1樓:慕竹青將卯
甲苯首先在一定條件下和濃硝酸反應,生成對硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了
用對硝基甲苯合成對硝基苯甲酸時,怎麼分離產物和雜質
2樓:仙人掌的憂傷
主要的雜質是沒有反應完全的對硝基甲苯、氧化劑產生的無機物以及一些色素等。將
內體系用容水淬滅。加入稀氫氧化鈉溶液直到體系ph>8,將體系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合併有機相,棄去。
對人體的危害類似於硝基苯。能引起貧血,但比硝基苯弱。在三種異構體中,對硝基甲苯毒性最小。
工作場所空氣中硝基甲苯的最高容許濃度為5ppm。生產裝置應密閉,防止跑、冒、滴、漏。室內應通風良好。
操作人員應穿戴防護用具,避免與之直接接觸。班前班後嚴禁飲酒。
3樓:匿名使用者
用na2co3溶解對硝基苯甲酸,硝基甲苯不溶於水,可用分液漏斗分離
然後在對硝基甲苯溶液中加入稀鹽酸或稀硫酸使對硝基苯甲酸沉澱,然後可分離
4樓:匿名使用者
主要的雜質是沒有
bai反應完
du全的對硝基甲苯zhi、氧化劑產生的無機物dao以及一些版色素等。將體系用權水淬滅。加入稀氫氧化鈉溶液直到體系ph>8,將體系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合併有機相,棄去。
水相用鹽酸酸化至ph<5,析出固體,過濾。固體用水重結晶
以苯為原料合成對硝基苯甲酸,最後寫出化學式 謝謝了
5樓:匿名使用者
苯和碘bai甲烷在三氯化鋁du催化下發生傅克反應生成甲苯c6h6+ch3i----->c6h5ch3+hi隨後zhi甲苯用硝酸和硫酸在
dao低溫下硝化
內生成對硝容基甲苯
c6h5ch3+hono2---->ch3c6h4-p-no2+h2o
對硝基甲苯和高錳酸鉀反應生成對硝基苯甲酸。這個反應的產物視高錳酸鉀的濃度、溫度和體系的酸度而定
ps:大學有機化學寫出轉化關係式,註明條件就可以了,沒必要寫清楚所有的產物
6樓:中學生
甲苯 + hno3 ********** 對硝基甲苯
對硝基甲苯 ==(氧化)== 對 - 硝基苯甲酸
苯合成鄰硝基苯甲酸，苯合成鄰硝基苯甲酸
應該沒什麼問題 先上甲基，這樣上硝基的時候會上在鄰位和對位如果先硝化，那麼定位後甲基化只能在間位發生得到鄰硝基甲苯以後再氧化，就可以得到鄰硝基苯甲酸。有機合成題，請問由苯怎麼合成鄰硝基苯甲酸，要用化學式來回答 10 工業上用來苯甲酸為原料，在硫酸自存在下用硝bai酸鈉硝化，收率可達60 若將苯du甲...
甲苯製備對氨基苯甲酸乙酯,用對硝基苯甲酸乙酯製備對氨基苯甲酸乙酯
反應步驟 bai 1 用高錳酸鉀或du70 硝酸將甲苯氧化zhi成苯甲酸2 在濃硫酸催dao化下苯甲 酸與乙醇反版應生成苯甲酸乙酯權 3 苯甲酸乙酯與濃硝酸濃硫酸進行硝化反應生成對硝基苯甲酸乙酯4 加鐵粉 鹽酸或進行催化氫化將硝基還原成氨基得對氨基苯甲酸乙酯 1 甲苯硝化生成對硝基甲苯 2 對硝基甲...
鄰硝基苯甲酸對硝基苯甲酸間硝基苯甲酸酸性大小,請說下
苯甲酸 鄰硝基苯甲酸,對硝基苯甲酸 間硝基苯甲酸 鄰硝bai基苯甲 酸 對硝基苯甲du酸 間硝基苯zhi甲酸dao 苯甲酸硝基是吸電子基團,當羧基變為專負離屬子是,吸電子效應可以分散負電荷,所以氫離子更易離去。因此帶有硝基的苯甲酸酸性強。鄰硝基苯甲酸由於硝基與苯環共軛,鄰位碳原子電子雲密度較低,對羧...