1樓：匿名使用者
是的 比較難以痊癒。
脫髓鞘病是指一類以髓鞘喪失或變薄而軸索相對完好的疾病。其病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整、使神經衝動的傳送受到影響。該病的**宜儘早進行，從而控制病情惡化，減少**。
常用的藥物有激素.適當選用抗生素.大劑量維生素b族製劑和胞二磷膽鹼等神經營養藥物。
避免誘因外傷，勞累，激動，上呼吸道感染。
一旦發生了脫髓鞘，一般會出現疼痛，痛性痙攣等症狀，還有的患者會有四肢無力、麻木、視力下降等現象，建議：
1.脊髓炎患者以低脂肪、低油、低膽固醇飲食為主，多吃高熱量、高蛋白、高維生素飲食如瘦肉、魚、豬肝、蔬菜、水果等。
2.每天用溫水清洗尿道口2次，保持尿道口清潔，家人要堅持給病人按摩和被動鍛鍊
2樓：
是難**，但是隻要**是有希望
3樓：匿名使用者
當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失，即出現脫髓鞘疾病。**有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病，其臨床特點是:
①患者均為兒童和青壯年;
②急性起病，病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史;
③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體徵外找到其它中樞神經系統受累的證據;
④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性;
⑤電生理和mri可發現腦內一些亞臨床病灶;mri發現腦內白質異常訊號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈"假瘤樣"表現，其mri表現出輕度佔位效應，周圍有輕度水腫，可能有片狀出血訊號，容易誤診為脊髓腫瘤。目前內科藥物**效果不佳。
因此神經外科的介入是必然和必要的。
脫髓鞘性脊髓炎多為急性多發性硬化(ms)脊髓型，臨床表現與感染後脊髓炎相似，但進展較緩慢，病情常在1-3周內達到高峰。前驅感染可不明顯，多為不完全橫貫性損害，表現一或雙側下肢無力或癱瘓，伴麻木感，感覺障礙水平不明顯或有兩個平面，並出現尿便障礙。誘發電位及mri檢查可能發現cns其他部位病灶。
脊髓炎、脫髓鞘真的是難以**的疾病嗎?
4樓：在司馬臺長城聽周杰倫的含笑葉
發病早期髓鞘破壞期正確**都可恢復 ，中期神經元損害期，恢復難度要大，後期，遲發缺血性神經變性導病灶瘢痕纖維化或多發性硬化恢復更為困難，晚期，病情反覆**損害更多的脊神經會慢性惡化導致速箇中樞損害並多多合併症和導致痙攣性癱瘓後就沒辦法**恢復了。故能否恢復在於搶時間尋查**，辯明病情正確診治才能控病惡化達最佳恢復。
脫髓鞘真的是難以**的疾病嗎
5樓：匿名使用者
脫髓鞘多采用抗炎、激素衝擊、免疫抑制劑和血漿置換等對症支援**。
脫髓鞘病無法**，致殘率高。易**，**後遺留一定程度的功能缺損，病情逐漸惡化。但平均存活期較長，為25-30年。
6樓：十千華誕
**與服藥；本病的**宜儘早進行，從而控制病情惡化，減少**。常用的藥物有強的鬆，促腎上腺素，地塞米松，甲基強的鬆龍等。由醫生根據病情，**反應和經濟狀況而選用藥物。
避免誘因；外傷，勞累，激動，上呼吸道感染及其他感染等均可誘發病情加重及**，應力求避免。妊娠可加快病情惡化，故女性在一次發作後至少兩年內應避免妊娠。
急性發作期或**期：（1）臥床休息，以利病情緩解；（2）給予癱瘓肢體適當的被動運動，以防關節僵硬及疼痛；（3）晚期臥床病人應給予勤翻身及**護理。4複查；病人應定期去複查，瞭解病情有無發展，以便給予信應的處理。
可在西藥**的同時加服腦益智膠囊,有利於病情的**、改善及**。
7樓：dengcui2197啊
賈政—王夫人 金釧、玉釧、彩霞、彩雲、綵鸞、繡鸞、繡鳳、小霞、周瑞、周瑞家的（陪房）
脫髓鞘性脊髓炎能不能**
8樓：神經損傷專家
能否恢復不再**要把疾病消滅在病灶遲發缺血導致我發性硬化壞死前，只有這樣才能使人體產生病毒抗體不再反**病繼續損害神經。
脫髓鞘脊髓炎發病原因屬免疫性特異性病毒侵襲神經所引起可以**(**越早恢復越好)，但非激素能愈，**不當易**和遲發多發性硬化。**的原因是激素**後和原受累神經功能不全導致人體免疫低下，病毒潛伏。早期的**多以激素及營養****,但療效難以控固,由於本病**導致髓鞘脫失和神經再度損害從而使神經功能症狀進一步加重,不能正確**時間過久受損神經遲發缺血變性既遲發多發性硬化，故**恢復更為困難，嚴重時發生痙攣性癱瘓並繼發合併症危機生命。
沒提供資料只能為你提供理論性**方案:正常的激素**等病情控制後可在激素降減的同時用天然激素替代對人體無毒***,中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.
同時配伍神經再生之劑興奮神經,啟用麻痺和休克的神經使體體產生病毒抗體不再**本病，達到病灶的再生修復獲得近於正常功能的恢復，。保建方面需要一完整的**方案，需幫助請發磁共震**為你指導.
