1樓：網友
氧化孫伏液醌的分析過程應注意事項是，注意在氧化液醌的滴入時不要加入濃硫毀凱猜酸。因為氧化液醌的分子結構非常非常的活躍，離子濃度很高，所以注意在纖型氧化液醌的滴入時不要加入濃硫酸。
在tollen反應分析未知樣品時,應注意哪些問題
2樓：v電
:tollen』sreagent試劑，中文名多倫試劑，由agno3與配得。該試劑主要用作玻璃鍍銀(與葡萄糖反應)以及區別醛和酮。
同時測定生物樣本中的原藥和代謝藥時,應注意什麼問題
3樓：冉瑪
應該注意：一、樣品採集後的的處理和貯存鑑於生物樣本的特點，為了避免樣品中被測藥物發生分解或產生其他化學變化，取樣後最好立即進行分析測定，但實際工作中幾乎叢春無法做到，常需將收集到的樣品冷藏、冰凍，臨用前再融化並放至室溫後使用。在樣本冷凍貯藏前，需及時進行譽稿處理。
血漿和血清都需要在採血後及時分離（24小時內），若不及時分離，血凝後再冰凍儲存，則因冰凍時引起細胞溶解，阻礙血漿或血清的分出，同時因溶血而影響藥物濃度變化。尿液主要是水、尿素及鹽類，是很好的細菌生長液，因此應在取樣後立即測定。不能立即測定時，應於4℃冷藏，如在室溫儲存，則應在取樣後的尿液中加入少量防腐劑甲苯（1%）或氯仿（飽和）。
生物樣品中的一些不穩定的藥物（如普魯卡因、丙酸、紅黴素、阿糖胞苷），易受血漿酯酶水解的影響，當採好樣品之後應立即加入酯酶抑制劑氟化鈉、三氯醋酸等，防制藥物分解。易氧化的藥物（如兒茶酚類、阿撲嗎啡等）一般直接在-15℃ 僅能儲存4周；若樣品中加入維生素c或其他抗氧劑，則可穩定10周。生物樣品在取樣、貯存與分析過程中都應注意可能造成樣品的損失或汙染，以免將汙染物作為藥物新的代謝物。
二、生物樣本貯存期間的穩定性考察由於生物等效性試驗樣本從取樣到檢測的週期通常需要幾周至幾個月，在其貯滲虛耐存期間目標藥物的穩定性需經考察驗證。含藥樣本穩定性是指樣品中的藥物從取樣至測定時性質和含量的穩定程度，它是貯存條件、藥物的化學性質、空白生物樣品和容器系統的函式，在特定的容器和生物樣品中待測物的穩定性不能外推至其他系統。
化驗室測定氧化鈣有哪些注意事項
4樓：匿名使用者
1. 整個試驗過程最好在溫度（20±2）℃、相對溼度≤50%下進行，保證分析天平、藥品（尤其是氧化鈣）和玻璃器皿不受環境溫溼度影響。
2. 將各種玻璃器皿水洗乾淨（儘可能用蒸餾水洗）後，放在乾燥箱內乾燥，不使用時要始終放置在乾燥箱內，防止灰塵粘附或受潮。
3. 在高溫加熱分解碳酸鈣製得氧化鈣時一定要燒至恆重，且溫度須控制在（950 ±25）℃，避免因溫度高低影響氧化鈣的燒製質量。最好取兩份樣品進行平行試驗，並且樣品不宜稱取太多，稱約，樣品過多時燒製時間過長也不易燒製恆重並且用不完造成浪費；樣品也不宜過少，否則平行試驗時氧化鈣不夠，再次進行燒製即浪費時間又有可能與第一次試驗產生較大誤差。
氧化鈣最好不要隔天 使用。
4. 市面銷售的液體試劑或多或少地存在雜質水，尤其是無水乙醇，在使用無水乙醇時建議將無水乙醇內加入無水硫酸銅以結晶無水乙醇中的雜質水分子。
5.配置溶液時最好按照規範上的用量進行配置，並正確使用各種玻璃器皿並正確讀數。
5樓：網友
氧化鈣溶於水，也容易發熱。鈣離子反應快。
比色法操作的注意事項是什麼?
