1樓：回家種紅薯去不
真核生物轉錄起抄始十分襲複雜，往往需要多種蛋白因子的協助，轉錄因子與rna聚合酶ⅱ形成轉錄起始複合體，共同參與轉錄起始的過程。根據轉錄因子的作用特點可分為二類；第一類為普遍轉錄因子,它們與rna聚合酶ⅱ共同組成轉錄起始複合體時，轉錄才能在正確的位置開始。除tfⅱd以外，還發現tfⅱa，tfⅱb，tfⅱf，tfⅱe，tfⅱh等，它們在轉錄起始複合體組裝的不同階段起作用。
第二類轉錄因子為組織細胞特異性轉錄因子，這些tf是在特異的組織細胞或是受到一些類固醇激素\生長因子或其它刺激後，開始表達某些特異蛋白質分子時，才需要的一類轉錄因子。
生物化學
生物化學rna**結構的作用力是什麼，主要
2樓：翰林學庫
絕大部分rna分子都是線狀單鏈，但是rna分子的某些區域可自身回折進行鹼基互補配對，形成區域性雙螺旋。在rna區域性雙螺旋中a與u配對、g與c配對，除此以外，還存在非標準配對，如g與u配對。rna分子中的雙螺旋與a型dna雙螺旋相似，而非互補區則膨脹形成凸出（bulge）或者環（loop），這種短的雙螺旋區域和環稱為髮夾結構（hairpin）。
髮夾結構是rna中最普通的二級結構形式，二級結構進一步摺疊形成**結構，rna只有在具有**結構時才能成為有活性的分子。rna也能與蛋白質形成核蛋白複合物，rna的四級結構是rna與蛋白質的相互作用。
（一） trna的結構
trna約佔總rna的15%，trna主要的生理功能是在蛋白質生物合成中轉運氨基酸和識別密碼子，細胞內每種氨基酸都有其相應的一種或幾種trna， 因此trna的種類很多，在細菌中約有30~40種trna，在動物和植物中約有50~100種trna。
1. trna一級結構：
trna是單鏈分子，含73~93核苷酸，分子質量為24 000～31 000，沉降係數4s。含有10%的稀有鹼基。如二氫尿嘧啶（dhu）、核糖胸腺嘧啶（rt）和假尿苷（ψ）以及不少鹼基被甲基化, 其3』端為cca-oh，5』端多為pg, 分子中大約30%的鹼基是不變的或半不變的，也就是說它們的鹼基型別是保守的。
2. trna二級結構：
trna二級結構為三葉草型。配對鹼基形成區域性雙螺旋而構成臂，不配對的單鏈部分則形成環。三葉草型結構由4臂4環組成。
氨基酸臂由7對鹼基組成，雙螺旋區的3』末端為一個4個鹼基的單鏈區-ncca-oh 3』，腺苷酸殘基的羥基可與氨基酸α羧基結合而攜帶氨基酸。二氫尿嘧啶環以含有2個稀有鹼基二氫尿嘧啶（dhu）而得名，不同trna其大小並不恆定，在8-14個鹼基之間變動，二氫尿嘧啶臂一般由3~4對鹼基組成。反密碼環由7個鹼基組成，大小相對恆定，其中3個核苷酸組成反密碼子（anticodon），在蛋白質生物合成時，可與mrna上相應的密碼子配對。
反密碼臂由5對鹼基組成。額外環在不同trna分子中變化較大可在4~21個鹼基之間變動，又稱為可變環，其大小往往是trna分類的重要指標。tψc環含有7個鹼基，大小相對恆定，幾乎所有的trna在此環中都含tψc序列，tψc臂由5對鹼基組成。
3. trna的**結構：
二十世紀七十年代初科學家用x線射衍技術分析發現trna的**結構為倒l形（圖3-20b）。trna**結構的特點是氨基酸臂與tψc臂構成l的一橫，-ccaoh3』末端就在這一橫的端點上，是結合氨基酸的部位，而二氫尿嘧啶臂與反密碼臂及反密碼環共同構成l的一豎，反密碼環在一豎的端點上，能與mrna上對應的密碼子識別，二氫尿嘧啶環與tψc環在l的拐角上。形成**結構的很多氫鍵與trna中不變的核苷酸密切有關，這就使得各種trna**結構都呈倒l形的。
在trna中鹼基堆積力是穩定trna構型的主要因素。
（二）mrna
原核生物中mrna轉錄後一般不需加工，直接進行蛋白質翻譯。mrna轉錄和翻譯不僅發生在同一細胞空間，而且這兩個過程幾乎是同時進行的。真核細胞成熟mrna是由其前體核內不均一rna（heterogeneous nuclear rna，hnrna）剪接並經修飾後才能進入細胞質中參與蛋白質合成。
所以真核細胞mrna的合成和表達發生在不同的空間和時間。mrna的結構在原核生物中和真核生物中差別很大。下面分別作一介紹：
1. 原核生物mrna結構特點
原核生物的mrna結構簡單，往往含有幾個功能上相關的蛋白質的編碼序列，可翻譯出幾種蛋白質，為多順反子。在原核生物mrna中編碼序列之間有間隔序列，可能與核糖體的識別和結合有關。在5』端與3』端有與翻譯起始和終止有關的非編碼序列，原核生物mrna中沒有修飾鹼基， 5』端沒有帽子結構，3』端沒有多聚腺苷酸的尾巴（polyadenylate tail，polya尾巴）。
原核生物的mrna的半衰期比真核生物的要短得多，現在一般認為，轉錄後1min，mrna降解就開始。
2. 真核生物mrna結構特點
