1樓:金希洲
還是重新取血標本再做吧。。。涉及到輸血什麼的還是要謹慎。
溶血標本不用於交叉配血的主要原因是什麼
2樓:網友
你細胞都沒了你怎麼交叉配血 而且血清溶血你如何斷定不是因不配合造成的。
供血者標本溶血有什麼影響
3樓:石市二院
交叉配血試驗所使用的血標本,應是採集24h內的血液,即外觀紅細胞層呈暗紅或鮮紅色,血清或血漿呈淡黃色,透明,無溶血和氣泡,無溶血等。使用新鮮無溶血的血標本做交叉配血試驗,可防止患者因發生抗原抗體反應等造成的諸多不良反應。
如何交叉配血?如何看交叉配血的結果?
4樓:未來軟體園
材料和試劑。
診斷用人血型抗a血清、診斷用人血型抗b血清(常在血清中加入不同顏色的染料以示區別,如a型紅色,b型藍色)、生理鹽水、供血者血清、受血者血清、供血者的2%紅細胞懸液、受血者的2%紅細胞懸液。
器具凹玻片或載玻片、小試管、尖嘴滴管、無菌刺血針、牙籤、酒精棉球、無菌幹棉球、試管架、顯微鏡、記號筆等。
操作過程。1、首先準備好受血者和獻血者的血樣。[1] [2]
2、分別用生理鹽水配好用受血者2·5%的紅細胞鹽水懸液、獻血者2·5%紅細胞鹽水懸液。
3、主側加受血者血清,獻血者紅細胞鹽水懸液。
4、次側加獻血者血清,受血者紅細胞鹽水懸液。
5、混勻後,根據所用交叉配血方式,如酶技術配血法,可在37度水浴箱孵育1小時後,直接觀察有無凝集或溶血;若選用鹽水介質等方法,則需1000rpm離心1min;或選用一定的速度離心相應的時間,如聚凝胺試劑提供的轉速和時間。[1]
結果觀察。先觀察上清液的顏色,然後再輕搖試管觀察有無紅細胞凝集現象發生;
結果判定:如試管內紅細胞呈均勻混濁無顆粒出現即無凝集,上清液呈正常血清狀顏色為交叉配血試驗相合。如上清液呈紅色即有溶血現象,紅細胞成塊即為凝集現象,為交叉配血試驗不相合。
交叉配血試驗方法是什麼
5樓:江湖局外人
輸血抄主要是輸血細胞,使受血襲者增強輸氧能力。
1、輸血者血清與受血者血細胞(次要):因為輸血者血清中對受血者血細胞的抗體可以因為受血者的血液量大而被稀釋,如o型血輸給a型血。
2、輸血者血細胞與受血者血清(主要):因為受血者血清中有對輸血者血細胞的抗體,而輸血時主要是給受血者輸輸血者的血細胞,如果這些血細胞和受血者的抗體反應,會發生凝集,達不到輸血目的,反而危及受血者生命。
交叉配血時受血者血標本採集時注意事項有哪些
二 紅細胞標本問題 未加入抗體或血清 實驗溫度 37 C凝集會下降 血清與紅細胞比例不當 離心速度 時間不夠 使用失效或錯誤試劑 實驗結果記錄 解釋錯誤 離心速度過大 時間過長 使用了受到細菌汙染的試劑 試驗器皿不乾淨 實驗結果記錄 解釋錯誤 患者近期接受了大量abo血型相容但不同型的紅細胞,如骨髓...
用膠布做標本要怎麼做啊 標本要先用酒精泡一泡嗎
怎麼用酒精浸泡製作標本 你可以這樣做 酒精對魚體起脫水固定作用,但直接投入 酒精中,會使蟲體變硬發脆。可先將魚體放進 酒精中停留小時,然後再逐次放入 酒精中,各停留小時,最後放入 酒精浸液中儲存。用酒精浸漬液儲存的標本比較乾淨,肢體完整舒展,便於觀察。尤其是附肢較長的標本用此法效果很好 此法的缺點是...
昆蟲標本怎麼做 製作方法
製作昆蟲標本的一般方法包括捕捉 麻醉 殺死 解剖 清洗 烘乾 固定和擺放等步驟。.捕捉昆蟲 選擇合適的時間和環境,使用捕捉器具如昆蟲網 昆蟲夾等,小心地捕捉到昆蟲。注卜巖意避免對昆蟲造成傷害。.麻醉昆蟲 有些昆蟲在 捉後會表現出攻擊性悶弊衡或尖叫等行為,因此需要用乙醚或其他麻醉劑對昆蟲進行麻醉。將麻...