1樓：匿名使用者
將目的基因轉入動物細胞，在基因表達載體構建這一步，用的肯定是質粒。沒有質粒就沒法進行構建。
常用的質粒有兩種，一種是真核表達質粒，比如pcdna3.1等，它們有真核啟動子比如cmv，可以進行瞬時轉染。另一種是病毒質粒，比如逆轉錄病毒質粒等，它們可以包裝成逆轉錄病毒，整合到細胞基因組中，穩定地遺傳並表達。
但不論哪種載體，在構建的時候，一定是以質粒的形式進行的，否則無法操作。
2樓：靈魂王子的心痛
將目的基因轉入真核細胞，一般不用質粒，因為質粒是原核生物裡面的，在真核細胞中表達可能會有問題。而且質粒能夠攜帶的目的片段較小。
真核生物的表達載體一般用人工染色體，它能容納較大的外源基因片段或者用病毒，它能侵染細胞，將目的基因代入細胞中。
3樓：林蕾
用的載體是動物病毒，這個高中生物人教版選修三就有
基因工程構建基因表達載體用到質粒的原因
4樓：匿名使用者
質粒幫助運輸目的基因進入受體細胞
5樓：匿名使用者
質粒是包含有dna的，這樣就可以成為載體，另外由於質粒本身就屬於胞器，與原細胞融合度非常高，所以適合作為基因表達載體。可載性、融合度高。
基因工程中構建完表達載體，要將表達載體匯入到細胞中的什麼地方？是細胞核還是原生質體還是什麼地方，求
6樓：落花ran滿徑
細胞核，細胞的細胞核掌管遺傳資訊
7樓：匿名使用者
將表達載體匯入受體細胞的細胞核內
我已經有含有目的基因的t質粒了，怎樣構建表達載體啊？謝謝
8樓：匿名使用者
選擇合適的表達質粒如pet系列，再選擇合適的兩個酶切位點，先從t載體上切下基因，與酶切好的表達質粒相連，就好了
9樓：匿名使用者
選擇合適的表達載體，選擇兩種酶同時酶切t質粒和表達載體，將酶切後的片段**，再連線就可以了。
cos-7細胞是真核還是原核細胞？如果要轉染入這個細胞的話，構建的質粒必須是pcdna這個載體嗎？
10樓：匿名使用者
**是猴腎細胞，當然是真核
。只要有真核啟動子的表達質粒都可以版用來表達。pcdna3.
1 /ct-gfp-topo的可能權意思是以pcdna 3.1 為骨架，克隆插入有目的基因，在c端有gfp的融合蛋白。當然也有可能有其他意思，要看序列而定。
理解就可以了，文章中是不需要翻譯的。
逆轉錄病毒表達載體質粒是否可做普通質粒使用
11樓：匿名使用者
不可以，逆
bai轉錄病毒載體與普通質粒
du載體區zhi
別很大。
第一dao
，二者遺傳物質不同，專這也導致了你合屬
成的鏈需要與載體遺傳物質相適應。
第二，質粒可用於大部分細菌，真核質粒可用於部分酵母，逆病毒載體的選擇性要強一些，不同的病毒可用於不同型別的細胞。
第三，逆轉錄病毒載體是感染細胞以匯入雜交rna，質粒一般是人工匯入。
區別還有很多，應視你所需的產物和你選用的細胞，來選擇表達載體。
如圖是將目的基因匯入動物細胞，培育轉基因動物的常用操作程式．根據圖示過程和所學知識，將下面操作程式
如圖是將目的基因匯入動物細胞，培育轉基因動物的常用操作程式．根據圖示過程和所學知識，將下面操作程式
如圖是將目的基因匯入動物細胞，培育轉基因動物的常用操作程式
目的bai基因匯入 動物細胞的方du 法是顯微注射法。匯入zhi的介質可 dao以是質粒，也可專以是動物屬 病毒侵染。顯微注射法是利用管尖極細 0 1至0 5 m 的玻璃微量注射針，將外源基因片段直接注射到原核期胚或培養的細胞中，然後藉由宿主基因組序列可能發生的重組 缺失 複製或易位等現象而使外源基...
下列關於基因工程的敘述，錯誤的是A目的基因和受體細胞均可來自動 植物或微生物B匯入大腸杆
a 目的基因和受體細胞均可來自動 植物或微生物，a正確 b 匯入大腸桿菌的目的基專因不一定能成屬功表達，b正確 c 大腸桿菌是原核生物，沒有內質網和高爾基體，不能對胰島素原進行加工，因此人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原無生物活性，c正確 d dna連線酶和限制酶是構建重組質粒必需的工具酶，d...
下列獲取目的基因的方法中需要鏈的是從基因文庫中獲取目
答案來d 解析 pcr利用的是dna雙鏈 自複製原理bai。即將雙鏈dudna之間的氫鍵開啟，變zhi成單鏈dna，作為聚合反應的模 dao板。反轉錄法則是以目的基因轉錄成的信使rna為模板，在逆轉錄酶的作用下，先反轉錄形成互補的單鏈dna，再合成雙鏈的dna。則均不需要模板。下列獲取目的基因的方法...