遺傳學「雙微體」是什麼? 20

2025-06-14 11:55:11 字數 2166 閱讀 3255

什麼是微體?

1樓:匿名使用者

是一種由單層膜包裹的、與溶酶體相似的小球形細胞器,但其內所含的酶與溶酶體所含的不同,主要是含氧化酶和過氧化氫酶的微體,又稱過氧化物酶體,其功能可使細胞免受h2o2毒害,並能氧化分解脂肪酸等。

2樓:匿名使用者

微體是一種細胞器,其形態、大小及功能常因生物種類和細胞型別不同而異。根據微體內含有的酶的不同可以將微體分為過氧化物酶體、糖酵解酶體和乙醛酸迴圈體。在動物細胞中含有過氧化物酶體;在原生動物動基體目的生物中含有糖酵解酶體;而植物細胞中,既有過氧化物酶體,又有乙醛酸迴圈體,植物細胞中的過氧化物酶體和乙醛酸迴圈體是同一細胞器在不同發育階段的不同表現形式。

過氧化物酶體的主要功能是利用氧化酶和過氧化氫酶將有害物質氧化,具有解毒的作用和對細胞起保護作用。植物細胞內的乙醛酸迴圈體參與乙醛酸迴圈;動基體目的生物細胞內的糖酵解酶體主要具有糖酵解和嘌呤再利用的功能。

3樓:匿名使用者

含有酶的單層膜囊泡狀小體。它呈圓球狀。橢圓形。

卵圓形或啞鈴形。與溶酶體功能相似。但所含的酶不同於溶酶體。

微體在短時間內幫助多種物質轉換成別的物質。過氧化物酶體(peroxisomes).是存在於動植物細胞的一種微體。

其中所含的一些酶可將脂肪酸氧化分解。產生過氧化氫。

乙醛酸迴圈體(glyoxisome)存在與富含脂類的植物細胞中。其中一些酶能將脂肪酸核油轉換成酶。以供植物早期生長需求。

micm分型的細胞遺傳學分型

4樓:唯愛小侽

1. 人類染色體畸變的主要型別: (1) 結構畸變:

斷裂(b),缺失(del),重複(dup),倒位(inv),等臂(i),易位(t),雙微體(dm),環形染色體(r),無著絲點片段(ace)等。 (2) 數目異常:染色體多(+)或少(-)或嵌合體(/)、亞二倍體、超二倍體、多倍體、非整倍體、假二倍體(psu)。

2. 白血病特異染色體改變:

1)急性非淋巴細胞性白血病(aml):90%~95%有ph染色體,主要為t(9;22),少見覆雜異位。cml慢性期15%~20%伴其他附加染色體變化,如雙ph(+ph)、+8、+17或i(17q)、+1/-y,於加速期、急變期發生率增加。

2)急性非淋巴細胞性白血病(anll):50%~70%,常見改變有t(8;21)、t(15;17)、inv16或del16q、tq的重排,其他還可見5qq-7、tq、#3染色體異常,12p-或12易位等。

3)急性淋巴細胞性白血病(all):患者可為正常核型,但染色體數目異常;也可為結構異常,如ph陽性、t(8;14)、t(4;11),其他還可有14q與除8號染色體外的異位、6q號和7號染色體結構重排。

急性t淋巴細胞白血病(t-all)中,早前t-all(幼稚、變通胸腺細胞型常見t/del(9p)核型;t-all(成熟胸腺細胞型)常見tq-核型。

急性t淋巴細胞白血病(non-t-all)中,早期b前體-all(無標誌型all)常見t(4;11)、t(9;22)核型;普通型-all常見6q-、t/del(12p)、t(9;22)核型;前b細胞-all常見t(1;19)、t(9;22)核型;b-all常見t(8;14)、t(2;8)、tq-等核型。 (4)骨髓異常增生症候群(mds):約50%有染色體異常,可見-5/5q/7q-、+8、t(1;3)、t(1;7)、del1q、t(11q;n)、dm、r等。

光遺傳學技術是什麼?

5樓:科普中國

光遺傳學技術是一種重要的基礎研究手段。其基本原理是:給細胞植入特定的能編碼光敏蛋白的基因,並用光訊號啟用或抑制該基因表達的蛋白質,就能控制細胞進入活躍或休息狀態,就像電路開關一樣。

在這項試驗中,患者視力較差的乙隻眼睛將通過注射植入乙個來自單細胞藻類的光敏基因,使視網膜中原本不具備感光功能的神經細胞變得對光敏感,代替因疾病死亡的感光細胞。受試患者將戴上特製眼鏡,後者可以把所有外來光線都轉變成紅光,方便新生成的感光細胞工作,使單色視覺先得到改善。

此前用實驗鼠和猴子進行的實驗表明,注射之後6周,目標細胞可以感受紅光。不過,由於這些細胞原來的專長不是感光,有專家認為改造後產生的視覺可能不會很清晰。

該**的開發者表示,他們希望經過**和訓練之後,視力衰退乃至失明者可以分辨人和物體、感知障礙物等,獲得自主生活能力。該**如果被證明有效,還將可用於**老年黃斑變性等其他常見致盲疾病。

醫學遺傳學的概念是什麼,醫學遺傳學 簡述基因的生物學特性。

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