如何快速殺死汙水中的糞大腸菌群,廢水中糞大腸菌群的標準是多少啊 ?

2022-08-17 07:37:16 字數 5711 閱讀 7645

1樓:雲唐農藥殘留檢測儀

怎麼認定還真難說,應該是檢測病毒的數量,但肯定不是根據大腸桿菌來定,廢水中都含有不同數量的大腸桿菌,不如生活汙水。但生活汙水並非含病原體汙水。

2樓:秦奇敏康寧

糞大腸菌群的測定

1衛生學意義

糞大腸菌群測定的衛生學意義:一、與大腸菌群相比,糞大腸菌群在人和動物糞便中所佔的比例較大,而且在自然界容易死亡。因此,糞大腸菌群的存在表明食品近期內可能直接或間接的受到了糞便的汙染;二、作為糞便汙染指標評價食品的衛生狀況,推斷食品中腸道致病菌汙染的可能性;三、常用做貝類和貝類養殖用水的衛生指標。

2檢驗方法

2.1術語與定義

一群在44.5℃培養24h-48h能發酵乳糖、產酸產氣的需氧和兼性厭氧革蘭氏陰性無芽胞桿菌。

衛生學概念,又稱為耐熱大腸菌群,主要是大腸桿菌,但也包括克雷伯氏菌屬等。

2.2裝置和材料

除微生物實驗室常規滅菌及培養裝置外,其他裝置和材料如下:

(1)恆溫培養箱:36℃±1℃。

(2)冰箱:2℃~5℃。

(3)恆溫水浴箱:46℃±1℃。

(4)天平:感量0.1g。

(5)無菌吸管:1ml(具0.01ml刻度)、10ml(具0.1ml刻度)或微量移液器及吸頭。

(6)無菌錐形瓶:容量500ml。

(7)無菌培養皿:直徑90mm。

(8)ph

計或ph

比色管或精密ph

試紙。2.3

培養基和試劑

(1)月桂基硫酸鹽胰蛋白腖(lauryl

sulfate

tryptose,lst)肉湯:

1)成分:胰蛋白腖或胰酪腖:20.

0g;氯化鈉:5.0g;乳糖:

5.0g;磷酸氫二鉀(k2hpo4):2.

75g;磷酸二氫鉀(kh2po4):2.75g;月桂基硫酸鈉:

0.1g;

蒸餾水:1000ml;ph:6.8±0.2

2)製法:將上述成分溶解於蒸餾水中,調節

ph。分裝到有玻璃小倒管的試管中,每管10

ml。121

℃高壓滅菌15

min。

(2)ec肉湯(e.coli,bglb):

1)成分:胰蛋白腖或胰酪腖:20.0

g;3號膽鹽或混合膽鹽:1.5

g;乳糖:5.0g;磷酸氫二鉀(k2hpo4):4.0g;磷酸二氫鉀(kh2po4):1.5g;氯化鈉:5.0g;

蒸餾水:1000ml;ph:6.9±0.1。

2)製法:將上述成分溶於約蒸餾水中,調節ph,分裝到有玻璃小導管的試管中,每管8ml,121℃高溫滅菌15min。

(3)無菌生理鹽水:

1)成分:氯化鈉:8.5

g;蒸餾水:1000ml;

2)製法:稱取8.5g氯化鈉溶於1000ml蒸餾水中,121℃高壓滅菌15min。

2.4檢驗程式

2.5操作步驟

(1)初發酵

選擇適宜的三個連續稀釋度的樣品勻液。每個稀釋度接種三管月桂基磺酸鹽胰蛋白腖(lst)肉湯,每管接種1ml(如接種量需要超過1ml,則用雙料lst肉湯)。36℃±1℃培養24h±2h,檢查倒管內是否有氣泡產生或輕搖試管時是否有密集連續的細小氣泡從管底逸出,如未產氣則繼續培養至48h±2h。

記錄在24h和48h內產氣的lst肉湯管數。未產氣者為糞大腸菌群陰性;對產氣者,則進行**酵試驗。

(2)**酵

用接種環從所有48h±2h內發酵產氣的lst肉湯管中分別取培養物1環,移種於已提前預溫至45℃的ec肉湯管中。將所有接種的ec肉湯管放入於帶蓋的44.5℃±0.

