1樓：
供電子的都是第一類定位基團，(烷基，酚羥基，氨基(中性條件下，酸性條件下轉變為銨基，就是第二類定位基團了），滷代官能團，烯基，）
吸電子的都是第二類定位，硝基，氰基，磺酸基團，亞硝基，羧基，等以上是芳香化合物的親電取代反應，這個是取決於陽離子中間體的穩定性的，離域的結構越多，越穩定，這個最好不要死記，自己多寫寫，多做題，
除了以上的規則，當苯環上有了二類定位的話，就不能發生烷基化了，所以，合成的時候是要有順序的哦，
2樓：
我給你推薦一個大致符合的，但不是滿足所有條件，跟苯環直接相連的那個原子，再旁邊跟那個原子相連的如果是雙鍵那就是第二類，如果是單鍵就是第一類。大致滿足~
3樓：匿名使用者
完全有第一類即鄰對位，第二類為間位
第二類主要為帶正電的基團以及第一個原子連線不飽和鍵的基團，另外三氯甲基也是第二類
其餘都是第一類
4樓：e小
定位基與苯環相連的原子有不飽和鍵（或帶有正電荷），即為二類定位基，但是一類二類有幾個特例需要特別注意。
一類中的 乙烯基
二類中的 三氯甲基 三氟甲基
5樓：匿名使用者
第一類是給電子基，作用是活化親電加成。
第二類是吸電子基，作用是對親電加成減活。
其實他們都是對鄰對位影響更大，只不過對於減活基團，間位反而由於受的影響小，相對容易發生親電加成。
有機化學中，有沒有什麼好的方法記住第一類定位基，第
6樓：舊夢顏弩
第一類定位基給電子，第二類定位基吸電子。sn一和sn二都是親核反應，前者是先行成中間碳正離子，在親核，後者形成中間體後再離去基團。 兩類定位基大致分為兩類：
第一類定位基； 第二類定位基。 第一類定位基——鄰對位定位基：使新進入的取代基主要進入它的鄰位和對位（鄰位和對位異構體之和大於陸0%），同時一般使苯環活化（鹵素等例外）。
例如：—n(ch三)二、—nh二、—oh、—och三、—nhcoch三、—ococh三、—r、—x(cl,br,i)、—c陸h5等。 第二類定位基——間位定位基：
使新進入的取代基主要進入它的間位（間位異構體大於四0%），同時使苯環鈍化。 例如：—n(ch三)三、—no二,—cn、—so三h、—cho、—coch三、—cooh、—cooch三、—conh二等。
上述兩類定位基定位能力的強弱是不同的，其強弱次序大致如上述次序
有機化學中，如何分辨第一類定位基和第二類定位基？
7樓：e拍
除去鹵素，供電子的都是第一類定位基團，大多數都帶有孤對電子，反應發生在鄰位和對位；吸電子的都是第二類定位基團，有重鍵，以不飽和鍵形式和其他原子相連，如c=o，c=c等，反應發生的位置在間位。
強弱判斷可由給電子和吸電子能力來進行判斷：
第一類定位基，定位取代效應按下列次序而漸減：-n(ch₃)₂ , -nh₂ , -oh , -och₃ , -nhcoch₃ , -r。
第二類定位基，定位效應按下列次序而漸減：-n+(ch₃)₃ , -no₂ , -cn , -so₃h , -cho , -cooh
擴充套件資料
定位規律
如果苯環上已經有了兩個取代基，當引入第三個取代基時，影響第三個取代基進入的位置的因素較多。定性地說，兩個取代基對反應活性的影響有加和性。
1、苯環上已有兩個鄰對位定位取代基或兩個間位定位取代基，當這兩個定位取代基的定位方向有矛盾時，第三個取代基進入的位置，主要由定位作用較強的一個來決定。
2、苯環上己有一個鄰對位定位取代基和一個間位定位取代基，且二者的定位方向相反，這時主要由鄰對位定位取代基來決定第三個取代基進入的位置。
3、兩個定位取代基在苯環的1位和3位時，由於空間位阻的關係，第三個取代基在2位發生取代反應的比例較小。
8樓：神魄達克斯
第一類定位基給電子，第二類定位基吸電子。sn1和sn2都是親核反應，前者是先行成中間碳正離子，在親核，後者形成中間體後再離去基團。
