1樓：匿名使用者
（1）烷烴鹵素取代---鹵素純，光照！
（2）烯烴催化加成，與h2 hci h2o!
（3）烯烴催化加聚---溫度，壓強！
（4）醇羥基濃硫酸加熱消去成烯！
（5）伯仲醇催化氧化成醛酮！
（6）醇羧酯化---濃硫酸加熱醇失羥基羧失氫！
（7）酚溴水取代!
2樓：勇興煙媼
一、有機反應的基本型別
取代反應
加成反應
消去反應
聚合反應
氧化反應與還原反應
二、取代反應
1、概念：有機物分子裡某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應。
2、常見能發生取代反應的官能團有：醇羥基（－oh濃硫酸加熱）、滷原子（－x）（）、羧基（－cooh）、酯基（－coo－酸性條件加熱）、肽鍵（－conh－）等。
3、常見能發生取代反應的有機物如下：
（1）滷代反應：烴分子的氫原子被—x所取代的反應。（條件：光照等）
（2）硝化反應：苯分子裡的氫原子被—no2所取代的反應。（水浴加熱）
（3）酯化反應：酸和醇起作用生成酯和水的反應。羧酸和醇的酯化反應的脫水方式是「酸脫羥基醇脫氫」。這種反應的機理可通過同位素原子示蹤法進行測定。（濃硫酸加熱）
（4）水解反應：一般指有機化合物在一定條件下跟水作用生成兩種或多種物質的化學反應。水解反應包括鹵代烴水解、酯水解、糖水解、蛋白質水解。（氫氧化鈉水溶液加熱等）
其中皂化反應也屬於水解反應。皂化反應是指油脂在有鹼存在的條件下水解，生成高階脂肪酸鹽和甘油的反應。
注意水解反應發生時有機物的斷鍵部位，如乙酸乙酯水解時是與羰基相連的c－o鍵斷裂。
三、加成反應
1、能發生加成反應的官能團：雙鍵、三鍵、苯環、羰基（醛、酮）等
2、加成反應有兩個特點：（ni，加熱等）
（1）反應發生在不飽和的鍵上，不飽和鍵中不牢固的共價鍵斷裂，然後不飽和原子與其它原子或原子團以共價鍵結合。
（2）加成反應後生成物只有一種（不同於取代反應）。
說明：（1）羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發生加成反應。
（2）醛、酮的羰基與h2發生加成反應，與其它物質一般難於加成。
四、聚合反應
聚合反應是指小分子互相作用生成高分子的反應。聚合反應包括加聚和縮聚反應。
1、加聚反應：條件不要求
由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應。反應是通過單體的自聚或共聚完成的。
常見能發生加聚反應的官能團是：
。加聚反應的實質是：加成反應。
加聚反應的反應機理是：不飽和碳碳鍵斷裂後，小分子彼此拉起手來，形成高分子化合物。
烯烴加聚的基本規律：
加成聚合反應的特點：高分子鏈節與單體的化學組成相同；生成物只有一種高分子化合物。
2、縮聚反應：條件不要求
有機物單體間通過失去水分子或其它小分子形成高分子化合物的反應叫縮聚反應。該類反應的單體一般具有兩個或兩個以上的官能團。如酚醛樹脂、氨基酸形成蛋白質等。