6樓：網友
噻唑藍（mtt）比色法操作注意事項。
噻唑藍（mtt）：四唑鹽。
原理：mtt比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法。活細胞中脫氫酶能將四唑鹽還原成不溶幹水的藍紫色產物，並沉澱在細胞中，而死細胞沒有這種功能。
二甲亞碸（dmso）能溶解沉積在細胞中藍紫色結晶物，溶液顏色深淺與活細胞數成正比。
優點：簡單快速、靈敏、經濟。
缺點：由於mtt經還原所產生的甲瓚產物不溶於水，需被溶解後才能檢測。這不僅使工作量增加，也會對實驗結果的準確性產生影響，而且溶解甲的有機溶劑對實驗者也有損害。
應用：新藥篩選、細胞毒牲試驗、腫瘤放射敏感性實驗等。
mtt主要有兩個用途。
1）藥物（也包括其他處理方式如放射線照射）對體外培養的細胞毒性的測定；
2） 細胞增殖及細胞活性測定。
比色法操作注意事項。
1） 選擇適當的細胞接種濃度，保證細胞培養結束時濃度不至於過滿。
2） 種板技術：均勻。
3） 實驗時應設定調零孔，溶媒孔，加藥孔。
調零孔：培養基、mtt、dmso。（無細胞）
溶媒孔：培養液、mtt、dmso、細胞、溶酶。
加藥孔：培養液、mtt、dmso、細胞、不同濃度的藥物。
一般5-7個梯度，設3-5個復孔）
4）避免血清干擾：一般選小於10%胎牛血清的培養液進行。
5）邊緣效應：周邊孔加入pbs。
6）mtt的配置： mtt 克，溶於100 ml的磷酸緩衝液。4℃下避光儲存2周。
7）孔板的重複利用（1.做完mtt後用大水流盡量將板衝淨，然後用洗衣粉水泡幾個小時（小心最好讓洗衣粉先化開）。2.用自來水衝淨洗衣粉水，倒扣晾。
幹。3.重鉻酸鉀加濃硫酸配成的酸液中浸泡過夜泡洗液（六小時以上即可）後自來水洗淨（20次左右）每個孔都要處理4.用去離子水沖洗3遍，雙蒸水沖洗3
遍，烤乾5.超淨臺中紫外線照射2個小時左右，就可以用了，不可以高壓。或泡酸過夜，dd水沖洗乾淨，烘乾或者晾乾後紫外照射30min以上即可使用。
8）mtt法只能用來檢測細胞相對數和相對活力，但不能測定細胞絕對數。
9）在用酶標儀檢測結果的時候，為了保證實驗結果的線性，mtt 吸光度最好在 範圍內。
10）mtt有致癌性，用的時候小心，有條件最好帶那種透明的簿膜手套。
11）配成的mtt需要無菌，mtt對菌很敏感；往96孔板加時不避光也沒有關係，畢竟時間較短，或者你不放心的時候可以操作檯上的照明燈關掉。
7樓：李家四邵
1選擇合適的熔樣方法，製備合適的試樣溶液。
1)氫氧化鈉為熔劑，鹽酸分解；
2)碳酸鈉燒結，鹽酸分解或碳酸鈉燒結，氯化銨重量法測定純sio。時的濾液，以及純sio。殘渣經焦硫酸鉀熔融後分解溶液，二者合併；
3)碳酸鈉一硼砂為混合熔劑，稀硝酸和稀硫酸溶解後之濾液，或者稀硝酸溶解液，或濃鹽酸分解。
2顯色反應。
1)掩蔽劑與顯色劑應有正確的配製和儲存方法，否則影響吸光度。
2)顯色溫度與時間。顯色反應有一定的溫度和時間要求，如高碘酸鉀氧化比色法分析mno，應微沸10～15min使顯色完全，並冷卻至室溫下比色。二安替比林甲烷比色法分析tio。
由於顯色反應較慢，顯色時間則需較長時間(40min以上)。
3)比色。比色儀器分光光度計應定期檢定，應選擇正確的波長，合適光程的比色皿。色皿應保持乾淨，受汙染的比色皿可用稀硝酸浸洗，用鏡頭紙擦拭表面，比色皿內液體不能有氣泡或懸浮物。
通常情況下，比色測定在室溫進行。
8樓：提問與問題
比色法在無機材料分析中的應用及注意事項：
1比色法的應用比色法是利用溶液顏色的深淺來確定待測物質含量的一種方法。在無機材料低含量成分分析中，與常用的滴定法、重量法比較，比色法具有較高的準確度和靈敏度。例如，tio2滴定法，存在操作麻煩、終點顏色難以辨認的缺點。
礬土、普通礦渣、鐵礦石中的tio2、mno,粘土、水泥中的tio2,石灰石中的sio2、al2o3、fe2o3,矽砂中的fe2o3等等，這些成份含量低，一般在5%以下，若採用滴定法分析，的滴定量就造成較大的誤差，甚至未能檢測出結果。特別是矽質玻璃原料矽砂中的fe2o3,微量fe2o3直接影響其產品質量的評級，因此不能採用滴定法，而應採用比色法進行分析(見jc/t753-2001矽質玻璃原料化學分析方法).比色法是無機材料化學成分分析的常用方法之一，tio2、mno、al2o3、fe2o3、sio2等低含量成份，採用比色法可獲得較高的準確度，從而能更好地指導生產。
