從基因組文庫中獲取目的基因需用限制酶嗎

2021-03-03 22:07:54 字數 2252 閱讀 2412

1樓:hi漫海

如果文庫已經構建好了就不需要限制酶了,

直接用引物擴增就可以;

當然,如果想再將該基因匯入受體細胞的過程中需要構建表達載體,這就需要限制酶了。

2樓:君龍堂主

需要的,要限制性核酸內切酶切取相應的目的基因片段

為什麼從基因文庫中獲取目的基因不需要限制性核酸內切酶??

3樓:匿名使用者

基因文庫儲存的是已經被切割好的含有生物不同基因的dn**段,所以不需要再酶切了。

4樓:万俟祭

我們把限制性內切酶設計在了引物裡面啊,pcr的時候這段就連線在了目的基因前後,就可以切瞭然後連線了

5樓:清新俊憶

基因文庫的定義,一個生物體的基因組dna用限制性內切酶部分酶切後,將酶切片段插入到載體dna分子中,所有這些插入了基因組dn**段的載體分子的集合體,將包含這個生物體的整個基因組,也就是構成了這個生物體的基因文庫。所以從文庫中提取目的基因只需要特定標記的引物就可獲得。

為什麼從基因文庫中提取目的基因時不需使用限制酶?

6樓:匿名使用者

你說的是建好的文庫?

建好的,很容易了,骨架質粒或者病毒的序列都是全已知的。可以酶切,也可以pcr設計到引物中

7樓:賴治材

基因文庫中的基因已經是切好了的。

在從基因文庫中獲取目的基因的過程中,需要的限制性核酸內切酶有

8樓:浙大阿米巴

我很難跟一個高中抄生說清楚這事bai兒。

選a。我不管答案是啥,事實du上zhi就是選a,答案說其他的話那就是出題dao的人p也不懂。題目要是問最少用幾種,那就選一種。

構建重組子的時候為了防止載體自身環化,提高轉化率,常用兩種不同的內切酶切割載體,形成自身不能互補的缺口。獲取目的基因的時候,反之。

9樓:匿名使用者

選a,需要2種。

其實原理很簡單。你要從基因文庫上把目的基因切下來,就好比你要把一條線上中間的一段剪下來一樣,剪一刀肯定不行啊,要在目的基因的兩端各剪一刀才能切下來。所以是兩種。

10樓:521遲秀鵬

c 限制酶是專一性酶要是目的基因的話那就是一種,所以只要一種限制酶就夠了!

11樓:匿名使用者

在高中階段的答案好像是一種,不過問的時候最好加上至少有一種就更好了

12樓:柴鋒沙荃

限制性內切酶需要通過你連線載體時所用的酶切位點接頭的種類而定。

基因文庫法如何獲取目的基因?

13樓:匿名使用者

現有技bai術只能合成較簡單的du

基因zhi

一個生物體基因組的dna用限dao

制性核酸內切內

酶部分酶切後容,將酶切片段插入到載體dna分子中,所有這些插入了基因組dn**段的載體分子的集合體,將包含這個生物體的整個基因組,也就是構成了這個生物體的基因文庫。

14樓:匿名使用者

人工機器合成的話

bai,如果du基因長度較zhi大,那麼合成的效率dao會很低,一般獲版取基因的方式就是從構建權好的基因組文庫中篩選。

對某些基因較多的生物來說,一般採用pcr的方法,使用特定引物複製出cdna文庫中的基因片段;較簡單的生物可以直接採用限制性內切酶,從搭載該基因的質粒上直接切下來。

15樓:匿名使用者

反轉錄法,就是構建cdna文庫,再就是鳥槍法,直接用限制酶從供體dna上切

從基因文庫中獲取目的基因過程

16樓:匿名使用者

最簡單bai的方法,用這個基du因的引物去pcr,然後用限zhi制內切酶去檢測dao。

當然如果你的內是bac什麼的大片段的話,建議就容用一種目的基因中有的限制性內切去就行了,用軟體分析出你的文庫上有多少個酶切位點,有目的基因和沒有目的基因的切出來的 大小 數量是不一樣的,你可以選擇一個合適的內切酶,是每個條帶分開大小。跟對照一比較就可以看出來了。

用多種的話,本來文庫很大,識別位點就很多,然後多種的話就切碎了,如果都切成1kb的片段,你還怎麼看出有沒有目的片段呢。

結論,看這裡,用一種能把文庫切成大小不同的內切酶就可以了。

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