1樓:卷琇晶後鈴
血友病a、b均屬bai於性連鎖隱性遺傳du性疾病,而丙型血zhi友病(遺傳性daoxi缺乏症)則為常染色體隱專性遺傳性屬疾病。在我國多數為甲型血友病為主,致病基因位於女性x染色體上,也就是女性攜帶基因,導致下一代男性發病,而下一代女性均為正常人。所以,血友病患者常有家族史,常見的遺傳模式是:
女性從上一代獲得發病基因(攜帶者,不發病),然後遺傳給下一代男性,也稱「隔代遺傳」。
2樓:烏雅幼旋易曾
血友病比較複雜,通常說的只是甲型乙型這一類伴性x隱性遺傳。特點是:
專男發病
屬女攜帶不發病。
血友病也有一些更少見的型別是常染色體顯性遺傳。特點是:男發病女也發病。
有些教科書的寫作人員,對血友病了解甚少,卻出一些與血友病相關的題,非常不科學,所謂的標準答案完全是錯誤的,誤導的很多人。
每當看到這類題,非常想做的一樣事,就是找一塊磚,把出題的人拍死,以免害人。
血友病遺傳方式?它是伴隨x的隱性遺傳病還是顯性遺傳?還是說是常染色體遺傳?
3樓:匿名使用者
伴x隱性有紅綠色盲症 ,你說的血友病,這兩個最常考還有果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症
這些瞭解一下吧
常見的x伴性顯性遺傳病有:
抗維生素d佝僂病
深褐色齒、牙琺琅質發育不良,鐘擺型眼球震顫,口、面、指綜合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘狀毛囊角質化,遺傳性腎炎
假肥大型肌營養不良症
伴y遺傳的我就知道外耳道多毛症
4樓:生了麼呢
我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病,正常情況下,每個人都有23對染色體,如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失,孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼,遺傳病是怎麼遺傳的呢?
5樓:藍海血液醫院
伴x隱性遺傳病
同紅綠色盲症
6樓:匿名使用者
血友病是伴x隱
同樣,紅綠色盲也是
常隱有白化病,苯丙酮尿症
通常就用這麼多
7樓:匿名使用者
伴x隱本人很不幸就有
血友病遺傳方式?它是伴隨x的隱性遺傳病還是顯性遺傳?還是說是常染色體遺傳?
8樓:生了麼呢
我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病,正常情況下,每個人都有23對染色體,如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失,孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼,遺傳病是怎麼遺傳的呢?
9樓:心傑哥
它是伴隨x的隱性遺傳病,和紅綠色盲的遺傳方式是一樣的
科普,血友病是隱性遺傳還是顯性遺傳
血友病是x基因伴性隱性遺傳,特點是女攜帶不發病,男為患者。血友病隱性遺傳還是顯性遺傳 血友病是由位於x染色體上的隱性致病基因控制的,是隱性遺傳。當女性的兩個x染色體上有一個正常基因一個血友病基因的時候,該女性表現為正常。但男性只有一條x染色體,只要這一條染色體上有血友病基因,該男性就表現為血友病 血...
生物遺傳圖中怎樣區分是伴性遺傳還是常染色體遺傳
先確定是否為伴y染色 體遺傳 系譜圖中男患的兒子都為患者，女兒都正常 然後判版斷顯隱性權,無中生有為隱性,有中生無為顯性,都看不出來的話就先假設在判斷.然後判斷是否為伴x染色體遺傳病 第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常隱,都患病時為伴x隱 第二步確定為顯性病時,男患的母親或女兒有...
人類的血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種疾病在人群中往往表現為A男性患者多於女性患者
因為女性兩個x，而血友病是隱性治病基因控制，女性只要有一個顯性基因就不得病，而男性只有一個x，只要這個x顯隱性這個男性必患病。因為女性有一個血友病基因，不一定發病，可以是表現型正常的攜帶者，如xbxb 而男性只要有一個血友病基因就會發病，如xby 所以男患多於女患 因為是 疾病，女性有2條x染色體，...