。通過原核注射的方法得到的第一代轉基因小鼠稱為 founder(首建鼠),由於上述隨機性,每一隻founder都是不一樣的,以每一隻founder起源的品系稱為line,不同的line 之間的表達可能會有差異。

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