1樓:莆田本地人檔口
1/221三體綜bai合症是指第21對常染色du體出現三條 比正常人多一zhi條
在減dao數**時 可能內減一後期同源染色體容分離過程 第21對染色體沒分離 導致進入一個配子中,或者減一後期正常,但減二後期著絲點斷裂,姐妹染色單體分離過程,形成的兩個染色體進入細胞的同一級,結果一個配子中就含有兩條21號染色體,這樣的配子經過受精作用就會形成21-三體綜合症。
這樣的患者形成的配子中也將有一半正常,一半配子中含兩條21號染色體,子代將有1/2的概率正常。
2樓:匿名使用者
正常後代稍抄多於1/2
21三體綜合徵患者在產生配子時,三條21號染色體聯會時有兩種情況:2/1式分離和1/1式分離(此時另一條染色體隨機分配到任何一邊或者丟失),並且這兩種情況的發生時隨機的。2/1式分離的配子結果是一半正常一半不正常,1/1分離的全部正常。。
所以,這個概率應該多於1/2
21三體綜合症患者產生正常配子的機率
3樓:匿名使用者
二十一號染色體有三條同源染色體,會在減一後期分成1條和兩條,就有二分之一機率正常。
高中生物: 若一位正常人與一位21-三體綜合徵患者婚配,他們的孩子發病率是多少?為什麼?
4樓:匿名使用者
1/221三體綜合症是指第21對常染色體出現三條 比正常人多一條在減數**時 可能減一後期同源染色
體分離過程 第21對染色體沒分離 導致進入一個配子中,或者減一後期正常,但減二後期著絲點斷裂,姐妹染色單體分離過程,形成的兩個染色體進入細胞的同一級,結果一個配子中就含有兩條21號染色體,這樣的配子經過受精作用就會形成21-三體綜合症。
這樣的患者形成的配子中也將有一半正常,一半配子中含兩條21號染色體,子代將有1/2的概率正常。
5樓:民民
考查21三體綜合徵的**和遺傳規律。關鍵掌握減數**時染色體的行為變化;人類21三體綜合徵的成因是在生殖細胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離,屬於染色體數目異常遺傳病。女患者減數**產生配子時,聯會的第21號染色體是3條,減數第一次分離後期同源染色體分離時,只能是一極為一條,另一極為二條,導致第一次**的結果產生的兩個子細胞中一個正常,另一個不正常,致使最終產生的配子正常和異常的比例近1:
1,所以子女患病概率也是1/2
21三體綜合徵的患者不能和正常人生育後代,這算存在生殖隔離嗎,那他們算不算新物種
6樓:匿名使用者
lz您好
不算新物種若要形成「物種「,那麼需要群居個體之間能發生繁殖行為且可遺傳
21-三體綜合症生育後代能力下降的根本原因是自身減數**發生聯會紊亂,也即問題並不是配子結合之後,而是產生配子之前
故21-三體的兩個異性患兒依然難以生育。或如意外發生生育,易知有不小於9/64的概率後代正常。這遠大於染色體變異的概率。且正常後代的f2也正常
所以這根本不是生殖隔離或稱新物種!
21三體綜合徵風險值為多少是正常的
臨界值一般是1 270，比臨界值略高一點，屬於高風險。不過不要太擔心，唐篩準確率不高，查出來高危並不能說明什麼，寶寶多數情況下都是健康的。做一下進一步檢查吧，如羊水穿刺或無創產前基因檢測技術，兩者準確率都很高，其中後者是基於基因測序的新技術，只需要抽5ml母體靜脈血，對寶寶和母體沒有任何風險，準確率...
引起貓叫綜合徵產生的主要原因是A染色體結構變異B 染色體數目變異C基因重組D 基因突變
引起貓叫復綜合徵產生的制主要原因是 a 染色體結構bai變異du 染色體zhi結構變 異是染色體變異的dao一種，是內因和外因共同作用的結果，外因有各種射線 化學藥劑 溫度的劇變等，內因有生物體內代謝過程的失調 衰老等。主要型別有 缺失 重複 倒位 易位。缺失染色體中某一片段的缺失 例如，貓叫綜合徵...
21三體綜合症，21三體綜合症是什麼？
先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，這種病又叫唐氏綜合症。患病的小孩眼間距寬 同時眼外側上斜 伸舌樣 智力低下 貫通手 手掌的橫向紋路只有一條 這種特殊面容的外觀還是比較好判斷的，做染色體會更加明確。這種孩子往往伴有先天性心臟病 輕重不等 以及肢體的畸形和殘疾等多種...