怎麼判斷基因突變和染色體變異,怎麼區分基因突變和染色體變異?

2021-04-18 21:43:20 字數 2935 閱讀 7057

1樓:匿名使用者

染色體變異分為 染色體數目形態排列發生改變 是巨集觀的基因突變是dna上的遺傳資訊改變了 是微觀的

怎麼判斷基因突變和染色體變異?

2樓:匿名使用者

(2)染色體

變異:在真核生物的體內,染色體是遺傳物質dna的載體。當染色體的數目發生改變時(缺少,增多)或者染色體的結構發生改變時,遺傳資訊就隨之改變,帶來的就是生物體的後代性狀的改變。

其次:(1)基因突變通常發生在dna複製時期,即細胞**間期,包括有絲**間期和減數**間期;同時基因突變和脫氧核糖核酸的複製、dna損傷修復、癌變和衰老都有關係,基因突變也是生物進化的重要因素之一 ;基因突變具有的特點為:a.稀有性 b.

共有性 c. 恆定性 d. 可逆性 e.

平行性 f. 重演性 g. 有利性 h.

有害性 ;【注意:突變(mutation)是遺傳物質中任何可檢測的能遺傳的改變,但不包括遺傳重組。突變可以發生在染色水平或者基因水平。

突變可以是自發的,但也可被某些誘變劑(mutagen)誘發。】 (2)染色體結構變異的發生是內因和外因共同作用的結果,外因有各種射線、化學藥劑、溫度的劇變等,內因有生物體內代謝過程的失調、衰老等。在這些因素的作用下, 染色體可能發生斷裂,斷裂端具有癒合與重接的能力;當染色體在不同區段發生斷裂後,在同一條染色體內或不同的染色體之間以不同的方式重接時,就會導致各種結構變異的出現; 特點:

1.結構變化:缺失,重複,倒位,異位;2.

數目變化:整體性變異與非整體性變異。【注意:

染色體結構變異,使排列在染色體上的基因的數量和排列順序發生改變,從而導致性狀的變異,大多數染色體變異對生物體是不利的,有的甚至導致死亡;缺失對個體的生長和發育很不利: ①缺失純合體很難存活 ②缺失雜合體的生活力很低 ③含缺失染色體的染色體一般敗育 ④缺失染色體主要是通過雌配子傳遞的】

最後:總之,題目中是基因突變時,不會突出染色體的變化,多提到鹼基對的變化,當然啦,反之,強調染色體時多為染色體變異,還有可能是基因重組之類的。(要小心哦,區別開來很重要,建議多檢視一些有關**,仔細區分,找找感覺!

有幫助勒!加油哦,祝你成功!)

怎麼判斷基因突變和染色體變異

3樓:風雪中的緣

1基因突變bai所有生物(包括病毒)du均可zhi發生,具有普遍性dao,染色體變異真回核生物細胞增殖過程均可發生答2基因突變產生新的基因(產生了它的等位基因)、新的基因型、新的性狀,基因的分子結構發生改變,產生了新的基因,改變了基因的「質」,出現了新性狀,但沒有改變基因的「量」。染色體變異不產生新的基因,但會引起基因數目或順序變化,染色體結構或數目發生改變,沒有產生新的基因,基因的數量可發生改變

4樓:匿名使用者

樓上說的很簡潔,染色體是基因的載體,有結構和數量的變異1.數量的變異是指內染色體的容數量和正常生物體不同,例如人體的21號染色體正常為2條,若變成3條就是21三題綜合徵了。

2.結構的變異有染色體某區段的缺失、重複、倒位(長臂和短臂的換位)和易位。都是染色體數量級上的變異,不涉及分子的變化。

基因的突變一般就是基因序列,一段能夠編碼功能蛋白的鹼基序列的變化,或者是某些基團對基因中的序列分子進行了修飾。基因突變可以是無意義的,即過早的終止了轉錄;也可以是改良蛋白或者是使編碼出的蛋白髮生功能障礙。突變有自然突變和人為的突變,各種因素都可能造成基因突變,紫外,輻射,化學物質等等。

現在的基因工程中對某些蛋白質的修飾可以在基因鹼基序列的前提下進行,這就是利用基因突變為人類做有利的工作,答案望樓主滿意!

