1樓：匿名使用者
1、不可逆抑制劑：如烷化劑、有機磷、重金屬鹽、氰化物等2、可逆抑制回
劑：包括答
a、競爭性抑制劑，抑制劑與底物競爭性結合酶反應中心，使km增大，而vmax不變 b、非競爭性抑制劑，酶與抑制劑結合後還能與底物結合，但活性降低，使vmax減小，而km不變
c、反競爭性抑制劑，酶只能與底物結合後才能與抑制劑結合，vmax與km都減小
可逆抑制劑可用透析等方法除去，使酶恢復作用
β-內醯胺酶抑制劑的製劑分類
2樓：手機使用者
按作用分為三類：
①可逆的競爭性抑制劑，如
鄰氯西林、雙氯西林等；
②不可逆的競爭性抑制劑，既與β-內醯胺競爭酶的活性部位，又與酶發生不可逆的化學反應，使酶失去活性，如棒酸、舒巴坦、他唑巴坦等；
③非競爭性抑制劑，不與β-內醯胺競爭酶的催化活性部位，而在遠離此部位的適當部位與酶結合，使酶**而喪失作用，如甲氧西林等。
競爭型抑制劑按其作用性質分為可逆性與不可逆性的兩類。
耐酶青黴素（甲氧西林、異惡唑類青黴素等）屬可逆性競爭型β-內醯胺酶抑制劑。它們可與一些細菌的β-內醯胺酶活性部分相結合起抑制作用，當抑制劑消除後，酶可以復活。它們對葡萄球菌有良好的殺滅作用，是耐青黴素g葡萄球菌感染的首選用藥。
不可逆性競爭型β-內醯胺酶抑制劑可與酶發生牢固的結合而使酶失活，因而作用強。此類抑制劑不僅對葡萄球菌的β-內醯胺酶有作用，而且對多種革蘭陰性菌的β-內醯胺酶也起作用。
本類抑制劑主要有棒酸（克拉維酸）和舒巴坦兩種。它們可抑制β-內醯胺酶ⅱ、ⅲ、ⅳ、ⅴ型，對ⅰ型酶無效。這就使青黴素類、頭孢菌素類的最低抑菌濃度（mic）明顯下降，藥物可增效幾倍至幾十倍，並可使產酶菌株對藥物恢復敏感。
酶的可逆性抑制作用有那幾種型別？各有何特點
3樓：du知道君
1.作圖進行區別 競爭性抑制和非競爭性抑制的米氏方程曲線不一樣,雙倒數曲線也不一樣 競爭性抑制的抑制分數與抑制劑濃度成正比,而與底物濃度成反比 非競爭性抑制的抑制分數與抑制劑濃度成正比,與底物濃度無關 2.看抑制劑的結構 競爭性抑制的抑制。
酶抑制劑分競爭性抑制劑和非競爭性抑制劑，兩者作用特點如圖甲所示，圖乙表示相應的反應速度．下列有關敘
4樓：摯愛記憶
a、從乙圖可知，曲線a表示沒有酶抑制劑存在時的作用效果；a正確．b、曲線a、b反應速率不再隨底物濃度的增加而增加，是受酶濃度的限制；b正確．
c、曲線c表示在非競爭性抑制劑作用上酶的活性降低；c錯誤．d、由於酶具有專一性，z競爭性抑制劑與底物競爭酶的活性位點，故與該酶催化的底物結構相似；d正確．
故選c．
內醯胺酶的作用原理,內醯胺酶抑制劑的作用機制
內醯胺類抗生素是一種殺菌劑,它抑制細菌細胞壁中肽聚糖的形成。肽聚糖構 內成細胞容壁 尤其是革蘭陽性菌的細胞壁的主要結構。肽聚糖合成的最後一步是由被稱為青黴素結合蛋白 pennicillin binding proteins,pbps 的轉肽酶形成的。內醯胺類抗生素與d 丙氨醯 d 丙氨酸類似,其終結...
酶抑制劑分競爭性抑制劑和非競爭性抑制劑，兩者作用特點如圖甲所
a 從乙圖可知，曲線a表示沒有酶抑制劑存在時的作用效果 a正確 b 曲線a b反應速率不再隨底物濃度的增加而增加，是受酶濃度的限制 b正確 c 曲線c表示在非競爭性抑制劑作用上酶的活性降低 c錯誤 d 由於酶具有專一性，z競爭性抑制劑與底物競爭酶的活性位點，故與該酶催化的底物結構相似 d正確 故選c...
呼吸鏈的抑制劑有哪些
抑制劑 bai 1 魚藤酮 安du密妥 殺粉蝶菌素 阻斷zhi電子從daonadh到輔酶q的傳遞。魚藤回酮是答極毒的植物物質，可作殺蟲劑。2 抗黴素a 從鏈黴素分離出的抗生素，抑制從細胞色素b到c1的傳遞。3 氰化物 疊氮化物 co h2s等，阻斷由細胞色素aa3到氧的傳遞。擴充套件資料 呼吸鏈包含...