1樓：網友
低共熔點的化合物與穩定化合物在結構上有所不同，低御陸共熔點的化合物通常由離子或分子間的弱相互作用力所構成，因此熔點較低，而穩定化合物則通常由更強的共價鍵或金屬鍵所構成，因此熔點較高。因此，低共熔點數目比穩定化合物數目多一是因為有更多的化合物可以通過弱相互作用力來形成。
低共熔點的化合物通常由弱相互作用力所構成，這些相互作用力包括氫鍵、範德華力、離子-離子相互作用力等，這些相互作用力都比較弱，因此熔點較低，不需要高溫才能使其熔化。而穩定化合物則通常由更強的局橡共價鍵或金屬鍵所構成，這些鍵比較強，因此熔點較高，需要較高的溫度才能使其熔化。
對於低共熔點的化合物，由於其熔點較低，因此在實際應用中具有一定的優勢，例如在製備合金或陶瓷材料時，低共熔點的化合物可以用來起到粘合作用，促進材料的結合。而對於穩定化合物，則桐拆旁通常具有較高的熱穩定性，因此在高溫條件下應用比較廣泛。
總之，低共熔點數目比穩定化合物數目多一是由於低共熔點的化合物通常由弱相互作用力所構成，熔點較低，因此在實際應用中具有一定的優勢。
2樓：網友
低共熔點合金是指由兩種或多種金屬或非金屬元素組成的合金，其共熔點低於其中任何乙個元素的熔點。這是由於低共熔點合金的結構中存在著熔點較低的中間相，這種中間相會使得整個合金的熔點下降。而穩定化合物是指由兩種或多種元素組成的化合物，在一定的溫度和壓力下穩定存在。
穩定化合物的穩定性是由其化學成分和結構決定的，因此其數量相對較少。
低共熔點合金的數量比穩定化合物的數量多，主要原因在於低共熔點合金的製備相對簡單，且在實際應用中具有廣泛的戚跡鬥用途。低共高磨熔點合金的製備方法多樣，如物理混合、熔融混合、溶液法等，而穩定化合物的製備則相對較為複雜。此外，低共熔點合金具有良好的可塑性、可加工性、耐腐蝕性等優良效能，因此在工業生產中得州睜到了廣泛應用。
有機化合物的熔沸點比無機化合物的高還是低？
3樓：home巴扎黑黑
有機物的熔沸點比較如下：
1.烷烴、烯烴：隨著烷烴相對分子量的增加，分子間作用力增加，沸點也相應增高。支族蘆差鏈化使沸點降低。
2.炔烴：沸點比同碳數的烯烴高10～20℃；叄鍵在鏈中比在末端時熔沸點高。
3.芳香烴：沸點隨分子量的增大而公升高，每增加乙個碳原子，沸點通常公升高25～30℃。
含同數碳譁散原子的各種異構體，其沸點相差不大，而結構對稱的異構體具有更高的熔點（結構對稱，晶體排列越緊密，晶格能越大，熔點越高）。
4.鹵代烴：鹵素原子的引入使密度增大，沸點公升高；烴基相同時，氟/氯/溴/碘代烴，熔沸點增大。（室溫下，碳數1～3：氟代物、氯甲烷、溴甲烷為氣體，其餘均為液體。）
為什麼合金的熔點比組成它的單個金屬要低？
4樓：網友
熔點的高低由物質內部微粒間作用力的大小決定，同一種金屬原子間以金屬鍵結合，作用力強，熔點高；當外來原子進入該晶體的時候，金屬鍵遭到破壞，金屬內部出現排列混亂的狀態，這時整體金屬內能增大，導致熔點降低。這就是大部分合金的熔點為什麼比成分金屬的要低的原因。
不過，合金熔點比組成合金的純金屬熔點低，是有條件的。
當合金組分中，某一成分佔主導時，熔點會接近並低於此金屬。
比如鎢鐵合金，當鐵含量較少時，熔點接近於鎢，但低於鎢。而此時熔點卻高於鐵。
比較下列聚合物對的熔點高低，並簡述理由。
5樓：考試資料網
答案】：聚氯乙烯＜聚丙烯腈。
原因：分子鏈取代基的極性越強，分子間的作用力越大，熔點越高。$聚對苯二甲孫伏酸乙二酯＞聚間苯二甲酸乙二酯。
原因：聚對苯甲酸乙二酯的分子鏈對稱性和則卜攜規整性比聚問苯二甲酸乙二酯高，對位基團圍繞其主鏈旋轉180°後構象幾乎不變，即在熔融過程所發生的s變化較小弊慶，故具有較高的熔點。
為什麼低共熔點不是唯一的？
6樓：迷途羔羊
