人類的血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病,這種疾病在人群中往往表現為A男性患者多於女性患者

2021-04-25 09:33:19 字數 2756 閱讀 8613

1樓:夢裡花落彼岸

因為女性兩個x,而血友病是隱性治病基因控制,女性只要有一個顯性基因就不得病,而男性只有一個x,只要這個x顯隱性這個男性必患病。

2樓:bie___汀

因為女性有一個血友病基因,不一定發病,可以是表現型正常的攜帶者,如xbxb

而男性只要有一個血友病基因就會發病,如xby

所以男患多於女患

3樓:zzh家雀

因為是**疾病,女性有2條x染色體,要同時為攜帶致病基因才患病;男性只有一個x染色體,一旦攜帶就致病

4樓:匿名使用者

對於血友病來說男性的發病率多於女性,而女性往往是隱性的並不會有血友病的症狀,多是起到一個傳遞的作用。

5樓:匿名使用者

男性患病為1/2

因為隱性 女性只有xbxb才患病 概率為1/4

16、人類的血友病是一種伴x染色體隱性遺傳病,這種疾病在人群中往往表現為( )。 a.男性患者多於女性患

6樓:匿名使用者

這個就是因為男性是xy,而女性是xx,一個x隱性攜帶,男性發病,而女性如果另外一個x是正常的,就只是攜帶,不發病

7樓:山東老八路

出這道題的磚家,還遺忘了一件事情,就是常染色體異常型血友病,是男女共患的。

遇到這樣的磚家,號召大家一磚拍死他。

人類的紅綠色盲是一種伴x染色體隱性遺傳病。

8樓:洞苑麗奈

在男性中隱性基因出現的頻率是7%。

那麼女性中隱性基因出現的頻率也應該是7%。

而只有出現雙隱性的基因的女性才有色盲

即: 7%×7%=0.49%

9樓:威歌佟濱

伴x染色體隱性遺傳病的特點是男患者多於女患者,若某一城市人群中男性紅綠色盲發病率為a,則該城市女性紅綠色盲的機率小於a;伴x染色體顯性遺傳病的特點是女患者多於男患者,若某一城市人群中男性抗維生素d佝僂病發病率為b,則該城市女性抗維生素d佝僂病的機率大於b.

故選:a.

如圖為甲病(a-a)和乙病(b-b)的遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳病,請回答下列問題:(1)甲病是___

10樓:美亭

(1)根據分析可知,甲為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴x染色體隱性遺傳病.

(2)乙病是伴x染色體隱性遺傳病,因此ⅲ-13的致病基因來自於其母親ⅱ-8;ⅱ-4患甲病,也可能攜帶乙病致病基因,因此其基因型及概率為aaxbxb(1

2)、aaxbxb(1

2),其產生配子中攜帶致病基因的概率為12×12+12×3

4=58.

(3)ⅲ-10的基因型及概率為1

3aa、2

3aa、1

4xbxb、3

4xbxb;ⅲ-10和ⅲ-13(aaxby)結婚,生育一個只患甲病孩子的概率=患甲病的概率×不患乙病的概率=(13+2

3×12)×(1-14×1

2)=712.

故答案為:

(1)常染色體顯性    x染色體隱性

(2)ⅱ-8  aaxbxb或aaxbxb58(3)712

如圖是甲病(用a、a表示)和乙病(用b、b表示)兩種遺傳病的系譜圖,已知其中一種為伴性遺傳.請據圖回答

11樓:沫汐控の侒

(1)根據試題分析:甲病屬於常染色體隱性遺傳病,乙病屬於伴x染色體隱性遺傳病.

(2)9號患甲病為aa,則其表現正常的母親5號為aa;2號男性患乙病為xby,則其表現正常的女兒5號基因型為xbxb.因此5號的基因型是aaxbxb.8號患甲病,相關基因型為aa,不患乙病,有患乙病的哥哥,相關基因型為xbxb,8號是純合子的概率為0,若9號攜帶乙病致病基因,那麼此基因來自5號,而5號的致病基因來自2號.

(3)7號不患甲病,有患甲病的妹妹,故7號基因型及概率為1

3aaxby,2

3aaxby,9號患甲病,相關基因型為aa,5號關於乙病的基因型為xbxb,9號關於乙病的基因型及概率為1

2xbxb、1

2xbxb,若7號與9號個體結婚,生育的子女患甲病的概率為23×1

2=13,患乙病的概率為12×1

2=14,只患一種病的概率為13×3

4+23×1

4=512.

(4)已知:7號關於甲病的致病基因處於雜合狀態,且含有該隱性基因的精子會有1

3的死亡,則7號關於甲病的基因型為aa,產生a配子的概率為1

2產生的a配子能成活的概率為12×2

3=13,a:a=3:2,其成活配子型別及概率為3

5a、2

5a,則7號與9號個體結婚,生育的子女正常的概率為35×3

4=920.

故答案為:

(1)常染色體隱性     伴x染色體隱性

(2)aaxbxb        0         2

(3)1

3           5

12(4)920

人類紅綠色盲症是一種常見的伴x隱性遺傳病,患者由於色覺障礙,不能象正常人一樣區分紅色和綠色.如表是

12樓:手機使用者

(1)分析抄表可知:人襲群中女性的基因型有3種:xbxb

、xbxb、xbxb,男性的表現型有正常和色盲兩種.

(3)不會    父親     分離

血友病是伴X染色體隱性遺傳病家庭中母親患血友病,父親正

根據題意分析du 母親患血zhi友病,基 因型是xhxh,父親dao正常,基因版型是xhy,其兒權子的基因型應該是xhy,但是這對夫婦卻生了一個凝血正常的男孩,說明這個男孩有h基因,而母親只能提供xh配子,則h基因來自於父親,說明父親的精原細胞在進行減數 第一次時,同源染色體xh與y沒有分開,進入了...

我同事說精子裡面有兩種染色體一種X一種Y,我說精子只有一種染色體,要麼是X要麼是Y

你和你同事說的都bai對。人體細胞中 du共有23對 46條 zhi染色體,其中的一dao半來版自父親權,另一半來自母親。在這23對染色體中,有22對是相同的,都是x形狀的。但第23對染色體不同,這一對染色體也叫 性染色體 是用來區別性別的。男性中,是一條x染色體,一條y染色體 而女性中,是兩條一樣...

紅綠色盲是人群中一種常見的X染色體隱性遺傳病,在人群中發病的

女性性染色體為xx,控制色盲的一對基因必須同時是隱性的才會表現出色盲 男性的性染色體是xy,只需一個色盲基因就表現出色盲 因此色盲患者中男性遠多於女性 故選 a 已知人的紅綠色盲是x染色體上的隱性遺傳病,在人類群體中,男性中患色盲的概率大約為8 以下相關敘述,a 色盲是伴x染色體隱性遺傳病,對於女性...