9樓：渾濃強浩然
脫髓鞘性脊髓炎能完全恢復嗎
有一部分脫髓鞘脊髓炎，病灶繼而可以累及視神經、大腦白質或者再次累及脊髓從而演變為視神經脊髓炎或者多發性硬化。未累及cns其他部位的**性脊髓炎被多次報道且認為與自身免疫性相關。
10樓：匿名使用者
當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失，即出現脫髓鞘疾病。**有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病，其臨床特點是:
①患者均為兒童和青壯年;
②急性起病，病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史;
③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體徵外找到其它中樞神經系統受累的證據;
④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性;
⑤電生理和mri可發現腦內一些亞臨床病灶;mri發現腦內白質異常訊號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈"假瘤樣"表現，其mri表現出輕度佔位效應，周圍有輕度水腫，可能有片狀出血訊號，容易誤診為脊髓腫瘤。目前內科藥物**效果不佳。
因此神經外科的介入是必然和必要的。
脫髓鞘性脊髓炎多為急性多發性硬化(ms)脊髓型，臨床表現與感染後脊髓炎相似，但進展較緩慢，病情常在1-3周內達到高峰。前驅感染可不明顯，多為不完全橫貫性損害，表現一或雙側下肢無力或癱瘓，伴麻木感，感覺障礙水平不明顯或有兩個平面，並出現尿便障礙。誘發電位及mri檢查可能發現cns其他部位病灶。
脫髓鞘難治嗎？
11樓：lv科教興國
脫髓鞘是否能**好取決於導致神經脫髓鞘的**以及損害程度。比如一氧化碳中毒導致的腦白質脫髓鞘改變，如果能及時給予高壓氧**以及保護腦線粒體等**，則有明顯改善及**的可能。另外像慢性缺血缺氧導致的神經脫髓鞘改變，通過積極**，部分也可以明顯改善。
另外炎性脫髓鞘病變，或者是與免疫相關的脫髓鞘病變，及時**效果也很好。但是如果是一些變性病導致的脫髓鞘病變，則**效果很差。所以有脫髓鞘病變，一定要及早就醫，明確**制定有效**方案。
脫髓鞘脊髓炎是真的嚴重嗎
12樓：前沿健康
當然，不嚴重也不會有那麼多癱瘓的患者，您目前身體有什麼症狀？
13樓：辰星李慧英
嚴重要不也不會有那麼多癱瘓的患者
14樓：來自龍昌峽趣味盎然的兔子
神經病任何年齡均發病，以中年男性多見。常無前驅感染史，主要表現為感覺和運動均有累及的周圍神經病。體檢可見四肢肌力減退，肌張力降低，減反射消失，四肢末梢型感覺減退。
檢查1.多發性硬化
（1）腦脊液檢查單個核細胞數可正常或輕度升高。鞘內igg合成或寡克隆igg帶是診斷多發硬化的重要指標。細胞學方面急性期以小淋巴細胞為主；緩解期主要為啟用的單核細胞和巨噬細胞。
（2）電生理檢查包括視覺、腦幹聽覺和體感誘發電位，無診斷特異性，協助早期診斷。
（3）影像學檢查常規ct掃描多正常。mri是診斷多發硬化最有效的輔助手段。特徵性表現為白質內多髮長t1，t2訊號，散在分佈於腦室周圍、胼胝體、腦幹與小腦。
2.急性播散性腦脊髓炎
（1）周圍血象白細胞計數增多，血沉增快。
（2）腦脊液細胞數正常或輕度增高，以單核細胞為主。蛋白輕度或重度增高。
（3）腦電圖廣泛性中度異常。
（4）ct白質內彌散性多灶性低密度區，急性期強化明顯。
（5）mri多為長t1、長t2異常訊號。
3.急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
（1）周圍血細胞計數輕度升高。
（2）發病2～3周後蛋白-細胞分離現象，即腦脊液蛋白增高而細胞數正常，為特徵表現。
（3）肌電圖可見f波或h反射延遲或消失，神經傳導速度減慢。
4.慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
（1）腦脊液細胞數正常，蛋白含量明顯增高。
（2）電生理檢查可見運動速度明顯減慢，f波潛伏期延長。
脊髓炎的什麼方面的疾病？脊髓炎是一種什麼樣的疾病？
脊髓炎可能是由於受到了病毒感染的原因，還有可能是因為受到了細菌或者是寄生蟲感染引起的，可能會導致雙腿出現麻木的情況，而且還有可能會導致出現無力，而且還有可能會導致出現有進食困難或者是言語不清等現象，嚴重的，很有可能會引起低熱。脊髓炎是一種什麼樣的疾病？一般來講，脊髓炎屬於感染後引起的自身免疫反應，感...
我爸的脊髓炎是早上上廁所得的下半身不好使大小便不知道
急性脊髓炎必致脊髓水腫繼發脫髓鞘而致脊髓神經功傳導能障礙而發生截癱或不全截癱,西醫以激素和蛋白 可控病情繼發嚴重的脊髓損害但不能恢復神經，其神經功能的恢復一是靠自身修復,二是靠藥物對神經的營養和興奮啟用,如發病時間過長，脊髓會因缺血過久繼發缺血性軟化萎縮，其病症的恢復就更加困難，且會導致永久性的痙攣...
腦鳴真的是難以治療的疾病嗎，腦鳴真的治難以治療的疾病嗎
要是神經性的腦鳴 就慢的多，要是腎虛行的好的就快。腦鳴找個好中醫早點 吧。主要還是要及時 的 不要耽誤病情，及時就醫，儘早恢復 是屬於疑難雜症，建議儘早 為了健康，你要開心 為了快樂，你要努力。希望你明天會更好！不一定啊，可以嘗試純中藥 腦鳴就是自覺腦內有各種各樣的聲音,如流水聲,嗡嗡聲,鳥鳴聲,蟲...