1樓：網友
一般2左右，十幾的話是不是培養液中產生什麼吸光色素之類的。
這個針對不同的菌種和不同的培養基均不同，需要自己前期做乙個標準曲線。也就是用培養基為空白對照，不同生長階段發酵液為樣品測定od值，並測定這些階段的活菌數，此後再按照發酵時間對比標準曲線得出單位活菌數。
但是活菌的生長不完全穩定性和細菌的自然沉降都會影響實驗結果，如果看趨勢可以使用，如果要獲得詳細資料沒辦法還得活菌計數。
2樓：網友
這和培養基有很大關係啊，另外和培養時間等條件也密切相關。
低至，高至幾十甚至上百，都可以。
3樓：網友
你是不是沒稀釋啊。。。
測培養基裡菌的od值，一般初期大概達到多少，生長最旺盛多少，死亡衰退呢？
4樓：網友
od值的增長跟你培養的細菌有關係，不同細菌生長速度怎麼可能一樣，大腸桿菌跟農桿菌就是很典型的例子，像這種情況你直接問一下實驗室師兄、師姐不就行啦。
細菌的od值為什麼一直在上公升啊
5樓：浦恐
0d到5不算濃啊。一般大腸桿菌od要到十幾以上才進入衰退期。0d=5時候菌還是處於對數生長中期的。
od值是為了測定菌生長多少的，但是誰知道od值和細菌個數到底是怎麼換的呢？
6樓：匿名使用者
大腸桿菌標準液測吸光值和個數，然後繪製標準曲線。需要做標準曲線後，才能計算細胞個數的。 大腸桿菌標準液測吸光值和個數，然後繪製標準曲線，利用excel，將個數和od值分別設為x,y,繪製成散點圖，然後在圖上的任意乙個小點上點選滑鼠右鍵，選擇「新增趨勢線」並在選項中勾選「顯示公式」和「顯示r值」。
出圖後，根據顯示的直線方程就可以計算了。有個估計公式od值為1時，細菌的濃度約為10的11次方cfu/l。
水含細菌值為多少
7樓：北京索萊寶科技****
根據我國現行國標《gb 5749-2006 生活飲用水衛生標準》，飲用水菌落總數限值為100cfu/ml。
大腸桿菌dna的od值大概多少呢？
8樓：百合幽谷之果凍
給幾個資料你參考一下：1mg/ml的dsdna的a260nm為20，純dsdna的a260/a280為，純rna的a260/a280為，蛋白質的a260/a280小於1（左右）。
9樓：勇強何
條件：1、多少量的細菌（培養物的od）？。
2、稀釋到多大的體積？
是不是說提取dna後，想看看純度？
10樓：網友
這要看濃度了，跟濃度正相關。
細菌生長曲線怎麼樣的od值才算合適，到什麼時候為止可以算生長週期的完成。
11樓：匿名使用者
你可以看看微生物教程在那個拜讀百科有阿阿。
為什麼我在測細菌的od值時，沒有最大吸收峰出現呢？我想做乙個全掃瞄，確定一下波長？
12樓：黑南黑南
直接測od600！做了多年微生物酶聽說過離心稀釋測生長曲線的。。。最好是一次性做20支試管的液體培養基同時開始培養，每2小時取出一管測定od600，這樣不影響其他試管繼續培養，0~12小時之間可以每4小時測定一次（這段時間是快速生長期測太頻繁沒什麼意義），12~26最好每2小時測定一次（一般快速生長轉入穩定期就在這個期間一定要檢測，就是你所謂的最大吸收峰），26小時後可以每4小時測定一次（這時已經進入穩定期沒什麼好測得了），一般微生物生長曲線48小時就夠了~有什麼不明白的再問我吧。
13樓：網友
實驗室確定細菌生長密度和生長期，一般根據經驗或麥氏比濁管推斷細菌的濃度，但是麥氏比濁管遇到藤黃菌，或者短小、芽胞，就不容易判斷。在遇到要求較高的實驗，採用分光光度計準確測定細菌細胞密度。od600是追蹤液體培養物中微生物生長的標準方法。
以未加菌液的培養液作為空白液，之後定量培養後的含菌培養液。為了保證正確操作，必須針對每種微生物和每臺儀器用顯微鏡進行細胞計數，做出校正曲線。通常我們實驗室採用的都是od600，如果你的實驗要求特別高，可以先用紫外跑乙個最大吸收峰，確定最大吸收波長，然後再用此波長進行濃度測定，我想文獻中不同的od值也是這樣來的。
14樓：網友
可能是細菌數目太少，建議延長培養時間再測！
15樓：一色非人世
你可以算下離心力 看是否是這個問題。
16樓：娜娜在中
我也向請教個問題，測完od值後早呢麼算平均數呢？有什麼要求嗎？
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