1樓：匿名使用者
在細胞培養液中加入模擬核苷酸edu （比較老的方法也可以用brdu）。培養一小時 後，更換為正常的培養液繼續培養。模擬核苷酸可以像天然核苷酸一樣被細胞攝取並整合入新合成的dna。
培養一段時間後（一般小於一個細胞週期），固定細胞。根據所使用模擬核苷酸的不同，使用不同的方法。edu，改變緩衝液的ph值，就會發出熒光。
而brdu則需用熒光抗體識別，需要對細胞膜和核膜進行通透處理。
再加入pi對dna染色。
在二維座標圖上，橫座標設為線性pi熒光強度，縱座標設為模擬核苷酸的熒光強度（log）。
典型的圖就像下面一樣：
g1, g2 和s期就按照圖中的劃分來做。g1期的細胞沒有新合成dna，所以brdu訊號是陰性，而pi的訊號位於1倍體期。s期是正在合成dna，所以brdu都是陽性。
g2期是已經合成好了2倍的dna，所以位於2倍體期，訊號是g1期的一倍。這個圖中，g1 pi訊號是300， g2就是600.
為什麼兩款流式細胞儀測同一樣品的細胞週期，結果卻不同
2樓：匿名使用者
這個取決於你的引數設定。
細胞週期在檢測的時候，設定單細胞門非常重要。如果沒有排除粘附在一起的多個細胞，那結果就會出入很大。
還有不同款的機器，解析度也有差異，但是這個引起的差異有限。
流式細胞儀檢測細胞週期dna含量結果圖怎樣分析和說明
在流式細胞檢測細胞週期裡，為什麼處於s期和g2期的細胞多，就能說明細胞增殖快???
流式檢測細胞週期時pi與pna酶究竟要加多少的量
如何看流式細胞週期結果圖？
3樓：sks精品本本
g1期 s期 g2期各佔的比例啊
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