2℃恆溫水浴箱內,水浴的水面應高於肉湯培養基液麵,培養24h±2h,記錄ec肉湯管的產氣情況。產氣管為糞大腸菌群陽性,不產氣為糞大腸菌群陰性。

注:ec肉湯管在接種之前要提前預溫至45℃,因為這個溫度是選擇性生長的條件之一,如果不提前預溫,那些能夠在44.5度以下生長的非糞大腸菌群類細菌在培養基的升溫階段就可能已經生長並發酵乳糖產氣了。

2.6結果與報告

證實為糞大腸菌群的陽性管數,

群mpn值。

查(mpn)表,

報告每g(ml)樣品中糞大腸菌。

廢水中糞大腸菌群的標準是多少啊 ?

3樓:匿名使用者

1 2 3 4 5糞大腸菌群(個/l) ≤ 200 2000 10000 20000 40000 五類水質標準的糞大腸菌規定如上

生活汙水糞大腸菌群有多少

為什麼汙水處理廠糞大腸菌群的排放標準為1000

4樓:吮吸靜脈

大腸菌群本身沒有太大的危害,但是水體中另有一種微生物(不好意思,具體叫什麼忘了,暫且叫它a生物),a生物的生存環境和大腸菌群是一樣的,但是很難檢測出來,所以大腸菌群的數量就代表了a生物的數量。

5樓:匿名使用者

我國汙水廠排放標準的糞大腸指標為1000個/升。因為城鎮汙水處理廠接納大量居民生活汙水、醫療機構排水,其中含致病菌和病毒等微生物。研究表明,汙水中糞大腸菌群數量與腸道致病菌數量存在相關關係,當汙水中糞大腸菌群數超過1174 個/l 時,即可在汙水中檢出病原菌,因此將糞大腸菌群數作為特徵指示性指標對這些微生物進行控制。

汙水消毒的方法有化學法和物理法,如氯消毒、紫外線消毒和臭氧消毒等。

水中糞大腸菌群的測定

6樓:微生物研究所

化妝品檢測專案中糞大腸菌群的檢測流程:

10g/ml樣品+90ml滅菌生理鹽水 →10ml+10ml雙倍乳糖膽(含中和劑)培養基→糞大腸菌群 44.5℃,48h培養

注:在化妝品檢測專案中,如果樣品含有油脂性的成分,如精油,在樣品前處理中需加入液體石蠟、吐溫80、生理鹽水進行均質,使樣品能夠均勻分散開來。

糞大腸菌群又是一個什麼樣的微生物呢?下面我們來詳細介紹下:

大腸菌群:大腸菌群並非細菌學分類命名,而是衛生細菌領域的用語,它不代表某一個或某一屬細菌,而指的是具有某些特性的一組與糞便汙染有關的細菌,這些細菌在生化及血清學方面並非完全一致。

定義(gb2010):在一定培養條件下能發酵乳糖、產酸產氣的需氧和兼性厭氧革蘭氏陰性無芽孢桿菌。

糞大腸菌群:大腸菌群的一種,又稱耐熱大腸菌群,培養溫度:44.5±0.5℃,糞大腸菌群是化妝品檢測專案中必檢的微生物專案。

大腸埃希氏菌:((escherichia. coli )通常稱為大腸桿菌。根據不同的生物學特性將致病性大腸桿菌分為5類:

致病性大腸桿菌(epec)、

腸產毒性大腸桿菌(etec)、

腸侵襲性大腸桿菌(eiec)、

腸出血性大腸桿菌(ehec)、

腸黏附性大腸桿菌(eaec)。

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7樓:yuanhong的文件

最新有標準的:cj/t-2018 城鎮汙水水質標準檢測方法 中有新增酶底物法檢測糞大腸菌群

8樓:匿名使用者

用新國標裡規定的酶底物法檢測就可以了,ht-2019酶底物法糞大腸菌群檢測就省事多了。

9樓:呂俊露

1.小玻璃管是杜氏小管,倒置在試管中。在倒培養基的時候,要先將杜氏小管裝滿,然後再一起倒扣在試管中。

試管什麼規格都可以。這樣,培養菌的時候,如果杜氏小管中有氣泡,也該菌是產氣的。試管的支數是隨你實驗訂的。

一般一個水樣濃度做3支。

2.ec培養液最好按照試劑來配。

3.我們在實驗室用棉花塞加牛皮紙包起來,用橡膠塞應該也可以。

10樓:人生如夕陽

1 衛生學意義

糞大腸菌群測定的衛生學意義:

