1樓：
就是指銅和硼的化合物。
比如說氯化銅，硼化鈉之類的。
2樓：匿名使用者
【按語】提起「合金」，留給學生的印象一般都是「密度減小、硬度加大、熔點降低」，然而是所有的合金都符合以上特點嗎？本文則就這一問題做簡單的介紹。
合金是由兩種或兩種以上的金屬元素(或金屬和非金屬元素)組成的，它具有金屬所應有的特徵。鋼就是由鐵和碳兩種元素組成的合金。古代青銅(銅和錫的合金)的使用，可以將使用合金的年代追溯得很早。
合金的結構比純金屬的要複雜得多。根據合金中組成元素之間相互作用的情況不同，一般可將合金分為三種結構型別：相互溶解的形成金屬固溶體；相互起化學作用的形成金屬化合物；並不起化學作用的形成機械混合物。
1.金屬固溶體
一種溶質元素(金屬或非金屬)原子溶解到另一種溶劑金屬元素(較大量的)的晶體中形成一種均勻的固態溶液，這類合金稱為金屬固溶體。金屬固溶體在液態時為均勻的液相，轉變為固態後，仍保持組織結構的均勻性，且能保持溶劑元素的原來晶格型別。
按照溶質原子在溶劑原子格點上所佔據的位置不同，又可將金屬固溶體分為置換固溶體和間隙固溶體。
在置換固溶體中，溶質原子部分佔據了溶劑原子格點的位置，如圖 (b)所示。當溶質元素與溶劑元素在原子半徑、電負性以及晶格型別等因素都相近時，形成置換固溶體。例如釩、鉻、錳、鎳和鈷等元素與鐵都能形成置換固溶體。
在間隙固溶體中，溶質原子佔據了溶劑原子格點的間隙之中，如圖(c)所示。氫、硼、碳和氮等一些原子半徑特別小的元素與許多副族金屬元素能形成間隙固溶體。
由於溶質原子與溶劑原子的直徑不可能完全相同，因此當溶劑原子格點溶入溶質原子後，多少能使原來的格點發生畸變（如圖d），它們能阻礙外力對材料引起的形變，因而使固溶體的強度提高，同時其延展性和導電性將會下降。這種通過溶入溶質元素形成固溶體，使金屬材料的變形抗力增大、強度、硬度升高的現象稱為固溶強化，它是金屬材料強化的重要途徑之一。
圖d 形成固溶體時的晶格畸變
實踐證明，適當掌握固溶體中的溶質含量，可以在顯著提高金屬材料的強度、硬度的同時，仍能保持良好的塑性和韌性。例如，向銅中加入19％的鎳，可使純銅的強度極限由220map 提高到380mpa，硬度由44hbs提高到70hbs，而伸長率仍然保持在50％左右。所以對力學效能要求較高的結構材料，幾乎都是以固溶體作為最基本的組成相。
2.金屬化合物
當合金中加入的溶質原子數量超過了溶劑金屬的溶解度時，除能形成固溶體外，同時還會出現新的相，這第二相可以是另一種組成的固溶體，而更常見的是形成金屬化合物。
金屬化合物種類很多，從組成元素來說，可以由金屬元素與金屬元素，也可以由金屬元素與非金屬元素組成。前者如mg2pb、cuzn等；後者如硼、碳和氮等非金屬元素與d區金屬元素形成的化合物，分別稱為硼化物、碳化物和氮化物，它們具有某些獨特的效能，對金屬和合金材料的應用起著重大的作用。金屬型碳化物是由碳與
硼化物的硼化物的晶體結構
3樓：弘雪珊仍來
在硼化物晶格中硼原子間形成以單鍵、雙鍵、網路和空間骨架形式的結構單元。隨著硼化物中硼相對含量的增加結構單元越加複雜。
一般來說，硼原子結構越複雜，越不易水解，而且抗氧化和抗氮化穩定性也越強。
在過渡金屬硼化物中，金屬原子和硼原子間的化學鍵是電子結合，這樣硼原子轉變為帶正電的離子或原子骨架，同時硼原子之間還存在著共價鍵。
mosi2-硼化物有哪些？
4樓：徐殊
硼易被空氣氧化，由於三氧化二硼膜的形成而阻礙內部硼繼續氧化。常溫時能與氟反應，不受鹽酸和氫氟酸水溶液的腐蝕。硼不溶於水，粉末狀的硼能溶於沸硝酸和硫酸，以及大多數熔融的金屬如銅、鐵、錳、鋁和鈣。
(1)與非金屬作用
高溫下b能與n2、o2、s、x2等單質反應，例如它能在空氣中燃燒生成b2o3和少量bn，在室溫下即能與f2發生反應，但它不與h2、稀有氣體等作用。
(2)b能從許多穩定的氧化物（如sio2，p2o5，h2o等）中奪取氧而用作還原劑。例如在赤熱下，b與水蒸氣作用生成硼酸和氫氣：2b+6h2o=高溫=2h3bo3+3h2
(3)與酸作用
硼不與鹽酸作用，但與熱濃h2so4，熱濃hno3作用生成硼酸：
2b+3h2so4(濃)==2h3bo3+3so2
b+3hno3(濃)==h3bo3+ 3no2
(4)與強鹼作用
在氧化劑存在下，硼和強鹼共熔得到偏硼酸鹽：
2b+2naoh+3kno3==2nabo2+3kno2+h2o
(5)與金屬作用
高溫下硼幾乎能與所有的金屬反應生成金屬硼化物。它們是一些非整比化合物，組成中b原子數目越多，其結構越複雜
工業硼化物檢測的檢測專案有哪些呢？
5樓：衡立環境
化合物含量、單質含量、水分、氯化物、重金屬含量、灼燒殘渣、ph值、不溶物含量、水溶物含量、密度、白度、吸油量、活化度測定、酸鹼度、篩餘物含量、粒度、堆積密度、鬆散度、105℃揮發物等。
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