怎麼區分基因突變和染色體變異?

5樓:翠代秋毓瑰

回憶下先。來

。。現自大三。。。

簡單。1.基因突變是鹼基對突變的變異;

2.染色體是基因的載體,染色體的突變包括

缺失重複

易位倒位;

區分:因為基因突變是鹼基對的變異,所以有可能沒有性狀的變化,因為有的氨基酸所對應的密碼子有好幾個,而染色體變異則一定會導致性狀的改變,因為它突變起來,都是一片一片的,哈哈,基因的缺失,或者重複或者易位或者位置倒過來了,那當然導致性狀會發生改變。

(ps:如果你在長沙,我可以當面輔導)

6樓:師訪波薊荌

你這裡只談到區分。

用顯微鏡進行觀察就行。

高中生物教材中已經做了版解說:基

因突變是基權因上一個點,無法在顯微鏡下觀察到,而染色體變體是染色體片段或數目發現了改變,所以在顯微鏡下可以看得清楚。

就這麼簡單。希望你能夠重新回到課本上去。

7樓:倚樓丶丶聽風雨

基因突變和染色體變異的區別

如何區分染色體變異和基因突變?

8樓:匿名使用者

樓上說的很簡潔

,染色體是基因的載體,有結構和數量的變異

1.數量的變異是指專染色體的數量和正常生

屬物體不同,例如人體的21號染色體正常為2條,若變成3條就是21三題綜合徵了。

2.結構的變異有染色體某區段的缺失、重複、倒位(長臂和短臂的換位)和易位。都是染色體數量級上的變異,不涉及分子的變化。

基因的突變一般就是基因序列,一段能夠編碼功能蛋白的鹼基序列的變化,或者是某些基團對基因中的序列分子進行了修飾。基因突變可以是無意義的,即過早的終止了轉錄;也可以是改良蛋白或者是使編碼出的蛋白髮生功能障礙。突變有自然突變和人為的突變,各種因素都可能造成基因突變,紫外,輻射,化學物質等等。

現在的基因工程中對某些蛋白質的修飾可以在基因鹼基序列的前提下進行,這就是利用基因突變為人類做有利的工作,答案望樓主滿意!

9樓:飛龍的守護

染色體形態改變的就是染色體變異。鹼基序列改變而染色體形態不變的就是基因突變

10樓:倚樓丶丶聽風雨

基因突變和染色體變異的區別

基因突變,基因重組和染色體變異統稱為突變。這話對不對 為什麼 理由。求高手解答

基因突變,基因重組和染色體變異統稱為突變。這話不對。應該是 基因突變和染色體變異統稱為突變。不對,突變是染色體變異和基因突變的總稱,基因重組屬於變異 這三個可以統稱為變異,突變有些不合適。變異指基因或染色體發生了變化,強調變,而突變更強調突子,基因重組是人為的有目的的變異。突變只包括基因突變和染色體...

怎麼判斷高中生物基因重組基因突變染色體畸變

遺傳包括可遺傳變 來異源和不可遺傳變異,不可遺傳bai變異主要是由環境du因素引起的zhi,可遺傳變異包括基因突變dao 白化病 鹼基對的增添 缺失和替換 鐮刀形細胞貧血症 基因重組 染色體變異.其中染色體變異又包括染色體數目變異 21三體綜合徵,這是21號常染色體多了一條 染色體結構變異 染色體重...

基因重組 基因突變 染色體畸變能不能產生新基因

1 基因突變是由於鹼基增添 缺失或改變,從而使基因鹼基排列順序改變 即基因結構改變 所以產生了新基因。2 基因重組是已經存在的基因的重新組合,包括基因自由組合和交叉互換。只產生新基因型,不產生新基因。3 染色體變異分為結構變異和數目變異。1 結構變異有四種 缺失 染色體少了某一片斷,造成該片斷上的基...