如何尋找基因的轉錄起始位點,如何尋找一個基因的轉錄起始位點

2021-05-27 01:08:39 字數 1071 閱讀 5275

1樓:匿名使用者

你看自己做

bai的那個物種有沒有基du因組序列,如果zhi

有在ncbi中先找到自己要做的dao基因,然後找到基版因組序列,權做blast後在基因組上選取上游的大概1000多個鹼基,然後用軟體分析,一般就找到轉錄起始位點了,轉錄起始位點也就在啟動子位置。如果沒有基因組序列,就比較麻煩,需要用染色體位移技術,先克隆到哪個序列,在用軟體做分析。用軟體分析後,還需要用實驗驗證,才能完全確定你需要的轉錄起始位點。

如何尋找一個基因的轉錄起始位點

2樓:匿名使用者

已知基因的結bai構包括編碼du

區和非編碼區

zhi,編碼區分上dao

遊和下游,真核生物基版因的編碼區還分外權顯子和內含子.即基因的結構是非編碼區上游、編碼區、非編碼區的下游.在編碼區的上游有啟動子,其上含有轉錄起始位點(tss)、在編碼區先有起始密碼子編碼序列(atg),最後有終止密碼子編碼序列(tga)、在非編碼區的下游有終止子,其上含有轉錄終止位點(tts),所以在一個典型的基因內部,以上四種序列的排列順序是tss-atg-tga-tts.故選:b.

如何尋找轉錄起始位點,promoter基本結構,原核生物1rnapol識別

3樓:匿名使用者

(1)啟動子序列

a:原核生物啟動子序列:包括:

1cap-camp結合位點:結合cap-camp,調節基因轉錄;

2rna聚合酶進入位點:a:在轉錄的-35附近,一個***tama框,是rna聚合酶的識別和初始結合位點;b:

在轉錄的-10附近一段核苷酸序列,tata序列,稱為pribnow框,是rna聚合酶的結合位點.

b:真核生物啟動子序列(以rna聚合酶ii啟動子為例)a:帽子位點:轉錄的起始位點

b:tata框,又稱hogness框,-25,類似於原核生物的pribnow框,決定了轉錄起點的選擇.

c:caat框:-75附近,控制著轉錄起始的頻率d:增強子:-100以上,對轉錄起著調節作用.

(2)終止子序列:在在正確的時間和地點終止轉錄作用.

如何研究未知基因的功能,如何研究一個未知基因的功能

查查與其同bai源的基因在du其它生物尤其是zhi親緣關係很近的生物體內有dao 沒有已經專被證明功能的,或者猜想與什屬 麼功能有關的。尋找突變體 該基因缺失的個體 或者設計序列沉默該基因,然後觀察其表型和正常個體有什麼差別。尋找該基因過量表達的個體,觀察表型和一般個體的差異,也可以作為一個參考。這...

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如何查詢基因參與的代謝通路,如何查詢一個基因參與的代謝通路

一般現在的 復科技服制務公司如果做了kegg pathway資料庫bai註釋的話,都會做代du 謝通路圖的註釋,可以從zhi結果檔案中的代dao謝通路圖查詢,找到想要的代謝通路圖後,再分析哪些基因在基因組上存在。謝通路是kegg資料庫裡的pathway資料庫。可以通過全基因組 了編碼基因後,進行pa...