1樓：殘存的記憶
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿（o型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（xo） 身材矮小，肘外翻，頸部**鬆弛，外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性，身材高大，具有***行為 多一y染色體
2樓：匿名使用者
你好 好好學習的學生啊
你說的常見遺傳病應該是三大種，
第一種 單基因遺傳病 分為顯性基因控制的 和隱性基因控制點第二種 多基因遺傳病 一般家族爆發
第三種 染色體異常遺傳病
具體病例 需要你在做題目的時候 好好總結 比較顯眼的幾個記住紅綠色盲 是單基因伴x隱性遺傳病
白化病 是單基因常隱性
……其實 走在書裡呢， 有時間好好看看
祝你學習進步 加油
3樓：魚罐頭裡的魚
常染色體顯性遺傳 ： 軟骨發育不全
常染色體隱性遺傳 ：白化病 ， 先天性聾啞，苯丙酮尿症x染色體顯性遺傳：抗維生素d佝僂病
x染色體隱性遺傳： 紅綠色盲，血友病，進行性肌營養不良染色體數目異常 ： 21三體綜合症 ，唐氏綜合症
4樓：
常染色體隱性遺傳 ：白化病 ， 先天性聾啞，苯丙酮尿症x染色體顯性遺傳：抗維生素d佝僂病
x染色體隱性遺傳： 紅綠色盲，血友病，進行性肌營養不良染色體數目異常 ： 21三體綜合症 ，唐氏綜合症
希望熱心人幫我整理下高中生物必修二中有關遺傳病的遺傳方式
5樓：火苗
伴y遺傳：只有男性患病
在男性患者中連續遺傳
伴x隱性遺傳：在人群中患者男性多於女性
交叉遺傳：即男性患者的致病基因一定來自母親， 將來一定傳給女兒
男性正常，其母親、女兒一定正常；女性患病，其父親、兒子一定患病
伴x顯性遺傳：在人群中患者女性多於男性
交叉遺傳
女性正常，其父親、兒子一定正常；男性患病，其母親、女兒一定患病
遺傳系譜圖的判斷：
無中生有是隱性，隱性疾病看女病，父、子正常非伴性有中生無是顯性，顯性疾病看男病，母、女正常非伴性
高中生物必修二各類遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病
6樓：儲藍倫瀚昂
基因突變和基因重組、染色變異都是屬於突變.其中屬於基因突變的病有單基因,多基因遺傳病.染色體遺傳病中如貓叫綜合症的就屬於染色體變異.
遺傳病知道書上的就好了,高考不會涉及那麼深.去年剛高考完哈哈,樓主給懸賞啦!有其他理科方面問題也可以問我
高中生物必修二有關家庭遺傳病圖譜的計算（涉及常染色體和性染色體遺傳）如何解答？
7樓：發現未知動植物行為
無中生有是隱性，先確定顯隱，性染色體遺傳會在某種性別的子代中產生分離比，然後再根據題意要求和限定具體作答。
希望能幫到你
8樓：風行天下中
首先看特例，比如有中生無，無中生有，或者一直是男的患病，判斷出是顯性還是隱性遺傳。
判斷顯隱後，根據特殊患者的雙親或子女來判斷常染色體還是性染色體遺傳病，一般是假設並代入驗證。
高中生物常見遺傳病有哪些
9樓：分之道（廣州）教育網路科技****
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿（o型）,骨骼發育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮,行走困難 正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（xo） 身材矮小,肘外翻,頸部**鬆弛,外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性,身材高大,具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病.
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指.
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼.
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫.
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段.下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容,作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳.說明：
如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳.說明：
如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病,兒子一定患病；③父親正常,女兒一定正常；④女兒患病,父親一定患病；⑤女性患者多於男性.
說明：父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫.
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常；③父親患病,女兒一定患病；④兒子患病,母親一定患病；⑤男性患者多於女性.
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡.
