1樓：
最後一步屬於縮醛反應要在酸性情況下進行反應。只是一類反應中的一部分而已。不需要介意。
這些有機反應一般的思路是：你要知道哪些環境哪些東西會反應就好了，具體用哪個題目是隨機的，因為有機反應是很複雜的，基本都會有其他反應，所以題目好出
2樓：匿名使用者
最後一步屬於縮醛反應（並不是羥醛縮合）要在酸性情況下進行反應。
由於醛酮的羰基和醇羥基中的氫與氧發生加成（即縮醛（酮）反應），因此，當反應物中加入氫離子，那麼反應向右移動（大部分有機反應是可逆的，lz你懂得!）。所以加酸有利於反應進行~~
希望我的回答你能滿意 ~~~~
3樓：匿名使用者
有機推斷不用瞭解具體反應機理，只要根據題幹中提供的已知條件去 解題
你的題中第一行條件已經給了提示。
4樓：匿名使用者
這道題是高中題目吧，因為題目中已知條件給你了一個反應一個羰基c=o可以在h+作用下與醇-oh反應，所以你做題的時候不用知道這個反應為什麼來，直接用就行了，這個反應在大學才會用到它的原理，是因為h+先與c=o結合，導致醇-oh能夠和它反應。
5樓：
加h+使得甲醛的氧原子帶有+電，氧原子的+電荷會吸引甲醛上的c的電子，從而使得甲醛上的c的+電荷更加強，醇羥基上的氧原子就會更加容易進攻甲醛了，所以是反映容易進行
6樓：大番茄醬
羥基氧具有親核性，進攻醛基碳，醛基氧與氫形成鐊鹽脫水
7樓：牧山人
羥醛縮合反應，一般在酸性條件下進行！
高二化學有機合成，求高中化學有機合成線路圖，越詳細越好。
我說你寫吧，現在寫不太方便 第一步，丙二酸和乙醇在170度加熱，濃硫酸催化，生成丙二酸二乙酯和水 第一步 hoocch2cooh 丙二酸 c2h5oh 乙醇 條件 加熱 c2h5oocch2cooc2h5 丙二酸乙脂 第二步 c2h5oocch2cooc2h5 丙二酸乙脂 br ch2 3br 條件...
有機化學合成題，有機化學合成題 急 全答上100分拿去
1 copy1 苯與丁二酸酐發生bai傅氏醯基化，2 然後du還原，3 酯化 2 1 丙酮zhi酸性條件下溴代，2 與乙dao二醇生成縮酮 3 環己酮與四氫吡咯形成烯胺，然後親核取代，4 水解後，在酸性條件下發生羥醛縮合，加熱脫水得到3 1 用溴乙酸在鹼性條件與kcn生成氰乙酸鹽，然後在酸性條件下醇...
考研是有機合成好還是天然藥物化學好
我個人更傾向於天然藥物化學的，因為感覺方向更明確，實用性更強的。如果考慮發展前景的話，除了要選擇專業外，還要選擇學校及導師。兩個專業有相通之處，也各有側重。建議在個人成績不錯的情況下，選擇專業時，儘可能報考所選院校的強勢專業及著名導師，這樣無論什麼專業，都有可能走到所選領域的前端。也只有在這種情況下...