真核生物mrna為單順反子結構，即一個mrna分子只包含一條多肽鏈的資訊。在真核生物成熟的mrna中5』端有m7gpppn的帽子結構，帽子結構可保護mrna不被核酸外切酶水解，並且能與帽結合蛋白結合識別核糖體並與之結合，與翻譯起始有關。3』端有polya尾巴，其長度為20~250個腺苷酸，其功能可能與mrna的穩定性有關，少數成熟mrna沒有polya尾巴，如組蛋白mrna，它們的半衰期通常較短。
（三）rrna的結構
rrna佔細胞總rna的80%左右，rrna分子為單鏈，區域性有雙螺旋區域（圖3-22）具有複雜的空間結構，原核生物主要的rrna有三種，即5s、16s和23s rrna，如大腸桿菌的這三種rrna分別由120、1542和2904個核苷酸組成。真核生物則有4種，即5s、5.8s、18s和28s rrna, 如小鼠，它們相應含121、158、1874和4718個核苷酸。
rrna分子作為骨架與多種核糖體蛋白（ribosomal protein）裝配成核糖體。
所有生物體的核糖體都由大小不同的兩個亞基所組成。原核生物核糖體為70s，由50s和30s兩個大小亞基組成。30s小亞基含16s的rrna和21種蛋白質，50s大亞基含23s和5s兩種rrna及34種蛋白質。
真核生物核糖體為80s，是由60s和40s兩個大小亞基組成。40s的小亞基含18s rrna及33種蛋白質，60s大亞基則由28s、5.8s和5s 3種rrna及49種蛋白質組成。
（四）其他rna分子
20世紀80年代以後由於新技術不斷產生，人們發現rna有許多新的功能和新的rna基因。細胞核內小分子rna（small nuclear rna，snrna）是細胞核核心蛋白顆粒（small nuclear ribonucleoprotein particles，snrnps）的組成成分，參與mrna前體的剪接以及成熟的mrna由核內向胞漿中轉運的過程。核仁小分子rna（small nucleolar rna，snorna）是類新的核酸調控分子, 參與rrna前體的加工以及核糖體亞基的裝配。
胞質小分子rna（small cytosol rna， scrna）的種類很多，其中7s lrna與蛋白質一起組成訊號識別顆粒（signal recognition particle，srp）, srp參與分泌性蛋白質的合成，反義rna（antisense rna）由於它們可以與特異的mrna序列互補配對，阻斷mrna翻譯，能調節基因表達。核酶是具有催化活性的rna分子或rn**段。目前在醫學研究中已設計了針對病毒的致病基因mrna的核酶，抑制其蛋白質的生物合成，為基因**開闢新的途徑，核酶的發現也推動了生物起源的研究。
微rna（microrna，mirna）是一種具有莖環結構的非編碼rna，長度一般為20-24個核苷酸，在mrna翻譯過程中起到開關作用，它可以與靶mrna結合，產生轉錄後基因沉默作用（post-transcriptional gene silencing，ptgs），在一定條件下能釋放，這樣mrna又能翻譯蛋白質，由於mirna的表達具有階段特異性和組織特異性，它們在基因表達調控和控制個體發育中起重要作用。
五、rna組
隨著基因組研究不斷深入，蛋白組學研究逐漸，rna的研究也取得了突破性的進展，發現了許多新的rna分子，人們逐漸認識到dna是攜帶遺傳資訊分子，蛋白質是執行生物學功能分子，而rna即是資訊分子，又是功能分子。人類基因組研究結果表明，在人類基因組中約有30000～40000個基因，其中與蛋白質生物合成有關的基因只佔整個基因組的2%，對不編碼蛋白質的98%基因組的功能有待進一步研究，為此20世紀末科學家在提出蛋白質組學後，又提出rna組學。rna組是研究細胞的全部rna基因和rna的分子結構與功能。
目前rna組的研究尚處在初級階段，rna組的研究將在探索生命奧祕中做出巨大貢獻。
比較原核生物DNA複製和RNA轉錄過程的異同點
相同點 都是以dna為模板 都在細胞核內 都消耗atp。不同 複製是以兩條鏈為模板 轉錄以一條鏈為模板。酶不同 原料不同 產物不同。相同點 都以dna分子為模板 都遵循鹼基配對原則合成出新的鏈來 內 都需要酶的催容化.不同點 複製是合成dna雙鏈,而轉錄是合成rna單鏈 dna複製中的酶有校正功能,...
生物化學中的考試重點，有人知道生物化學期中考試的範圍和重點麼
生化考試重點 1.樣品中蛋白質海量測定的公式p8 2.氨基酸的分類。記住哪四類就行p9 3.肽鍵的定義p11 4.c端n端 書上12頁的4.和5.5.蛋白質一級結構的概念p13 6.蛋白質二級結構的主要形式 四種形式 7.蛋白質 結構的概念p17 8.變性的概念p20 9.變構的概念p21 10.掌...
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