請教有關微生物分離與純化的問題,有關土壤中微生物分離與純化實驗的問題 菜鳥問,勿嘲笑

2021-08-07 09:11:08 字數 3282 閱讀 7258

1樓:匿名使用者

用劃線培養的方法,用挑針沾有含有要分離的菌株的培養液,在培養皿上劃線,到入培養基培養,張成菌落後再用上述方法分離一次,直到菌落單一,就行了,這是微生物學裡的內容,建議找課本和試驗指導看看

2樓:匿名使用者

這個應該是高中的知識

具體的操作不記得了

你去看看 高中教材!

3樓:匿名使用者

劃線分離 或者 逐步稀釋分離 其實意思都差不多

4樓:ミ風箏

一 只有知道了要篩選的菌株的特性後才能進一步篩選,例如是不是耐氧菌,營養缺 陷型,耐哪種抗生素等.

根據他們的不同生理特性就可以選擇合適的培養基培養了.

既然是研究這個的,那麼以後怎樣配置培養基,如何操作應該很清楚了.

二 如果不知道他們的任何特性,可以用最笨也最直接的方法,就是在顯微鏡下直接挑選出目的菌,再把目的菌株單個培養在培養基上.

5樓:匿名使用者

用選擇培養基

馬丁氏培養基,一種用來分離真菌的選擇培養基,孟加拉紅水溶液和鏈黴素能有效的抑制細菌和放線菌的生長,對真菌無抑制作用.

馬丁氏培養基配方如下:

kh2po4 1g

mgso4·7h2o 0.5g

蛋白腖 5g

葡萄糖 10g

瓊脂 15—20g

水 1000ml

ph 自然

此培養液1000ml加1%孟加拉紅水溶液3.3ml。臨用時每100ml培養基中加1%鏈黴素液0.3ml。

關於如何分離出放線菌,用高氏1號培養基,但是需要加入抑制真菌生長的抗生素,這樣就能分離了.

配製好培養基後,倒平板,用塗布平板或劃線法都可以.

有關土壤中微生物分離與純化實驗的問題 菜鳥問,勿嘲笑

6樓:匿名使用者

一般選用很多個濃度是因為菌液濃度得適宜,最後需要劃線分離,得能夠保證得到單專菌落。

挑菌的屬時候選擇單一菌落,最好是一個點,不能太大,也不能太小也不是非得用斜面培養,斜面一般是用於臨時儲存菌種,一般用培養皿(平板)比較多

斜面儲存的菌種可以多次挑取,方便細菌的活化

7樓:匿名使用者

稀釋當然是找到一個合適的濃度 讓細菌在平皿上的繁殖是一個一個分離開的菌落 如果都內

連在了一起 就無容法區分了 也就無法再挑菌了每種菌的生長出的菌落的大小 顏色 透明度 有無菌絲 都是可以用肉眼分辨的 所以對於熟悉的人看一眼就知道了

你說的是在試管中的培養基斜面吧 就是為了好儲存 總比一個一個大的平皿儲存要好的多

8樓:靜默靈境

用多個稀釋度 是為了複選出最制適含菌濃度 儘量使一個梯bai度溶液的一滴恰只含一du個細菌 再塗布zhi平板 培養dao 培養之後 一個細菌 會長成一個菌落 但這個過程中 一個培養基上一般會長出幾種菌落 有時 亦會受雜菌汙染 當一個細菌在平板上長成一個菌落後 在經挑菌 分離純培養 一般來說 一個菌落中的細菌 必屬於同種 所以挑菌分離培養後肯定得到的是純菌 挑菌分離培養 就是斜面培養

9樓:匿名使用者

用一種稀釋度的話不能很清楚地分辨培養基上塗布出來的菌落

微生物的分離與純化的常用方法有哪些

10樓:匿名使用者

分離:bai

稀釋倒平皿

法平板劃線du法

單細胞挑取zhi法

利用選dao擇培養基分離法

純化:

1、若是版

你不知道你所權要純化的微生物的特徵,最簡單的不知道它的菌落特徵和形態大小,那現根據你要分離菌的特性,找適合的初篩培養基,找到你要純化的菌。如纖維素菌,你在培養基中加纖維素粉或cmc-na作碳源,這樣就可以篩選出分解纖維素的菌。然後再用下面的方法繼續純化。

2、若你知道目標菌的形態,可以直接挑混合菌劃平板,直到長出當個菌落,並且在鏡下沒有雜菌即可;或者挑菌稀釋塗布得到當個菌落也行。

微生物的分離和微生物的純化.有什麼區別

11樓:匿名使用者

微生bai

物的分離和微生物的純du化.有什麼區別

主要有zhi

1、稀釋倒平板法

首先把微生dao物懸液內作一系列的稀釋(如1:10、容1:100、1:

1000、1:10000),然後分別取不同稀釋液少許,與已熔化並冷卻至50℃左右的瓊脂培養基混合,搖勻後,傾入滅過菌的培養皿中,待瓊脂凝固後製成可能含菌的瓊脂平板,保溫培養一定時間即可出現菌落。如果稀釋得當,在平板表面或瓊脂培養基中就可出現分散的單個菌落,這個菌落可能就是由一個細菌細胞繁殖形成的。

隨後挑取該單個菌落,或重複以上運算元次,便可得到純培養。

2.、稀釋塗布平板法

將已熔化的培養基倒入無菌平皿,製成無菌平板,冷卻凝固後,將一定量的微生物懸液滴加在平板表面,再用無菌玻璃塗棒將菌液均勻分散至整個平板表面,經培養後挑取單個菌落。

3、平板劃線法

將微生物樣品在固體培養基表面多次作「由點到線」稀釋而達到分離。

4、稀釋搖管法

先將一系列盛無菌瓊脂培養基的試管加熱使瓊脂熔化後冷卻並保持在50℃左右,將待分離的材料用這些試管進行梯度稀釋,試管迅速搖動均勻,冷凝後,在瓊脂柱表面傾倒一層滅菌液體石蠟和固體石蠟的混合物,將培養基和空氣隔開。

微生物的分離和微生物的純化。有什麼區別

12樓:張曉龍

分離是有意識的,通過某種方法,吧兩種或者多種的微生物分開,多用的是培養基的選擇性。

純化是指將一定的微生物去除雜菌,獲得純度更高的活性更好的微生物菌種。

某種程度上來說,兩件事所需要的方法可能相同

微生物的分離與純化

13樓:肖秀珍法茶

1選擇適合於待分離微生物的生長條件,如營養,酸鹼度,溫度和氧等要求或加入某種抑製造成只剩於該微生物生長,而抑制其他微生物生長的環境,從而淘汰一些不需要的微生物

2微生物在固體培養基上生長形成的單個菌落可以是由一個細胞繁殖而成的集合體

微生物分離純化常用的方法有哪些

14樓:匿名使用者

稀釋混合倒平板法、稀釋塗布平板法、平板劃線分離法、稀釋搖管法、液體培養基分離法、單細胞分離法、選擇培養分離法等。其中前三種方法最為常用,不需要特殊的儀器裝置, 分離純化效果好

有關於微生物的幾個問題,求助一個微生物的問題

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