胸腺中的T淋巴細胞按免疫功能可分為TH細胞 TC細胞和TD細

2021-04-03 06:02:25 字數 1912 閱讀 8018

1樓:手機使用者

(1)圖中甲細胞為bai th細胞,b淋巴細胞增du殖分化需要zhi特定抗原刺激以及th細胞dao分泌的版細胞因子作用.

權(2)th細胞活化並分泌「細胞因子」促進tc細胞、td細胞增殖分化產生為致敏t細胞和記憶t細胞.

(3)已知hiv的宿主細胞是th細胞,使th細胞數量減少,無法分泌細胞因子並促進tc細胞、td細胞以及b淋巴細胞增殖分化,直至人體特異性免疫功能完全喪失.

(4)抗藥性增強是由於hiv的遺傳物質為rna容易發生變異;長期使用拉米夫定使發生變異的病毒被保留,抗藥性基因的頻率提高,使之失去藥效.

故答案為:

(1)th細胞     特定抗原刺激以及th細胞分泌的細胞因子作用

(2)致敏t細胞和記憶t細胞(順序顛倒也可)

(3)hiv侵染th細胞,使th細胞數量減少,無法分泌細胞因子並促進tc細胞、td細胞以及b淋巴細胞增殖分化,直至人體特異性免疫功能完全喪失

(4)hiv的遺傳物質為rna容易發生變異;長期使用拉米夫定使發生變異的病毒被保留,抗藥性基因的頻率提高

t淋巴細胞的分化

2樓:煩人精大毛

t細胞在胸腺中完成整個分化成熟過程

t細胞主要在胸腺內發育。當來自胚肝或骨髓的t祖細胞(pro—t)進入胸腺後.會歷經受到高度調節的發育過程,其間tcraβ、cd3以及協同受體cd4和cd8等分子的表達水平不同。成熟t細胞移出胸腺,分佈於血液和外周淋巴組織,執行特異細胞免疫和免疫調節功能。

骨髓中定向分化為t細胞的祖細胞,在進入胸腺之前或進入胸腺被膜下尚未到達胸腺皮質前又稱前胸腺(prethymic)淋巴細胞(pre-t)。pre—t從進入胸腺皮質後至離開胸腺前,稱為胸腺細胞(thymocyte),成熟的胸腺細胞進入外周血液和外周淋巴組織中稱為t細胞。pre-t細胞在胸腺上皮微環境下不斷分化和發育.從皮質外層(outercortex)進入皮質深層,進一步發育為cd4一和cd8雙陰性細胞(dn) (其表型為cd3+ 、cd4- 、cd8

一、cd25

一、tcraβ一),但其tcraβ- cd3可表達於細胞表面.與基質細胞配基結合後,誘導cd4/cd8分子表達。由此使t細胞發育進入雙陽性(cd4+ 、cd8+ )細胞(double posltive,dp)階段,通過皮髓連線處進入髓質,併發生胸腺內的選擇過程,分化發育為具有免疫功能的成熟t細胞,只表達cd4一或cd8『,故稱為單陽性細胞(single positive,sp)。成熟胸腺細胞大部分通過皮髓連線處的毛細血管後靜脈進入血液.少數通過淋巴管人血。

尚未接觸過抗原的成熟t細胞稱**(virgin)t細胞或初始t細胞.它依靠其細胞表面的歸巢受體(hommg receptor)到外周淋巴器官中的胸腺依賴區(thymus dependent area)定居,在受相應的抗原刺激後,即發生活化、增殖並分化為效應t細胞和體積較小、光鏡下難以同初始t細胞區別的記憶t細胞。後兩者因表達新的歸巢受體,可移行至病變發生部位執行效應功能。

t細胞活化需要接受兩個訊號的刺激:第一訊號是來自t細胞受體tcr識別apc表面的mhc/肽複合物,cd3、cd4分子參與了識別和活化過程,結合後tcr-cd3複合體有了訊號傳導的能力.可以把活化的訊號傳導至細胞內部;第二訊號是由協同刺激分子相互作用所提供。近年來,t細胞活化的一個重要概念是免疫突觸的形成。

活化t細胞體積增大,表面標誌也發生明顯變化,其存活的維持、細胞擴增和分化均需要適宜的條件。

在t細胞的胸腺發育過程中,需要經歷陰性選擇和陽性選擇的過程。陽性選擇賦予了mhc分子限制性的t細胞克隆增殖,產生功能性成熟t細胞;而陰性選擇使t細胞具有了自身耐受性。其中,胸腺基質細胞及其表達的mhc、i類和ⅱ類分子起重要作用。

上述是典型t細胞,即n口t細胞在胸腺和外周分化的過程。γδt細胞很早就離開胸腺,並在第三類淋巴組織中進一步分化成熟。目前對它的分化過程知之甚少。

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