1樓：帳號已登出
實驗目的 測定實驗大氣壓下異丙醇－環己烷雙液系氣－液平衡相圖 確定恆沸混合物的組成及恆沸點的溫度 掌握沸點的測定方法 掌握阿貝折光儀的使用方法 實驗原理 實肢世驗步驟 1 安裝儀器將乾燥的沸點儀如歷餘肢圖安裝好。檢查帶有溫度計的木塞是否塞緊，加熱用的電熱絲要靠近容器(1)底部的中心，溫度計水銀球的位置要在支管(6)之下且稍高於電熱絲，加熱絲以上1～2cm。 2 粗略配製% 等組成的環已烷-異丙醇溶液。
3 測定沸點 倒入樣品，是溫度計1/2～2/3浸入液體中，接通冷凝水，調節變壓器至加熱電壓為12v左右，加熱液體。調節冷凝水，使冷凝液迴流良好，直到溫度計上的讀數穩定為止。記錄溫度計測量溫度及環境溫度t觀和t環。
4 取樣？切斷電源，停止加熱。用 250 ml 燒杯，內盛冷水，套在沸點儀底部，冷卻容器內的液體。
用一支細長的乾燥滴管，自冷凝管口伸入小球，吸取其中全部冷凝液。用另一支幹燥滴管自支管吸取容器內的溶液 1 ml。 上述兩樣品分別代表平衡時的氣相樣品和液相樣品。
各樣品可以分別貯放在事先準備好的乾燥取樣管中(取樣管插在盛有冰水的小燒杯內)，立即蓋好塞子，以防揮發。在樣品的轉移過程中，動作應迅速而仔細，並應儘早測定樣品的折光率，不宜久藏。當沸點儀內的溶液冷卻後，將其溶液自支管倒向指定的試劑瓶。
5. 測定折光率？調節通入阿貝折光儀的恆溫水溫度為 ℃。
用重蒸餾水測定阿貝折光儀的讀數校正值(水的折光率 =，然後分別測定平衡時的氣相樣品與液相樣品的折光率。對每一樣品要測量至少兩次折光率值，並取其平均值作為所測樣品在該溫度時的折光率。 6 實驗前後記錄大氣壓毀慧力，取其平均值作為實驗時的大氣壓。
注意事項 在沸點儀中加入溶液後才能接通加熱絲電源 一定要在停止通電加熱之後，方可取樣進行分析 沸。
2樓：力問雁
攝氏度(組分中環已烷重量為80%.)
環己烷—乙醇的最低恆沸點是多少？
3樓：惠企百科
環己烷沸點：
乙醇沸點：恆沸點：
組成：環己烷--乙醇=
根據實驗測定，它的氣相線。
和液相線都有乙個最低點m，且在這個最低點上，汽相線與液相線重合。在1(大氣壓。
下，相當予m點的乙醇含量為分子%），沸點為。在m點的左面，蒸氣中的乙醇含量比液相中為高，但它的右面，蒸氣中的二醇含量卻比液相中的歷叢槐低。
而恰為分子%）乙醇溶液加熱沸騰時，蒸氣組成與溶液組成始終相同，沸騰溫度也不變化。由於它的沸點（比任何濃度的乙醇--水溶液的沸點都鄭睜低，故稱它為具有最低桓沸點的恆沸物。
如何配置環己烷的摩爾分數為0.1的環己烷-乙醇溶液？
4樓：網友
要製備摩爾分數為的環己烷-乙醇溶液，可以按照以下步驟進行：
確定所需製備的溶液總量，例如製備100 ml的溶液。
計算環己烷和乙醇的摩爾量。假設要製備100 ml的溶液，則需要計算出100 ml溶液中環己烷和乙醇各自的摩爾量。
摩爾量 = 摩爾分數 × 溶液總量。
因此，環己烷的摩漏侍爾量為 × 100 ml = 10 mmol，乙醇的摩爾量為 ( 100 ml = 90 mmol。
