fitc標記的二抗是綠熒光還是紅熒光

2021-05-19 01:30:09 字數 928 閱讀 2616

1樓:

5mmol#47。

(3)抗原對照?

參考見解。因未免疫動物的血清中無特異性抗體:標本直接滴加二抗:

標本加同回種動物的未免疫答血清:最好是同一視野在未用熒光激發下進行對照:如果你做的是石蠟切片免疫組化,看是否非特異性染色,應呈陰性反應(1)你的二抗是用fitc標記的,目的是使dna變性;2n鹽酸需要使用,呈陰性反應,如果是用過氧化物酶做標記.

0-9,為避免熒光分解,後者能使玻片透明,分裝及熒光顯微鏡觀察時均要避光,在加抗免疫球蛋白熒光抗體;l ph9,這個對照必須有。

做間接法免疫熒光染色,目的是看自發熒光,以pbs沖洗後,如何設定對照.5的碳酸氫鹽緩衝液;

(3)關於免疫酶染色。

(2)陰性對照,脫蠟後直接在熒光顯微鏡下觀察,就必須用3%h2o2以去除內源性過氧化物酶。

(1)空白對照,讓brdu抗體能夠充分地與已經摻入的brdu結合;

(2)封片最好用甘油加0

熒光二抗標記用hrp、ap、fitc、生物素法各發什麼顏色熒光?

2樓:

這四個不是一碼事,hrp和ap是酶,二抗上掛了酶,要給相應的底物才能顯色,顯色方式可以通過發熒光也可以不發熒光(例如給予ecl底物,其中的h2o2和魯米諾在hrp的作用下,能在黑暗中發出熒光;也可以給予雙氧水和dab,反應產生棕色不溶於水的物質);fitc為異硫氰酸熒光素,本身就是黃綠色熒光,二抗結合後可直接在熒光顯微鏡下觀察;生物素一般也是掛在二抗上的,利用卵白素分別連線生物素標記的第二抗體和生物標記的酶,由酶催化底物,生成終產物,這個終產物也是不溶於水的。

fitc標記的二抗熒光顯微鏡用什麼波長激發

3樓:夢幻英雄

fitc的激發波長是490nm和494nm,發射波長是520nm和525nm。

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天龍八部丐幫怪的抗是60減抗60就行還是越多越好

減抗其實就是忽略目標抗性,如果沒有減抗下限的話,那麼目標抗忽略完了,最低也就是忽略到零。抗忽略完了,這個時候減抗下限就能發揮大作用 怪有六十抗,你就有要忽略它六十抗就成了,同理,人物也是一樣的。但由於每個人的抗打得不一樣,如果這個和你pk的人也只有六十點毒抗,你就算是有80的忽略了也是隻能把它忽略到...