1樓:阿魯巴星人
看你想不想讓cas9整合入細胞核了。
如果只是篩選的話,24-48小時,一般的啟動子應該已經啟動基因表達了
一般轉染多長時間後檢測細胞的變化
2樓:阿魯巴星人
轉染的質粒和promoter不同,細胞表達的時間也不盡相同。
一般在24-48小時之間。你第一次做的話,就勤快點常觀察。
質粒轉染細胞後多久能提rna做pcr
3樓:匿名使用者
質粒轉染細胞後多copy久能提bairna做pcr實驗室一直都是用日du常型質粒抽提試劑zhi盒,轉染細胞沒問題。
我覺得只要dao是注意以下2點就可以了:
1,注意大腸桿菌(escherichia coli)本身的汙染,收集菌體沉澱時防止菌液散落,經常用75%的乙醇擦拭手套。
2,最後洗脫時最好使用無內毒素的水,我們是用注射用水的。
無論是小提還是大提我們都是用的日常型的,並沒有刻意用轉染級的,因為轉染量大,去內毒素的操作太麻煩,損失太大。
質粒,一般轉染多久可以提蛋白
4樓:匿名使用者
真核細胞轉染麼?一般轉染48h後目的蛋白表達量達到峰值~單根據具體細胞而定~原核細胞體外表達一般是16度過夜誘導~
質粒轉染細胞多長時間提取蛋白
5樓:義翹神州加油
需要根據具體情況進行具體分析,推薦從以下角度進行分析:
對細胞表達目的蛋白的時間進行梯度設計,分別取樣然後做sds-page\wb分析;
參考實驗室經驗資料;
嘗試採用磁珠ip試劑盒產品(義翹有相關產品)進行小量樣品的快速純化;...
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