一、與大腸菌群相比,糞大腸菌群在人和動物糞便中所佔的比例較大,而且在自然界容易死亡。因此,糞大腸菌群的存在表明食品近期內可能直接或間接的受到了糞便的汙染;

二、作為糞便汙染指標評價食品的衛生狀況,推斷食品中腸道致病菌汙染的可能性;

三、常用做貝類和貝類養殖用水的衛生指標 。

2 檢驗方法

2.1 術語與定義

一群在44.5℃培養24h-48h能發酵乳糖、產酸產氣的需氧和兼性厭氧革蘭氏陰性無芽胞桿菌。

衛生學概念,又稱為耐熱大腸菌群,主要是大腸桿菌,但也包括克雷伯氏菌屬等。

2.2 裝置和材料

除微生物實驗室常規滅菌及培養裝置外,其他裝置和材料如下:

(1)恆溫培養箱:36℃±1℃。

(2)冰箱:2℃~5℃。

(3)恆溫水浴箱:46℃±1℃。

(4)天平:感量0.1g。

(5)無菌吸管:1ml(具0.01ml刻度)、10ml(具0.1ml刻度)或微量移液器及吸頭。

(6)無菌錐形瓶:容量500ml。

(7)無菌培養皿:直徑90mm。

(8)ph 計或ph 比色管或精密ph 試紙。

2.3 培養基和試劑

(1)月桂基硫酸鹽胰蛋白腖(lauryl sulfate tryptose,lst)肉湯:

1)成分:胰蛋白腖或胰酪腖:20.

0g;氯化鈉:5.0g;乳糖:

5.0g;磷酸氫二鉀(k2hpo4):2.

75g;磷酸二氫鉀(kh2po4):2.75g;月桂基硫酸鈉:

0.1g;

蒸餾水:1000ml;ph:6.8±0.2

2)製法:將上述成分溶解於蒸餾水中,調節 ph。分裝到有玻璃小倒管的試管中,每管10 ml。121 ℃高壓滅菌15 min。

(2)ec肉湯(e.coli,bglb):

1)成分:胰蛋白腖或胰酪腖:20.

0 g;3號膽鹽或混合膽鹽:1.5 g;乳糖:

5.0g;磷酸氫二鉀(k2hpo4):4.

0g;磷酸二氫鉀(kh2po4):1.5g;氯化鈉:

5.0g;

蒸餾水:1000ml;ph:6.9±0.1。

2)製法:將上述成分溶於約蒸餾水中,調節ph,分裝到有玻璃小導管的試管中,每管8ml,121℃高溫滅菌15min。

(3)無菌生理鹽水:

1)成分:氯化鈉:8.5 g;蒸餾水:1000ml;

2)製法:稱取8.5g氯化鈉溶於1000ml蒸餾水中,121℃高壓滅菌15min。

2.4 檢驗程式

2.5 操作步驟

(1)初發酵

選擇適宜的三個連續稀釋度的樣品勻液。每個稀釋度接種三管月桂基磺酸鹽胰蛋白腖(lst)肉湯,每管接種1ml(如接種量需要超過1ml,則用雙料lst肉湯)。36℃±1℃培養24h±2h,檢查倒管內是否有氣泡產生或輕搖試管時是否有密集連續的細小氣泡從管底逸出,如未產氣則繼續培養至48h±2h。

記錄在24h和48h內產氣的lst肉湯管數。未產氣者為糞大腸菌群陰性;對產氣者,則進行**酵試驗。

(2)**酵

用接種環從所有48h±2h內發酵產氣的lst肉湯管中分別取培養物1環,移種於已提前預溫至45℃的ec肉湯管中。將所有接種的ec肉湯管放入於帶蓋的44.5℃±0.

2℃恆溫水浴箱內,水浴的水面應高於肉湯培養基液麵,培養24h±2h,記錄ec肉湯管的產氣情況。產氣管為糞大腸菌群陽性,不產氣為糞大腸菌群陰性。

注:ec肉湯管在接種之前要提前預溫至45℃,因為這個溫度是選擇性生長的條件之一,如果不提前預溫,那些能夠在44.5度以下生長的非糞大腸菌群類細菌在培養基的升溫階段就可能已經生長並發酵乳糖產氣了。

2.6 結果與報告

證實為糞大腸菌群的陽性管數,

群mpn值。

查(mpn)表, 報告每g(ml)樣品中糞大腸菌。

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