高中生物 標記基因不是就可以檢測是否含有目的基因嗎?為什麼還

2021-04-14 02:23:16 字數 1631 閱讀 3187

1樓:我是我

這個是基因工來程中要用到的一個方自法:標記基因只能檢測運載體或重組運載體(常用質粒,所以習慣上稱為質粒和重組質粒)是否匯入,而到底是哪一個並不知道,因為運載體和重組運載體都有標記基因,所以要進一步檢驗到底是哪一個,需要用目的基因製成的基因探針來檢驗到底是否含有目的基因

2樓:好問

就是要通過dna分子雜交技術檢測含目的基因呀! 就比如一物體裡有吸鐵石,你不去拿另外一塊吸鐵石吸他,你這麼知道物體裡有沒有吸鐵石呢?

高三生物:dna分子雜交技術大概是做什麼的?為什麼它能檢測目的基因是否倒入受體細胞? 30

3樓:美麗的

dna分子雜交技術說白了,就是檢測dna分子的一類技術。

根據鹼基互補配對原理,用dna和dna雜交。

這類技術中,知名度比較高的,比如基因晶片技術、原位雜交技術、southern blot技術等。

「為什麼它能檢測目的基因是否倒入受體細胞?」

目的基因的序列是已知的,人造一條和目的基因能雜交的dna,固定在板子上,然後把你已經匯入目的基因的受體細胞(當然,這個時候你還不知道是不是已經匯入細胞,現在的技術操作都是巨集觀的,你操作過程中是看不見dna走進細胞的)破碎,裡面的dna就出來了,把這些dna放在之前的板子上面一會,然後就有技術能看到是不是細胞裡的dna掛在板子上面了,如果掛著,說明,「倒入」了。

4樓:匿名使用者

互補的核苷酸序列通過walson-crick鹼基配對形成穩定的雜合雙鏈分子dna分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的,可以根據所使用的探針對已知序列進行特異性的靶序列檢測。

雜交的雙方是所使用探針和要檢測的核酸。該檢測物件可以是克隆化的基因組dna,也可以是細胞總dna或總rna。根據使用的方法被檢測的核酸可以是提純的,也可以在細胞內雜交, 即細胞原位雜交。

探針必須經過標記,以便示蹤和檢測。使用最普遍的探針標記物是同位素, 但由於同位素的安全性,近年來發展了許多非同位素標記探針的方法,例如,使用熒光分子。

核酸分子雜交具有很高的靈敏度和高度的特異性,因而該技術在分子生物學領域中已廣泛地使用於克隆基因的篩選、酶切圖譜的製作、基因組中特定基因序列的定性、定量檢測和疾病的診斷等方面。因而它不僅在分子生物學領域中具有廣泛地應用,而且在臨床診斷上的應用也日趨增多。 利用dna探針還可以用於環境監測,如檢測飲用水中病毒的含量。

此法更快速、靈敏。

需要破壞細胞才能檢驗

5樓:匿名使用者

大體分為四步,第一步:目的基因的提取,第二步:重組dna的構建,第三步:

目的基因匯入受體細胞,第四步:目的基因的檢測,之所以可以檢測是因為質粒上有標記基因,可以通過特定的反應監測到。

6樓:匿名使用者

該技術在分子生物學領域中已廣泛地使用於克隆基因的篩選、酶切圖譜的製作、基因組中特定基因序列的定性、定量檢測和疾病的診斷等方面

首先我們得用目的基因的兩條鏈分開,取一條鏈其中的一小段作熒游標記,作為探針,

然後取受體基因組熱處理之後與探針配對(分子雜交),能配對就說明匯入成功

7樓:和平信

southern blot ,northern blot 等,這些分別可以在蛋白水平和rna水平檢測基因。

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