鹵代烴生成胺的反應方程式
1樓：網友
r-x+nh3→r-nh2+表示烴基，可以是甲基、乙基等。x代表鹵素，通常是氯、溴等。反應中，手褲鹵代烴（r-x）和氨（nh3）在適當的反應條件返薯戚下（例如加熱）發生置換漏陵反應，生成相應的胺（r-nh2）和酸（hx），其中hx可以是hcl、hbr等。
這條方程式就是鹵代烴生成胺的反應方程式。
鹵代烴胺化反應
2樓：
摘要。您好，鹵代烴胺化反應是一種將不飽和烴與烯胺發生的可控的氯代反應，這種反應是在水冷溶液中進行的，主要反應產物為取代的烯胺，亦稱芳基甲基胺或胺基衍生物。該反應在有機合成和生物合成中都有重要的應用。
鹵代烴胺化反應可以使烯胺與不飽和烴進行**多芳基功能化反應。體系中還可以加入有機鹵素，尤其是芳基取代鹵素，可以改變產物質量和穩定性，使反應具有更高的可控性。希望對您有所幫助。
老師鹵代烴伯胺和仲胺化反應應該怎麼進行。
您好，鹵代烴胺化反應是一種將不飽和烴與烯胺發生的可控的氯代反應，這種反應是在水頃缺冷溶液中進行的，主要反應產物為取代的烯胺，亦稱芳基甲基胺或胺基衍生物。該反應在有機合成和生物合成中都有重要的應用。鹵代烴胺化反應可侍模以使烯胺與不飽和烴進行**多芳基功能化反應。
體系中還可以加入有機鹵素，尤其是芳基取代鹵素，可以改變產物質量和穩定性，使反應雀談辯具有更高的可控性。希望對您有所幫助。
用摩爾金屬鋁或金屬鈀放入容器中；加入1比1甲胺和鹵代烴；3.使用鹽酸和蘋果酸調節唯橘李反伍旁應條件，使用的鹽酸和大約的蘋果酸；4.，的硫酸鹽或金屬氧化物。
保持ph 值7，這樣可以仲胺指遲反應嗎。
您好，是的，可以實沒橡現仲胺反應。摩爾金屬鋁/鈀與甲胺及鹵代烴發生不定活性反應，產生一族交叉狹合物，然後由於硫酸鹽或氧化物的存在轉枯早旁移氧化性，睜做從而達到完成仲胺的終產物。蘋果酸和鹽酸的調節通過調節反應溫度及ph值，可以有效控制仲胺反應的效率及成長速率，從而提高反應的效果。
希望對您有所幫助<>
老師還有什麼其他方法嗎。
您好，仲胺反應是將胺基與親核酸手性質子（例如，hbf4）結合進行烷基化反應的過程，其常見的反應方法如下： 1、水熱法：將胺溶液和hbf4混合，反應時，加入少量水（10-20ml），然後煮沸反應，握哪瞎保持恆定溫度，反段空應時間一般為1-2小時 2、有機溶劑法：
將胺溶液和hbf4混合，反應時，加入有機溶劑（例如，乙醇/乙醚），煮沸反應，保持恆定溫度，反應時間一般為2-3小時 3、冰浴法：將胺溶液和hbf4混合，反應時，速冷（-15°c）降低溫度，反應時間一般為2-3小時。 4、微波法：
將胺溶液和hbf4混合，反應時，加緩嫌入適量水，在微波條件下反應，反應時間一般為15-20分鐘。因此，可以通過上述4種方法進行仲胺反應。希望對您有所幫助。
鹵代烴如何反應？
3樓：月似當時
鹵代烴的消去反應條件是濃硫酸，加熱。
鹵代烴可以發生消去反應，在鹼的作用下脫去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強鹼氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。
鹵代烴發生消去反應時遵循查依採夫規則。鄰二滷化合物除可以進行脫鹵化氫的反應外，在鋅粉（或鎳粉）作用下還可發圓芹生脫滷反應生成烯烴。
脂肪族鹵代烴可在鹼性水溶液中水解生成醇褲悔，鹼性醇溶液中發生消去反應生成烯，芳香族鹵代烴則較為困難。
鹵代烴物理性質。
基本上與烴不相橘純畢似，ch3f、ch3ch2f、ch3cl、ch3br在常溫下是氣體，餘者低階為液體，高階的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數的增大而公升高。密度隨碳原子數增加而降低。
