1樓：網友
mirrna序列結構特殊，使用常規的rcr方法很難鑑定！
建議使用taqman探針法進行鑑定！
引物的序列是**來的？
2樓：秒懂百科
引物：一種具有特定核苷酸序列的大分子。
3樓：龍鳳油洺月
如果你要擴增乙個基因，首先你要知道基因的序列。一般可以在ncbi上找到。然後根據基因序列來確定合適的pcr引物。一般是用專門的引物設計軟體來設計引物序列的。
怎麼找引物的模板序列
4樓：網友
看具體情況而定，首先這引物是那種引物？是隨機引物呢還是特異引物？引物是根據那些序列開發出來的？
如何使用dnaman去確定引物在基因序列上結合的位置
5樓：網友
在創抄口上部選單欄中找到有襲search 功能的按鍵bai，會彈出乙個小文字框視窗du，輸入你的引物zhi序dao列，然後讓它尋找(search)。但是要注意引物有正義鏈與反義鏈輸入的區別。
不知道你的引物是普通的25個鹼基，還是30個鹼基以上的超長引物。後者引物可以用alignment(比對)試試。不過也要注意正義、反義鏈的輸入。
如何篩選ssr引物序列
6樓：網友
篩選引物最重要的為非就是耐性和好的篩選策略。
你可以每5-10cm選乙個標記進行篩選，找親本間和池間（配池不用我多說了吧）都有多型的標記。
直到標記定上去為止。一般這個結果是要靠運氣的，有些人找50個引物以內就搞定，但運氣差的話你就得把染色體上的標記都篩得差不多了。
所以切忌浮躁，按計劃乙個乙個篩。
祝好運！
引物怎樣設計才能包含所有的目的序列
7樓：zd混混
1.在引數裡指定產物/目的片段包含的區域，比如從哪個鹼基開始多少個鹼基。
2.或者在輸入序列區，用[ ]將要擴增出來的序列標出來。
這是網頁版primer3的處理方式，你可以參考一下。
你好，請問pcr產物測序後，如何確定從哪開始是我要的序列呢?
8樓：網友
進行序列比對啊 複製測序的序列然後在你要的序列中進行查詢比對。
如果要使用pcr擴增一段已知的dna序列,要如何設計引物
9樓：網友
把這段基因輸入設計軟體裡，調節引物位置，使變性溫度在94度，退火溫度=tm-（5到10度） 延伸溫度72度左右，滿足這些條件基本就可以了，當然還要根據實際情況多次實驗得到最佳引物。如果你要擴增整個的基因，引物必須要在起始密碼子之前，或包含起始密碼子。最後加上酶切位點就可以了。
10樓：kula雅度
在指定的dna序列上找一小段（一般18-30鹼基）序列，一般要求gc含量在40-60%之間，沒有錯配和髮夾結構（delta g絕對值越小越好），如果成對設計，要求正負引物tm值相近。
構建載體時怎麼設計引物,質粒構建的引物是什麼
如果t載體上沒有表達載體上需要的酶切位點,就要重新設計帶酶切位點的引物,pcr擴增t載體後酶切並連表達載體。如果t載體上有需要的酶切位點,直接酶切後 目的片段,連線表達載體即可。構建載體不需要引物啊。pcr才要。設計pcr的引物時只要測出待擴增dna序列的兩端鹼基序列,然後人工合成很短的一段就夠了。...
我的iphone手機序列號是DX4J6GWUDP0N？是行貨嗎？求鑑定，謝謝
或者可以去官網，進技術支援裡，把你的序列號輸進去，被蘋果認可的都會顯示的。iphone 序列號位數 序列號 dxjgjgdpon 裝置型號 iphone gb 啟用狀態 已啟用。序列號 dxjgjgdpn 硬體保修到期 年月日。生產日期 年月 周 剩餘保修日期 天保修。生產地區 中國。客服日期 年月...
翡翠的價格到底是怎樣定的,五彩翡翠的價格是怎樣的
翡翠的 由種bai水du,顏色,雕工和器形綜合決定。zhi透度越高dao 淨度越好版,色澤越明豔,器形權越規整,雕工越精湛,越高。反之,則越便宜。把翡翠拿到自然光下,拍幾張清晰 上傳上來,看清楚實物,我才能給你詳細點評和估價。示範 翡翠沒有嚴格的 標準,各地差別也很大。一般來說,以種水和顏色來看,通...