低共熔點（eutectic point）：在一些二元體系中，在公升溫過程中，兩組分能以任何比例互相熔成乙個液相。如果兩個組分以適當比例混合，在某一溫度下兩個固體組分可同時熔化，且這個溫度通常低於每一純組分的熔點，該溫度叫低共熔溫度。
由低共熔溫度和低共熔組分所決定的點叫低共熔點（用e表示）。若從降溫過程來說，e點也稱共結點。
理論分析。水-鹽二相圖（低共熔點e）
水-鹽二相圖（低共熔點e）
熱固性樹脂固化動力學引數常用dsc資料分析確定。固化反應中dsc測量的熱量與樹脂環氧基團和固 化劑反應基團的消耗量成正比，即反應熱與反應轉化程度成正比，據此可研究固化動力學和確定動力學引數。反應程度 α=ht/△ho。
1)反應速率：da/dt=(1/△ho)(d△h/dt)(2)
式中：△ht為反應到時間t時放出的熱量，△ho為總的固化熱，d△h/dt為熱流速率。
熱固性樹脂固化動力學可分為2種基本型別：n級反應和自催化反應機理：
n級反應：da/dt=k(1-a)n(3)
自催化反應：
da/dt=kam(1-a)n(4)或。
da/dt=(k1+k2am)(1-a)n(5)
式中：k、k1、k2：為反應速率常數，m和n為反應級數。
該實驗採用動態dsc資料來分析確定體系的固化動力學。melak方法是較為有效的分析動態固化動力學模型的方法，此方法引入y(a)函式，並將y(a)與a作圖擬合。然後將實驗曲線與標準曲線進行比較，以確定動力學模型。
式中：和分別為a=時的溫度和反應速率。
在固化反應中反應速率方程的一般表示式亦可表示為：
式中：a為頻率因子，△e為表觀活化能(kj/mol)，f(a)為要確定的動力學模型。
若選擇n級反應模型，(3)式變為：
da/dt)e△e/rt=a(1-a)n(8)
將(8)式兩邊取對數得：
ln[(da/dt)e△e/rt]=lna+nln(1-a)(9)
式中反應活化能△e可由kissinger方法來確定。然後根據dsc資料計算ln[da/dt]e△e/rt和ln(1-a)，作圖並進行線性迴歸求得反應級數n及頻率因子a。
若選擇自催化模型，(4)式可變為：
ln[(da/dt)e△e/rt]=lna+nln[am/n(1-a)](10)
以ln[(da/dt)e△e/rt]對ln
望高手解釋一下為什麼下列化合物熔點高低順序是這樣的
7樓：教授王
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sio2>hf>hcl
原子晶體》離子晶體(半徑小，熔點高)>分子晶體(有氫鍵，沸點高)
什麼叫化合數目，化合物的數量
化合價的概念 元素的 化合價 是元素的一種重要性質，這種性質只有跟其他元素相化合時才表現出來。就是說，當元素以遊離態存在時，即沒有跟其他元素相互結合成化合物時，該元素是不表現其化合價的，因此單質中元素的化合價為 例如zn c h等。 化合價的本質 元素的 化合價 就是該元素的個原子跟其他元素的原子相...
有機物熱穩定性熔點沸點如何比較有機化合物的熔點沸點
溶沸點地不能說明熱穩定性差 熱穩定性就是說物質受熱時，會不會分解，會不會改變原有的分子結構，比如說金屬單質，溫度極高時也能保證原子的完整，但是高到一定程度也會聚變的，有一些物質，比如說次氯酸，受熱時極易分解，就是他熱穩定性差 大多數有機物的熱穩定性差，但是也有一些的熱穩定性極強，什麼聚四氟乙烯，等等...
化學為什麼會出現離子化合物和共價化合物，他們是怎麼搞出來的有
它們的區別就在於離子化合物由離子靠離子鍵組成，共價化合物由原子或原子團靠共價鍵組成。因為化合來物是由原子構成的，原源子在構成物質的過程中發生了變化，會得到電子或者失去電子得到最外層穩定結構。如果有原子失去電子，而另一種原子得到電子，則為離子化合物。如果都要得到電子則只能共用電子對形成共價化合物。離子...