10樓：系易綠青州
遺傳病的遺傳方式
遺傳特點
例項常染色體隱性遺傳病
隔代遺傳，患者為隱性純合體
白化病常染色體顯性遺傳病
代代相傳，正常人為隱性純合體
軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳
隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性
色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病
傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者
人類中的毛耳
11樓：苗瑞庚
單基因遺傳病包括三種
1.常染
色體隱性遺傳病：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症等2.常染色體顯性遺傳病：
並指，軟骨發育不全，抗維生素d佝僂病等3.x染色體隱性遺傳病：進行性肌營養不良，血友病，色盲等多基因遺傳病（脣裂，無腦兒，原發性高血壓和青少年型糖尿病等）染色體異常遺傳病包括兩種
1.常染色體病：21三體綜合徵（先天性愚型）2.性染色體病：特納氏綜合徵（性腺發育不良）
12樓：水桶貓
常隱白聾苯（白化、先天性聾啞、苯丙酮尿症）常顯多並軟（多指、並指、軟骨發育不良）
抗vd佝僂病伴x顯（抗vd佝僂病）
**伴性隱（色盲、血友病）
13樓：我要解封
書上都有啊！
常顯：多指、短指……
常隱：白化……
x顯：拘僂病……
x隱：色盲、血友……
高中生物必修二如何解決有關概率的問題
14樓：匿名使用者
原理其實都很簡單bai，關鍵du是生物題的資訊量大，必須耐zhi心讀題，明白
dao其間的關係專。
家譜圖類
的最好屬劃族譜圖，兩種基因最好就要分開畫了，跟別說兩種以上了。(先判斷顯隱性再判斷伴不伴性，這是最基本的）
對於給你表現性推倒基因頻率的，也是先顯隱，後伴性。
最後還要加上一點自己的機動靈活型，靈活運用基本原理，多接觸點體型，特別是新題型
近年高考生物難度有加大的趨勢，資訊量很大，要保持手感，速度和準確度都很重要，這種資訊題只要基本知識紮實，仔細點都能搞定的
15樓：匿名使用者
必修二中概率的計算問題有很多類哦，遺傳病的、基因頻率或基因型專頻率的、dna或rna中鹼基
屬比例等。。。
如果是計算遺傳病患病概率，題目未告知遺傳方式就得先判斷顯隱性、常染色體、伴x、伴y染色體，明確它的遺傳方式。
有個口訣：無中生有為隱性，**遺傳看病，父子無病非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。
若遺傳圖譜中沒有出現口訣中所對應的，可以根據男女患病人數來推測可能性：男女比例類似，常染色體遺傳可能性教大；女性患者多於男患，x顯可能性較大；男患多於女患，x隱可能較大。代代相傳，顯性遺傳的可能性較大。
不管是涉及一種遺傳病還是兩種遺傳病，分開判斷，再結合起來算概率。
高中生物基因遺傳病口訣是什麼，高中生物基因遺傳病口訣
單基因bai 遺傳病記du憶 單基因遺傳病根zhi據致病基因位置和 dao顯隱性分為回5類 常顯 常隱答 伴x顯 伴x隱和伴y染色體遺傳 口訣 常顯多並軟 多指 並指 先天性軟骨發育不全 常隱白聾苯 白化病 先天性耳聾和苯丙酮尿症 抗d伴性顯 常考伴x染色體顯性遺傳有抗維生素d佝僂病 肌性隱 色盲 ...
高中生物常見遺傳病有哪些高中生物裡常見遺傳病的型別並舉例
常見遺傳病總結 常染色體顯性遺傳 軟骨發育不全 上臂 大腿短小畸形,腹部隆起 臀部後凸 身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙 常染色體隱性遺傳 白化病 患者 毛髮 虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素 先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為...
高中生物要記住的單基因遺傳病高中生物基因遺傳病口訣是什麼？
常染色體遺傳 隱性 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 顯性 多指 並指 短指 軟骨發育不全 性 x 染色體遺傳 隱性 紅綠色盲 血友病 果蠅白眼 進行性肌營養不良顯性 抗維生素d佝僂病 常染色體1 隱性 鐮刀形細胞貧血症 白化病 先天性聾啞和苯丙酮尿症等 2 顯性 多指 並指 軟骨發育不全和結腸息肉等...