1樓:天外飛仙
外觀與性狀:無色、無臭、無味的晶體。
熔點(°C):88~90
沸點(°C):172(2.26kpa)
密度(g/cm3):
內1.039
閃點(°C):>100
溶解性:難溶容於水,易溶於醇、醚、氯仿。
分子結構資料:
1、摩爾折射率:46.89;
2、摩爾體積(m3/mol):146.1;
3、等張比容(90.2k):377.7;
4、表面張力(dyne/cm):44.6;
5、極化率(10-24cm3):18.59。
對氨基苯甲酸乙酯的化學性質
2樓:百里屠蘇
遇明bai火、高熱可燃。其粉體du與空氣可zhi形成**性混合物,當dao達到一定濃度時,內遇火星會發生**容。受高熱分解放出有毒的氣體。
計算化學資料:
1、疏水引數計算參考值(xlogp):1.9;
2、氫鍵供體數量:1;
3、氫鍵受體數量:3;
4、可旋轉化學鍵數量:3;
5、互變異構體數量:2;
6、拓撲分子極性表面積(tpsa):52.3;
7、重原子數量: 12;
8、表面電荷:0;
9、複雜度:151;
10、同位素原子數量:0;
11、確定原子立構中心數量:0;
12、不確定原子立構中心數量:0;
13、確定化學鍵立構中心數量:0;
14、不確定化學鍵立構中心數量:0;
15、共價鍵單元數量:1。
關於製取對氨基苯甲酸乙酯的問題
3樓:化學研究
目的是為了去除雜質以及未反應的對氨基苯甲酸。
甲苯製備對氨基苯甲酸乙酯
4樓:匿名使用者
反應步驟
bai:
1>用高錳酸鉀或du70%硝酸將甲苯氧化zhi成苯甲酸2>在濃硫酸催dao化下苯甲
酸與乙醇反版應生成苯甲酸乙酯權
3>苯甲酸乙酯與濃硝酸濃硫酸進行硝化反應生成對硝基苯甲酸乙酯4>加鐵粉/鹽酸或進行催化氫化將硝基還原成氨基得對氨基苯甲酸乙酯
5樓:yaoxmin化學
1、甲苯硝化生成對硝基甲苯
2、對硝基甲苯在高錳酸鉀溶液中氧化生成對硝基苯甲酸3、對硝基苯甲酸與乙醇酯化生成對硝基苯甲酸乙酯4、對硝基苯甲酸乙酯用鋅,稀鹽酸還原硝基,生成對氨基苯甲酸乙酯
6樓:匿名使用者
上xingqiyi的有機化學有多重解釋,自己好好看看,比從這看到的印象深多了,若果你僅僅想做題,看看書就夠了,做研究那,就複雜的多......
對氨基苯甲酸的簡介
7樓:春哥★俋樭
對氨基苯甲酸是機體細胞生長和**所必需的物
質葉酸的組成部分之一,在酵內母、肝臟、麩容皮、麥芽中含量甚高。它是由莽草酸途徑經分支酸合成的。該第一步反應是分支酸與氨反應生成4-氨基-4-脫氧分支酸,由氨基脫氧分支酸合成酶催化。
然後4-氨基-4-脫氧分支酸消除一個丙酮酸,芳構化為對氨基苯甲酸。在細菌中第二步反應是被氨基脫氧分支酸裂解酶催化的,在植物中很可能也存在這一相似的酶,不過至今仍未發現。
對氨基苯甲酸乙酯的製備中加濃硫酸後產生的沉澱是什麼?
8樓:匿名使用者
對氨基苯甲酸乙酯硫酸氫鹽。
對氨基苯甲酸被酯化之後,成鹽沉澱的。前提是,這個溶液大約反應15分鐘以上,才慢慢出現沉澱的。
甲苯製備對氨基苯甲酸乙酯,用對硝基苯甲酸乙酯製備對氨基苯甲酸乙酯
反應步驟 bai 1 用高錳酸鉀或du70 硝酸將甲苯氧化zhi成苯甲酸2 在濃硫酸催dao化下苯甲 酸與乙醇反版應生成苯甲酸乙酯權 3 苯甲酸乙酯與濃硝酸濃硫酸進行硝化反應生成對硝基苯甲酸乙酯4 加鐵粉 鹽酸或進行催化氫化將硝基還原成氨基得對氨基苯甲酸乙酯 1 甲苯硝化生成對硝基甲苯 2 對硝基甲...
苯甲酸，對甲基苯甲酸，對氯苯甲酸，對硝基苯甲酸中哪個酸性最強
苯環上的吸電子取代基，能使苯環上電子雲密度減小，使酸性增強 排斥電子的取代基，能使苯環上電子雲密度增大，酸性減小 所以酸性順序 對硝基苯甲酸 苯甲酸 對氯苯甲酸 對甲基苯甲酸 對硝基苯甲酸最強，其次是對氯苯甲酸，苯甲酸，對甲基苯甲酸。對硝基苯甲酸酸性最強，其次是對氯苯甲酸。對甲基苯甲酸 對甲酸苯酚 ...
「對氨基苯甲酸正丁酯」是防晒霜中能吸收紫外線的防晒劑下列關
a 由結構簡式可知分子中含有11個c，15個h，2個o，1個n，則分子式為c11h15no2，故 內a正確 b 對氨基苯甲酸 容丁酯因含有n o元素而不屬於芳香烴類，應屬於苯胺酯類，故b錯誤 c 結構中含有氨基 酯基，應能與鹽酸 naoh反應，故c正確 d 作為丁基有四種排列方式，只要結構中含有丁基...