計算環己烷和乙醇的體積。由於溶液的密度和分子量不同，需要計算出環己烷和乙醇的體積，然後將它們混合起來以獲得所需的溶液體積。
環己烷的密度為 g/ml，分子量為 g/mol。因此，10 mmol環己烷的質量為10 mmol × g/mol = g。根據密度，可以計算出環己烷的體積為 g / g/ml = ml。
乙醇的密度為 g/ml，分子量為 g/mol。因此，90 mmol乙醇的質量為90 mmol × g/mol = g。根據密度，可以返遲吵計算出乙醇的體積為 g / g/ml = ml。
混合環己烷和乙醇。將計算出的 ml環己烷和 ml乙醇混合在一起，然後加入足夠的溶劑（例如水或乙醇）以製備100 ml的溶液。
搖勻混合物。將混合物搖勻，以確保溶液中的環己烷和乙醇均勻分佈。
這樣就可以製備出摩爾分數為的環己烷-乙醇溶液旦吵了。
在測定環己烷和乙醇混合溶液沸點(不是恆沸點)時,溫度計的讀數會固定嗎?為什麼
5樓：帳號已登出
在測定環己烷和乙醇混合溶液沸點(不是恆沸點)時，溫度計的行念讀數會固定。因為：
乙醇和環己烷能和水形成共沸物，沸點降低，也就影響正常的測定。混合液無所謂阿，肯定是測共沸的，至少是混合的沸點，如果不是在共沸點兩側，沒必要除掉。當然，出於對科學嚴謹，還是出去比較好。
化學性質易揮發和極易燃燒，蒸氣與空氣形成**性混合物，檔局困**極限。
體積)。遇明火、高熱極易燃燒**。與氧化劑接觸發生強烈反應，甚至引起燃燒。
在火場中，受熱的容器有**危險。其蒸氣比臘和空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。
以上內容參考：百科-環己烷。
測定純乙醇或環己烷沸點的用途是什麼
6樓：帳號已登出
測定純乙醇或環己烷沸點的用途有機合成，可在樹脂、塗料、脂肪、石蠟油類中應用。
乙醇和環己烷能和水形成共飢雀灶沸物，沸點降低，也就影響正常的測定。環己烷與水共沸，共沸點只有69℃左右，如果蒸餾瓶是溼的汗水，在爭的過程中會影響到測量結果，使環己烷測定所得沸點偏低。
苯甲酸和乙醇反應生成苯甲酸乙酯和水，水-乙醇-環己烷能形成三元共沸物，導致水量減少，生成物的量減少，導致平衡向正反應方向移動，故答案為：通過形成水-乙醇-環己烷三元共沸物，除去反應生成的水，平衡向右移動。
化學性質。易揮發和極易燃燒，蒸氣與空氣形成**性混合物，**極限。
體積)。遇明火、高熱極易燃燒**。與歲段氧化劑接觸發生強烈反應，甚至引起燃燒。
在火場中，受熱的容器有**危險。其蒸氣比空氣重，能在較低處爛扮擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。
對酸、鹼比較穩定，與中等濃度的硝酸。
或混酸在低溫下不發生反應，與稀硝酸在100℃以上的封管中發生硝化反應。
生成硝基環己烷。在鉑或鈀催化下，350℃以上發生脫氫反應生成苯。
以上內容參考：百科-環己烷。
標準壓力下，環己烷乙醇體系的沸點為64.8攝氏度，分析本實驗的誤差**
7樓：
儀器誤差：溫度計、容量瓶等實驗儀器的精度和校準可能存在誤差，導致測量結果不夠準確。2.