加聚反應和縮聚反應都生成高聚物，但加聚反應發生時只生成一種產物-----高聚物，而縮聚反應發生時，除生成高聚物外，還有小分子產物生成。
六、氧化反應與還原反應
1、氧化反應就是有機物分子裡「加氧」或「去氫」的反應。
（1）常見能發生氧化反應的物質和官能團：烯（碳碳雙鍵）、炔（碳碳叄鍵）、醇、苯的同系物、含醛基的物質等。
（2）烯（碳碳雙鍵）、炔（碳碳叄鍵）、苯的同系物的氧化反應主要指的是它們能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，被酸性高錳酸鉀溶液所氧化。
（3）醇可以被催化氧化（即「去氫」氧化）。由於醇的類別不同，情況複雜。
2、還原反應是有機物分子裡「加氫」或「去氧」的反應，其中加氫反應又屬加成反應。還原反應具體有：與氫氣的加成（如醛、酮）、硝基苯的還原。
有機化學的有機化學反應
3樓：丶傷感美
入門版分類： 親核取代反應 親核加成反應 親電取代反應 親電加成反應 更本質的來看，這麼多反應其實只有兩類：親核和親電取代，因為加成反應可以視為一種特殊的取代。
高階版分類：
有機反應按機理分類可以分為四大類： 離子反應，囊括上面入門版分類的所有門類。 自由基反應，特點是不涉及離子，反應可控制的程度總體偏低，尚未完全開發。
協同反應，特點是不涉及中間體。 金屬有機反應，有機金屬反應本質上是上述三大反應的綜合，但在一些地方有其特殊性，故單列一類。
有機化學發生各種反應的條件
4樓：業可欣菅丁
消去反應：
乙醇發生消去，在濃硫酸作用下脫水，形成雙鍵成為乙烯
這類醇脫羥基和氫（水）的消去反應都是在濃硫酸加熱條件下反應形成雙鍵的。
其他的消去反應如鹵代烴的消去都是在
naoh的乙醇的溶液中加熱消去滷原子和氫原子的。
消去反應發生條件：羥基碳相鄰碳原子上必須含有h原子。
取代反應：
一般的取代反應都是在光照條件下發生的。
醇的取代如乙醇與濃氫鹵酸加熱條件下反應，羥基被取代。生成鹵代烴和水。
另外酯化反應也屬於取代反應型別，就一併說了：
在濃硫酸加熱條件下發生反應，記得有水生成哦。
加成反應：
烯炔類和溴水（溴的四氯化碳。液溴都可以）反應直接進行，無需催化
苯和苯的同系物只同液溴，記住不是溴水。在有溴化鐵（其實加入鐵之後就自動被溴氧化為溴化鐵了）催化條件下加成。
氧化反應：
乙醇在cu（cuo），ag的催化下與氧氣加熱發生氧化，生成乙醛和水（反應條件是羥基碳原子上必須連線有h原子）（也有可能直接一步生成乙酸，看問題條件了）
乙醛在催化劑作用下加熱與氧氣發生氧化生成乙酸。或乙醛發生銀鏡反應，記住必須是鹼性環境條件下發生，加熱反應。
水解反應：
一般所有的酯類（包括油脂等）都可以加入稀硫酸加熱水解，以及加入naoh加熱水解成酸和醇。
鹵代烴的水解是在naoh水溶液中加熱反應生成醇和滷鹽.
水解的條件：1、鹽必須溶解在水中，2、鹽中必須有弱酸根或弱鹼陽離子（有弱才水解,無弱不水解,越弱越水解）
當然,以上都是通常情況,沒有絕對的,要具體分析各種反應.