一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。絕大多數鹵代烴不溶於水或在水中溶解度很小，但能溶於很多有機溶劑，有些可以直接作為溶劑使用。鹵代烴大都具有一種特殊氣味，多鹵代烴一般都難燃或不燃。
鹵代烴的同分異構體的沸點隨烴基中支鏈的增加而降低。同一烴基的不同鹵代烴的沸點隨鹵素原子的相對原子質量的增大而增大。
鹵代烴取代反應的條件？
4樓：瀲
1.一般情況下，光照是為了誘發自由基，發生滷代反應。而高中的取代大多都是鹵素取代，所以鏈烴類取代條件是光照。需要注意的是苯的滷代需要鐵（滷代鐵）作催仔遊化劑。
2.加成反應不同需要的條件也不同。
如：和氫氣加成，通常用鎳做催化劑，可能還要加熱。
和鹵素單質加成，一般不需要特別的條件。
如果是 h2o 制乙醇的話 條件是加熱加壓催化劑。
3.也可以逆推：光照是提供光子，可以激發自由基等，所以需要激發自由基的反應如鹵素取代，需要光照。
加熱是提供熱量，有些化學反應需要加熱才能進行（分解反應尤其如此）；對於有些化學反應，加熱能起到加快反應速率或促進平衡向正反應方向移動（可逆反應）的作用。
所以需要反應物由固體變液體，液體變氣體等反應，分解反應等需要加熱。
催化劑參與化學反應，在乙個總的化學反應中，催化劑的作用是降低該反應發生所需要的活化能。使難反應的變易，反應慢的變快（當然也衡棚有負催化劑減慢速率，不過高念攔銷中不做深入瞭解）以此類推。
4.建議樓主可以自己列乙個樹狀圖或**總結。
縱座標：烷烴烯烴炔烴苯，橫座標：氫氣溴化氫溴氣溴水，**裡填反應型別和條件，諸如此類的，這樣一目瞭然，自己總結就清楚了～
三乙醇胺和滷代烷反應
5樓：合牛酸
三乙醇胺與滷代烷反應可以發生親核取代反應，生成相應的醇類產物和氯化銨。反應的具體機理如下：
首先，三乙醇胺（c6h15no3）中的氨基、氧基上的孤對電子會攻擊滷代烷（r-x）中的鹵素原子（x），並使x離去，生成乙個碳正離子（r+）中哪團間體和乙個鹵化氫（hx）分子。
然後，三乙醇胺中的其他乙氧基轉移至碳正離子上，消除了其帶正電荷的特性，進而生成相應的醇類產物（roh）。
最後，氯化局禪銨（nh4cl）會隨著反應副產物形成，並得到溶解在反應混合物中。
反應方程式如下：
c6h15no3 + r-x → r-oh + c6h14no3 + hx + nh4cl
其中，r代表滷代烷分子中的有李臘橘機基團，x代表鹵素原子（如氯、溴等）。
鹵代烴是屬於烴類物質嗎？ 5
鹵代烴是屬於烴類物質嗎？鹵代烴不屬於烴類。屬於烴的衍生物。什麼是烴？答 只由碳 氫兩種元素組成的有機物。不要以為有個烴字 就是烴類。鹵代烴顧名思義 鹵族元素代替烴 中的氫原子 給你一道練習題吧 你就會了 例題 下列屬於烴的是 a ch b chchoh cchoh d chci.答案 a 解析 判斷...
檢驗鹵代烴中為什麼要先酸化再加硝酸銀而不是先加硝酸銀再酸化
取少量樣品，加入naoh水溶液加熱使滷原子變成滷離子，再加入稀硝酸致溶液變為酸性 一定要酸化使溶液呈酸性，不然氫氧根會對結果有影響，銀離子碰到氫氧根也會形成白色沉澱 加入硝酸銀溶液生成沉澱，然後看沉澱顏色，氯化銀沉澱是白色的，溴化銀沉澱是淡黃色的，碘化銀沉澱是黃色的 檢驗鹵代烴中的鹵素原子 為什麼最...
酸和胺縮合成醯胺的反應有哪些合適的催化劑？
酸胺縮合反應總結 合成醯胺的方法。合成醯胺通用的方法是先活化羧基。然後再與胺反應得到醯胺。總體來說仲胺活性高於伯胺。脂肪胺高於芳香胺。 羧酸。與胺的縮合醯化反應 活性酯法。應用 cdi 與羧酸反應得到活性較高的醯基。咪唑，該類反應由於過量的 cdi 會和胺反應 得到脲的副產物，因此其用量一定要嚴格控...