操作誤差：在實驗過程中，操作不當或者技能不熟練可能會對實驗結果產生影響。例如，在新增溶液時沒有完全按照要求加入，或者在讀取溫度時沒有及時記錄資料等。
溫度計、容量瓶等實驗儀器的精度和校準可能存在誤差，導致測量結果不夠準確。2. 操作誤差：
在實橡帆驗過程中，操作不當或者技能不熟練可能會對實驗結首如沒果產生影響。例如，在新增溶液者納時沒有完全按照要求加入，或者在讀取溫度時沒有及時記錄資料等。
3. 環境因素：環境因素如氣壓、室溫等也會對實驗結果產生一定的影響。
例如，如果實驗室的溫度變化較大，則可能會影響樣品溫度的穩定性和均勻性。4. 樣品本身：
樣品本身的純度、含水量等因素也會對實驗結果產生影響。例如，如果樣品中搏正存閉肆在雜質或者水分，則可能會導致沸點偏高或偏低基態悔。
環己烷溶液製取純異丙醇,溶液的組成應在怎樣乙個範圍
8樓：
摘要。環己烷和異丙醇是相互溶解的有機物，因此可以在環己烷中加入適量的異丙醇，從而製備純異丙醇。組成的範圍取決於所需純度的要求。
一般來說，純度更高的異丙醇需要較高的異丙醇濃度。同時，溶液中的水分也需要控制在較低的水平，以避免對純度產生影響。在實際操作中，通常可以將環己烷和適量的異丙醇混合，然後使用蒸餾等方法將異丙醇從環己烷中分離出來，得到較純的異丙醇。
最終的組成取決於實驗引數的選擇和反應過程的控制。
環己烷溶液製取純異丙醇，溶液的組成應在怎樣乙個範圍。
環己烷和異丙醇是相互溶解的有機物，因此可以在環己烷中加入適量的異丙醇，從而製備純異丙醇。組成的範圍取決於圓源辯所需純度的要求。一般來說，純度更高的異丙醇需要較高的異丙醇濃度。
同時，溶液中的水分也需要控制在較低的水平，以避免對純度產生影響。在實際操作中，通常可以裂明將環己烷和適量的異丙醇混合，然後使用蒸餾等方法將異丙醇從環己烷中分離出來，得到較純的異丙醇。最終的組成取決於實驗引數的選擇和反應過程橘缺的控制。
你講得真棒！可否詳細說一下。
製備純異丙醇可以採用不同的方法，通常使用蒸餾和浸提等技術。以下是使用蒸餾方法制備純異丙醇的步驟：1.
準備原料環己烷和異丙醇是製備純異丙醇所需的化學品。環己烷可在化學試劑**商處購買，而異丙醇可以通過乙烯氣相水合製備。同時，需要準備蒸餾器、冷凝管、溫度計等實驗裝置。
2. 混合溶液將適量的異丙醇加入環己烷中，混合均勻，所加異丙醇的濃度和比例應根據所需純度和擾神產量來確定。同時，需要控制溶液中水分的含量，一般要求水含量不超過1%。
3. 開始蒸餾將混合溶液倒入蒸餾器中，用火進行加熱。隨著加熱的進行，反應混合溶液開始汽化產生蒸汽。
異丙醇的沸點為，環己烷的沸點為，由於異丙醇的沸點高於環己烷，因此在蒸餾的過程中，異丙醇會先汽化。4. 收集異丙醇異丙醇汽化後，在冷凝管的作用下，氣慎搏相異丙醇冷緩孝虧卻並凝固成液態，最終收集到異丙醇。
由於異丙醇和環己烷是相互溶解的，蒸餾得到的異丙醇中可能還含有少量的環己烷和其他雜質。這時需要進行再次加熱並蒸餾，以進一步提高純度。5.
檢測純度可以使用氣相色譜等手段來檢測異丙醇的純度，純度越高，譜圖的峰就越尖銳。總之，製備純異丙醇需要控制反應條件，確定混合溶液的比例和溫度，在蒸餾的過程中及時收集並去除雜質，最終得到所需的純異丙醇。
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反 甲基 異丙基環己烷的兩種椅式構象怎麼畫？反 甲基 異丙基環己烷分子的兩種椅式構象如下所示仔早族 上面的結構中，分別用h表示氫原子，c表示碳原子，ch ch 表示乙個異丙基基團，椅面上的鍵用實線表示，軸向的鍵用虛線表示。在axial methyl isopropylcyclohexane中，甲基基...