1樓：匿名使用者
方法一：直接推理法
由③在濃硫酸存在下,能生成1種分子式為c4h6o2的無支鏈環狀化合物，從這裡可以直接寫出化合物。
“生成無支鏈環狀化合物”說明化合物沒有支鏈並且兩端分別是-oh，-cooh，也就是說只有酯化成環。-oh和-cooh酯化成環必脫去一分子h2o，所以原化合物=c4h6o2 + h2o=c4h8o3。除去兩端-oh和-cooh，還餘下c3h6，原化合物無支鏈，所以c3h6剛好是3個ch2，在中間！
中間加上兩端，於是得出原化合物為hoch2ch2ch2cooh。因此答案選擇 c 。
方法二：排除法
有兩種排除法：
（1）由③直接排除。
“生成無支鏈環狀化合物”說明化合物沒有支鏈並且兩端分別是-oh，-cooh。所以只有選項 c 符合！
（2）由①②多步排除。
①在濃硫酸作用下,能分別與c2h5oh和
ch3cooh反應----也就是說可以分別發生兩個酯化反應，說明含有羧基-cooh（與c2h5oh酯化）和羥基-oh（與ch3cooh酯化）
排除 a d ，餘下 b c 。
②在濃硫酸作用下,能發生消去反應,生成只存在1種結構式,且能使溴水褪色的物質。------說明與-oh的位置有關。-oh在濃硫酸作用下發生消去反應必須滿足的條件是：
與-oh相連的碳原子的“相鄰碳原子”上必須有h。所以從 b c 中排除b。b 中-oh可以消去左邊“相鄰碳原子”上的h，也可以消去右邊“相鄰碳原子”上的h，所以b發生消去反應可以生成2種結構式。
而c只能消去右邊“相鄰碳原子”上的h！所以答案選擇 c 。
附加相關化學方程式：
①hoch2ch2ch2cooh + c2h5oh—→hoch2ch2ch2cooc2h5 + h2o （條件：濃硫酸）
hoch2ch2ch2cooh + ch3cooh—→ch3cooch2ch2ch2cooh + h2o （條件：濃硫酸）
②hoch2ch2ch2cooh—→ch2＝chch2cooh + h2o （條件：濃硫酸）
ch2＝chch2cooh + br2—→brch2chbrch2cooh
2樓：競賽社群
由第一條我們知道這個有機物能進行酯化反應，並且既含有-cooh，也含有-oh
由第二條我們知道oh可以脫水生成烯烴
並且第三條我們看到分子式比原來少了h2o，則是分子內酯化。
由於分子內能夠酯化有條件必須是形成穩定的五元環或者6元環。
並且題目意思是沒有支鏈，所以肯定是
ho-ch2-ch2-ch2-cooh，分子內酯化形成五元環（四個c和1個o）成立
3樓：匿名使用者
ch2oh-ch2-ch2-cooh
4樓：我下里巴人
hoc(ch3)2cooh
分子式為C5H10O3的有機物與NaHCO3溶液反應時，生成
有機物分子式為c5h10o3，等量的有機物與nahco3溶液反應時，生成c5h9o3na 而與金屬鈉反應時生成c5h8o3na2，說明有機物分子中含有1個 cooh 1個 oh，該有機物可以看作，c4h10中2個h原子，分別被 cooh oh代替，若c4h10為正丁烷 ch3ch2ch2ch3，2個...
分子式為c11h14o2的有機物,苯環上有兩個取代基,能與碳酸氫鈉反應產生氣體同分異構
能夠和nahco3反應的說明有羧基,那麼根據不飽和度算下來其他基團都是飽和的了.苯環用掉6c之後,取代基共5c,那麼就有兩種情況,分別是 羧基 烷基 1 4 丁基有4種,分別是正丁基,仲丁基,異丁基和叔丁基.然後鄰間對都可以出現,所以這種情況一共是12種.2 3 乙酸有1種h,去掉之後的基團還是1種...
分子式為C5H10O的有機物，發生銀鏡反應後，酸化，若不考慮立體異構，其產物既能發生銀鏡反應，又能與金屬
分子式為c5h10o的有機物，發生銀鏡反應後，酸化，得到的是c5h10o2，產物既能發生銀鏡反應，又能與金屬鈉反應生成氫氣，即其中含有醛基和羥基，符合條件的有機物有 丁烷的二元取代產物，主鏈有4個碳原子時，二元取代產物共有8種 ohcchclch2ch2ch3 ohcch2chclch2ch3 oh...