1樓：孤星鈅
伴性遺傳 是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼遺傳方式相似。紅綠色盲在某個家系中的遺傳情況。伴性遺傳分為x染色體顯性遺傳（如：
抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲，血友病等）和y染色體遺傳。
伴性遺傳可歸納為下列規律： 1. 當同配性別的性染色體（如哺乳類等為xx為雌性，鳥類zz為雄性）傳遞純合顯性基因時，f1雌、雄個體都為顯性性狀。
f2性狀的分離呈3顯性：1隱性；性別的分離呈1雌：1雄。
其中隱性個體的性別與祖代隱性體一樣，即1/2的外孫與其外祖父具有相同的表型特徵。 2.當同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時，f1表現為交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒，f2中，性狀與性別的比例均表現為1：
1。 3.存在於y染色體差別區段上的基因（特指人類或哺乳類）所決定的性狀，或由w染色體所攜帶的基因所決定的性狀，僅僅由父親（或母禽、母鳥）傳遞給其兒子（或雌禽、母鳥）。
表現為特殊的y連鎖（或w連鎖）遺傳。
1．首先確定顯隱性：
①「無中生有為隱性」 ②有中生無為顯性」
2、再確定致病基因的位置：
①「無中生有為隱性，女兒患病為常隱」 ②有中生無為顯性，女兒正常為常顯」 ③母患子必患，女患父必患，男性患者多於女性」――最可能為「x隱」（女病男必病） ④父患女必患，子患母必患，女性患者多於男性」――最可能為「x顯」（男病女必病） ⑤父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡，無女性患者「――最可能為」伴y「（男性全為患者）
2樓：常倩石香潔
色盲是伴x隱性遺傳，所以aa應該是聾啞的基因。男孩聾啞基因是aa，而夫婦表現正常，所以兩人關於聾啞的基因型是aa，y是父親遺傳給男孩的，所以男孩的xb基因應該是母親遺傳給他的，而夫婦表現型正常，所以父親關於色盲的基因型應該xby，母親的是xbxb。綜上，父親基因型是aaxby，母親的是aaxbxb。
不懂再問吧。
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3樓：匿名使用者
特別棒的東西！解析超詳細。
4樓：匿名使用者
好全啊，不過我想要帶 填空的，不知道有沒有，謝謝。
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5樓：匿名使用者
lz不如去買本參考書。
高中生物必修2知識點詳細 要特別簡單明瞭當要詳細
6樓：奇怪知識鋪
我給你個建議，光看知識點沒用，因為沒有那麼完全的知識大綱覆蓋整本書，沒有誰敢說高考考的知識點在他列出的知識點中都有，我們學校老師主要以看書為主，全本，全部生物書我看了3便，個人覺得應該以看書為主，做題為輔，再聯絡知識點，這樣成績提高較快。
高一生物必修二前兩章知識點
高一生物必修二第一章知識點歸納總結
高一數學必修4第二章複習參考題答案
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高一生物必修一第一章第二節的知識點總結
自己先看來下書，如果看不懂就聽我 自簡單講下，我bai 是高二生du物競賽的，我覺得應zhi該能輔導你吧dao。這樣的，蛋白質的基本單位是氨基酸，氨基酸的基本結構自己看書 不好打 氨基酸中間碳上有四個基團 碳是四價麼 分別是一個氫，一個 nh3的稱作氨基，一個是 cooh的稱為羧基，另外一個是各種氨...
DNF裡的第一章第二章第三章分別是什麼
第一章就是我們耍的最早的版本 第二章出狂戰 和力法的覺醒 開迷妄之塔 改天空城 第三章前奏出劍魂覺醒 開利庫天井 白色廢墟 第三章沒更新什麼好的東西 dnf 從第一章到現在 每章都叫什麼?第一章 風一樣的勇士 神槍格鬥預設覺醒 第二章 死神的挑釁 開啟迷惘塔,狂戰 戰法覺醒,格鬥 法師改版,開新天空...