低聚原花青素的抗氧化性測定實驗注意事項
9樓：鍚衝矮悝
原花青素（20150518） 1、 原理原花青素是含有兒茶素和表兒茶素單元的聚合物。原花青素本身無色，但經過用熱酸處理後，可以生成深紅色的花青素離子。本方法用分光光度法測定原花青素在水解過程中生成的花青素離子。
計算試樣中原花青素含量。2、 試劑 甲醇 分析純 正丁醇 分析純 鹽酸 分析純 硫酸鐵銨 nh4fe(so4)2•12h2o溶液：用濃度2mmol/l鹽酸配成2%（w/v）的溶液。
鹽酸，加水至10ml） 原花青素標準品 葡萄籽提取物，純度95% 正丁醇鹽酸混合液：正丁醇：鹽酸=95：
5（v：v）3、 儀器 分光光度計4、 分析步驟 試樣的製備 片劑 取20片試樣，研磨成粉狀。 膠囊 擠出20粒膠囊內容物，研磨或攪拌均勻，如內容物含油，應將內容物儘可能擠出。
口服液 搖勻後取樣。 提取 粉伏困早狀試樣 稱取70mg試樣置於50ml容量瓶中，加入30ml甲醇，超聲處理30min，放冷至室溫後，加甲醇至刻度，搖勻，靜置30min，取上清液過濾備用。 含油試樣 稱取50mg試樣置於小燒杯中，用20ml甲醇分數次攪拌，將原花青素洗入50ml容量瓶中，直至甲醇提取液無色，加甲醇至刻度，搖勻。
口服液 吸取適量試樣（取樣量不超過1ml）置於50ml容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。 測定 標準曲線 稱取原花青素標準品溶於10ml甲醇中，吸取該溶液.5ml（用2ml刻度吸管量取）置於10ml容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。
各取1ml測定。與試樣測定方法相同。 試樣測定 取1ml試樣溶液於10ml比色管中，加入6ml正丁醇鹽酸混合液，再加入硫酸鐵銨溶液，混勻，用封口膜封緊比色管口，置沸水浴精確加熱40min後（氺浴鍋調至100度，將裝有比色管的燒杯放入氺浴鍋中），立即置冰水中冷卻3—5min後，取出放置約15min使供試液至室溫，於546nm波長處測缺雀吸光度，由標準曲線計算試樣中原花青素的含量。
顯尺物色在1小時內穩定。
5、 分析結果表述試樣中原花青素測定結果按（1）式計算 計。
化學氧化還原反應的解題過程
10樓：滅度
利用反應前後電子守恆、電荷守恆、原子首恆來做氧化還原反應必然涉及到電子轉移，先用雙線橋法標出電子轉移情況，再取轉移的電子最小公倍數，等號前後同種元素物質的量保持不變。
例：鐵和濃硝酸在加熱條件下生成鐵離子和二氧化氮和水fe+ h*+ no3-→→fe3*+no2+ h2ofe →fe3*，3e- no3- →no2，e- 所以no3-量式是3no3-，又因為fe3*與3no3-結合成fe(no3)3，所以fe +6hno3 ===fe(no3)3+ 3no2+3h2o
以此類推，其它氧化還原反應大抵是這個步驟。
使用口罩時的注意事項，口罩使用應注意事項
口罩使用注意事項如下 1 呼吸防護用品包括口罩和麵具，佩戴前 脫除後應洗手 2 佩戴口罩時注意正反和上下，口罩應遮蓋口鼻，調整鼻夾至貼合面部 3 佩戴過程中避免用手觸控口罩內外側，應通過摘取兩端線繩脫去口罩 4 佩戴多個口罩不能有效增加防護效果，反而增加呼吸阻力，並可能破壞密合性 5 各種對口罩的清...
油品分析色度實驗的注意事項煤油的作用
通過查詢可以知道，油品的顏色，可以反映其精製程度和穩定性。精製的基礎油，油中的氧化物和硫化物脫出得乾淨，顏色較淺。但即使精製的條件相同，不同油源和類屬的 所生產亮判的基礎油，其顏色和透明度也可能是不相同的。在基礎油中使用新增劑後，顏色也會發生變化，顏色作為判斷油品精緻程度高低的指標已失去了它原來的意...
造粒機的注意事項，操作制粒機應注意哪些問題？
一 注意事項。 造粒機要正向運轉 避免倒轉。 造粒機禁止空機無負荷運轉，必須熱機加料運轉，這樣可避免發生粘槓 抱軸 現象。 造粒機的進料口，放氣孔內嚴禁進入鐵器等雜物。以免造成不必要事故，影響安全正常生產。二 造粒機工作過程中應注意事項。 隨時注意機身溫度變化，用乾淨手觸控條子不沾手時，應立即公升溫。...