重鉻酸鉀測定鐵中,滴定到終點幾分鐘後紫色褪去,又變為墨綠色的原因是什麼?急需解答謝謝各位啦

2022-03-06 04:16:30 字數 2538 閱讀 9404

1樓:匿名使用者

滴定還沒到終點吧?多滴半滴就不會變回去.

重鉻酸鉀滴定亞鐵時顏色變化。為什麼由亮綠到深綠,再到墨綠甚至是黑色,再滴就變深紫色,已經過終點了。

2樓:世幼杉

培養基的干擾,培養基中含可被氧化的有機質。正常的終點就是亮綠色。

重鉻酸鉀滴定亞鐵時變為淡紫色,放置2分鐘變為綠色,請問這樣是沒到終點還是之後又有什麼其它反應發生?

3樓:世幼杉

一可能與所測物的濃度較低有關,二可能與室溫較低有關,三可能器皿中或被測物中有干擾物存在。正常時應在約一分鐘內達到終點——顯亮綠色。

用重鉻酸鉀標準參考溶液滴定硫酸亞鐵銨到出現深紫色,為什麼出現的是綠色? 5

4樓:曉熊

首先:是否新增指示劑?

剛開始滴定,未到終點時,就是綠色的。因為cr2o72-被fe2+還原為cr3+(綠色)。

隨著滴定進行,到終點時,溶液會變為紫色。

注意控制酸度,酸度非常重要。否則看到的紫色會不鮮亮,甚至發灰。

5樓:匿名使用者

深紫色,那你應該需要加二苯胺磺酸鈉作為指示劑。估計你沒有,所以顯示cr3+的綠色了。

6樓:拓跋少羽

二價鐵離子水溶液淺綠色,說明溶液中還含有大量二價鐵離子。是不是重鉻酸鉀量計算錯誤。或者操作過程有誤導致重鉻酸鉀量減少

7樓:藍胖子的妞頭

可能是你水樣中的氯離子濃度比較高,需要稀釋水樣了。

8樓:匿名使用者

亞鐵把重鉻酸鉀還原了吧,生成綠色的r3+,

重鉻酸鉀滴定鐵怎麼不變紫色變綠色

9樓:匿名使用者

二苯胺磺基水楊酸鈉指示劑時間長了,已經氧化變質,重新配置一些。

「重鉻酸鉀法測定鐵礦石中鐵含量」實驗中按順序涉及到的顏色變化有哪些?並指 出呈現相應顏色的原因

10樓:

1、橙紅色:三氯化鐵的黃色和在酸性溶液中甲基橙的紅色組成。

2、紅色:逐滴加入sncl2溶液以後,三氯化鐵的黃色逐漸減少,最後變成紅色,說明大部分fe3+還原成fe2+。

3、紅色褪去:再滴sncl2溶液,用力搖動的情況下紅色褪去,說明sncl2的加入量合適。(稍微過量的sn2+可將甲基橙還原為氫化甲基橙而褪色)

4、紫紅色:用重鉻酸鉀標準溶液滴定終點的顏色。

重鉻酸鉀法測定水中codcr的原理是什麼?分別說明迴流前加入硫酸汞硫酸銀的目的是什麼?顏色變綠說明

11樓:匿名使用者

原理主要是有機物和重鉻酸鉀反應產生綠色的三價鉻離子。同時有機物被氧化。

加入硫酸汞是為了去除氯離子。加入硫酸銀是為了輔助氧化的作用。顏色變綠說明溶液中的重鉻酸鉀基本上都已經被還原啦。

12樓:匿名使用者

原理:在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,並在強酸介質下以銀鹽為催化劑,經沸騰迴流後,以試亞靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀,由消耗的重鉻酸鉀的量計算出消耗氧的質量濃度。

硫酸汞:除去氯化物的干擾物,經迴流後,氯離子可與硫酸汞結合成可溶性的氯汞配合物。

硫酸銀:在酸性重鉻酸鉀條件下,芳烴和吡啶難以被氧化,其氧化效率較低,在硫酸銀催化作用下,直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。

當溶液的顏色先變為藍色再變到紅褐色即達到終點,幾分鐘後可能還會重現藍綠色。

以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標定亞鐵離子時,為什麼由紅紫色變成墨綠色,還不是變成無色?

13樓:僧秀榮琦書

達到滴定終點以後,滴入的重鉻酸鉀會氧化二苯胺磺酸鈉,氧化型的二苯胺磺酸鈉為墨綠色(其實是和fe3+等離子的混合色,但主要由被氧化的二苯胺磺酸鈉引起)。

14樓:典晚竹後姬

鐵離子無論以哪個價位存在於溶液中,都是帶色的,

用重鉻酸鉀測定鐵礦石中含鐵量的實驗,最後的顏色為什麼是紫色?還有,二苯胺磺酸鈉做指示劑的原理?

15樓:

最後顏色是紫色的,是二苯胺磺酸鈉被重鉻酸鉀氧化的產物的顏色。這也是它做指示劑的原理,二苯胺磺酸鈉氧化態為紫色,還原態為無色,當重鉻酸鉀與三價鐵反應完全後,再加入一點兒就與二苯胺磺酸鈉反應,得到紫色溶液,即到終點。明白了嗎?

鐵礦石鐵含量測定中,氯化亞錫還原後溶液變成綠色怎麼回事

16樓:匿名使用者

傳統的氯化亞錫-重鉻酸鉀法是將試樣用鹽酸溶解,在一定的酸度範圍內,以二氯化錫將三價鐵還原成二價,將過量的二氯化錫以二氯化汞氧化,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標準溶液滴定,分析過程中需要使用劇毒試劑-氯化汞,嚴重危害操作者的身體健康,並且由於汞鹽汙染環境,

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