兩類定位基大致分為兩類：
第一類定位基；
第二類定位基。
第一類定位基——鄰對位定位基：使新進入的取代基主要進入它的鄰位和對位（鄰位和對位異構體之和大於60%），同時一般使苯環活化（鹵素等例外）。
例如：—n(ch3)2、—nh2、—oh、—och3、—nhcoch3、—ococh3、—r、—x(cl,br,i)、—c6h5等。
第二類定位基——間位定位基：使新進入的取代基主要進入它的間位（間位異構體大於40%），同時使苯環鈍化。
例如：—n(ch3)3、—no2,—cn、—so3h、—cho、—coch3、—cooh、—cooch3、—conh2等。
上述兩類定位基定位能力的強弱是不同的，其強弱次序大致如上述次序。
9樓：樊萱蟻向露
第一類給電子，第二類吸電子。sn1和sn2都是親核反應，前者是先行成中間碳正離子，在親核，後者形成中間體後再離去基團。
10樓：保靜安
第一類定位基是指與苯環直接相連的原子是以單鍵形式與其他原子相連，大多數都帶有孤對電子，除鹵素外都是活化苯環，反應發生在鄰位和對位；與其相反的是第二類定位基，也就是說和苯環直接相連的原子是以不飽和鍵形式和其他原子相連，或帶有正電荷，鈍化苯環，反應發生的位置在間位。
11樓：匿名使用者
除去鹵素，給電子基團一律為第一類，吸電子一律為第二類。
12樓：匿名使用者
13樓：匿名使用者
原來可以不用自己回答
有機化學中第一類定位基、第二類定位基如何區分，有什麼作用？
14樓：更上百層樓
一、兩者的特徵不同：
1、第一類定位基（即鄰對位定位基）的特徵：使新進入的取代基主要進入它的鄰位和對位（鄰位和對位異構體之和大於60%），同時一般使苯環活化。
2、第二類定位基（即間位定位基）的特徵：使新進入的取代基主要進入它的間位（間位異構體大於40%），同時使苯環鈍化。
二、兩者的實質不同：
1、第一類定位基的實質：這類取代基中直接連於苯環上的原子多數具有未共用電子對，並不含有雙鍵或三鍵。
2、第二類定位基的實質：取代基中直接與苯環相連的原子，有的帶有正電荷，有的含有雙鍵或三鍵。
三、兩者的規律不同：
1、第一類定位基的規律：如果苯環上已經有了兩個取代基，當引入第三個取代基時，影響第三個取代基進入的位置的因素較多。定性地說，兩個取代基對反應活性的影響有加和性。
2、第二類定位基的規律：苯環上已有兩個鄰對位定位取代基或兩個間位定位取代基，當這兩個定位取代基的定位方向有矛盾時，第三個取代基進入的位置，主要由定位作用較強的一個來決定。
15樓：縱貞蘇英媛
第一類定位百基是指與苯環直接相連的原子是以單鍵形式與其他原子相連度，大多數都帶有孤對電子，除鹵素外都是活化苯環，反知應發生在鄰位和對位；與其相反道的是第二類定位基，也就是說和苯環直接相連的原子是以不飽和鍵形式和版其他原子相連，或帶有正電荷，鈍化苯環，反應發生權的位置在間位。
16樓：匿名使用者
第一類給電子，第二類吸電子。sn1和sn2都是親核反應，前者是先行成中間碳正離子，在親核，後者形成中間體後再離去基團。
17樓：珈藍塔
一般說定位均是在苯環或雜環上的定位作用
第一類定位基是一些給電子基團如烷基 ，或能與苯環環形成共軛的如羥基，氨基，使其上到鄰對位
第二類定位基是拉電子基團，如羧基，醛基，氰基等 是後來基團上到間位
怎麼記住常考的第一類第二類定位基？有沒有什麼口訣啥的，最重要的是，怎麼判斷哪個定位基更強
18樓：教育愛好者
口訣：
第一類有孤對電子，第二類有重鍵（c=o.c=c等）。
強弱判斷：可由給電子和吸電子能力判斷。
第一類定位基給電子：—n(ch3)2、—nh2、—oh、—och3、—nhcoch3、—ococh3、—r、—x(cl,br,i)、—c6h5。
第二類定位基吸電子：—no2,—cn、—so3h、—cho、—coch3、—cooh、—cooch3、—conh2。