有機化學的七大反應規律
5樓：九耕順海雲
1、取代－－－－取而代之，1＋1＝1＋1
烷烴上的h可以與鹵素單質發生光滷代，生成鹵代烴和鹵化氫苯環上的h可以與液溴在鐵催化下發生溴代，生成溴苯和溴化氫苯環上的h還可以與硝酸發生硝化反應
苯環上的h還可以與濃硫酸發生磺化反應
鹵代烴水解得到醇
醇和氫鹵酸反應得到鹵代烴
羧酸與醇在濃硫酸催化下發生酯化反應，生成酯和水酯的水解反應
2、加成－－－－1＋1＝1，一般加小分子h2、x2、hx、h2o碳碳雙鍵、碳碳叄鍵四個都可以加成
苯環加h2、x2
醛、酮中的羰基可以加h2、hcn
3、消去－－－－1＝1＋1，一般消去的小分子是h2o、hx某些醇可以消去得相應的烯烴
某些鹵代烴可以消去得相應的烯烴
4、氧化－－－－有加氧氧化、去氫氧化兩種
有機物的燃燒屬於完全氧化
醇被催化氧化生成醛或酮，屬於去氫氧化
醛被氧化成酸屬於加氧氧化
苯環的側鏈烷基被高錳酸鉀酸性溶液氧化成苯甲酸（阿爾法碳上必須有h原子，才可以被氧化）
碳碳雙鍵、碳碳叄鍵被高錳酸鉀酸性溶液氧化
5、還原－－－－與氫氣的加成反應也屬於還原反應此外，硝基苯與鐵、鹽酸反應，生成苯胺也是還原反應6、加聚－－－－在加成基礎上的聚合反應
一般是碳碳雙鍵的性質
烯烴的加聚反應，生成聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等二烯烴的加聚反應，生成天然橡膠、順丁橡膠、氯丁橡膠、丁苯橡膠等7、縮聚－－－－縮合聚合反應，除了生成高分子之外，還得到小分子產物，一般是水
苯酚與甲醛縮聚成酚醛樹脂
乙二酸與乙二醇縮聚成聚酯（二元酸與二元醇都可以發生類似反應）氨基酸縮聚成胎，並進一步縮聚成蛋白質
高中有機化學反應的型別有哪些反應型別
6樓：虢和悅終掣
樓上講得copy好複雜!樓主只要bai高中有機阿取代:一個du
原子zhi或原子團被另一原子或原子團代替的反dao應.
加成:一個分子直接與另一分子結合產生新的分子（一般是發生在含不飽和鍵的分子上，即二鍵叄鍵）
消去:從一個分子中脫去一個小分子形成另一個新分子,相當於加成逆反應氧化:分子得到氧原子或失去氫原子(高中反應)或者說分子的中某個(些)原子化合價(氧化數)升高
還原:與氧化相反。
加聚：加成聚合（一般是雙、叄鍵開啟形成長鏈）縮聚：縮合聚合（縮合：兩個分子各脫去一部分，脫去的部分組成小分子，餘下的部分組成新的分子，如2個乙醇脫水成醚等）
明顯的氧化、還原反應和取代、加成、消去等反應會有交叉點。
7樓：釗敏叡喜放
取代:一個bai原子或原子團被另
du一原子或原子團代替的反應.
加成zhi:一個分子直dao接與另一回分子結合產生新的答分子（一般是發生在含不飽和鍵的分子上，即二鍵叄鍵）
消去:從一個分子中脫去一個小分子形成另一個新分子,相當於加成逆反應氧化:分子得到氧原子或失去氫原子(高中反應)或者說分子的中某個(些)原子化合價(氧化數)升高
還原:與氧化相反。
加聚：加成聚合（一般是雙、叄鍵開啟形成長鏈）縮聚：縮合聚合（縮合：兩個分子各脫去一部分，脫去的部分組成小分子，餘下的部分組成新的分子，如2個乙醇脫水成醚等）
有機化學中的所有官能團，有機化學中的常見官能團都有哪些？
1。鹵化烴 官能團，滷原子 在鹼的溶液中發生 水解反應 e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333332643864，生成醇 在鹼的醇溶液中發生 消去反應 得到不飽和烴 2。醇 官能團，醇羥基 能與鈉反應，產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴 與羥基相連的碳直接相連的...
《有機化學Z》輔導，《有機化學Z》輔導資料
1.cd 2.ab 3.b 4.a 5.bc 6.ac 7.c 8.acd 9.d 10.c 11.a 12.bc 13.a 14.c 15.bcd 16.d 17.b 18.e 19.b 20.bc 21.cd 22.ab 23.a 24.c 25.abcd 26.d 27.c 28.c 29.a...
關於有機化學中的次序規則的問題，有機化學中的次序規則具體內容是什麼？
唉，就是單純du的看原子zhi 序數嘛。甲基相較dao 乙基，甲基c上連專了三個h，乙基第一個c上連了屬兩個h和一個c，拿甲基第三個h和乙基第三個c相比，當然是c大，所以乙基是較優集團。同理c o鍵，o要大於c，所以c o鍵的集團要大於一切烴基集團。cooh，cho，oh，or，都是比烴基更大的較優...