苯環上已有的取代基叫做定位取代基。
1、鄰對位定位取代基。
①概念：當苯環上已帶有這類定位取代基時，再引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位，而且第二個取代基的進入一般比沒有這個取代基(即苯)時容易，或者說這個取代基使苯環活化。
②特徵：這類取代基中直接連於苯環上的原子多數具有未共用電子對，並不含有雙鍵或三鍵。
③定位取代效應按下列次序而漸減：
-n(ch3)2 , -nh2 , -oh , -och3 , -nhcoch3 , -r , (cl,br,i為鈍化)。
二甲氨基氨基羥基甲氧基乙醯氨基烷基鹵素。
2、間位定位取代基。
①定義：當苯環上己有在這類定位取代基時，再引入的其它基團主要進入它的間位，而且第二個取代基的進入比苯要難，或者說這個取代基使苯環鈍化。
②特徵：取代基中直接與苯環相連的原子，有的帶有正電荷，有的含有雙鍵或三鍵。
19樓：
一般來說，如果集團中與苯環直接相連的原子帶有不飽和鍵或正電荷，這個基團就是間位定位基，反之就是鄰對位定位基，但有例外，例如：-ch＝ch2，為鄰對位定位基，而-ccl3就是間位定位基
怎麼記住常考的第一類第二類定位基？
20樓：龍聚緣客
答： 口訣：第一類有孤對電子，第二類有重鍵（c=o.c=c等）強弱判斷：可由給電子和吸電子能力判斷
第一類定位基給電子：—n(ch3)2、—nh2、—oh、—och3、—nhcoch3、—ococh3、—r、—x(cl,br,i)、—c6h5
第二類定位基吸電子：—no2,—cn、—so3h、—cho、—coch3、—cooh、—cooch3、—conh2
求有機化學高手解釋下這個題
21樓：冰潔翼天使
親電取代隨苯環電子雲密度增大而活性增大
-no2和-br屬於吸電子基團，會降低苯環電子雲密度，使鈍化苯環-ch3屬於給電子基團，會活化苯環
所以c是正確答案
22樓：匿名使用者
選ca中硝基是第二類定位基團，會鈍化苯環
c中甲基是第一類定位基團，能活化苯環，
d中br是第一類定位基團，但會鈍化苯環。
23樓：匿名使用者
是c，甲苯，甲基是給電子集團，能增大苯環上電子密度
有機化學，如何在一星期內，記下這三個排列？
24樓：滿葉飛霜
第一張圖貌似考的不多，
第二張圖貌似吸電子的都是-c=o開頭或者-c=n開頭給電子的都是-oc=o開頭或者-nc=開頭。
然後nr3+和nr2和鹵素稍微注意一下就完事了。
反正我是這麼背的
有沒有學有機化學的研究生，做有機對身體影響究竟有多大？有人
不能一概而論copy，有機包括很 bai多化合物，有du些比較乾淨，如某zhi些表面活性劑，有些 就很毒dao，如某些催化劑。另外，實驗設施，如通風櫥 口罩 自己的防範意識等都關係到是否對你身體造成傷害。一般在做實驗前會仔細調研清楚原料和產物的性質，但是有些如熒光類的分子性質未知無法查起。在科研上很...
有沒有考過中科院有機化學專業的師兄師姐啊，請問基礎有機化學
傅獻彩主編的南大第五版 物理化學 習題集叫物理化學解題指導,這本書聽說已經絕版了，但我在小木蟲上看到有人上傳的pdf版本，你可以下下來，或者看看師兄師姐有沒有，我記得書皮是三分之二黃色其餘綠色，我們那時叫黃綠書。基礎有機化學 第3版 的話習題就做書裡面的就夠了，我當時考沒有用它的配套習題冊，也沒注意...
無機化學和有機化學的區別是什麼？
有機化學是研究有機化合物的 製備 結構 性質 應用以及有關理論的科學，又稱碳化合物的化學。無機化學是研究無機物質的組成 性質 結構和反應的科學，它是化學中最古老的分支學科。無機物質包括所有化學元素和它們的化合物，不過大部分的碳化合物除外。除二氧化碳 一氧化碳 二硫化碳 碳酸鹽等簡單的碳化合物仍屬無機...