1樓:匿名使用者
21三體易位型的患兒,其父母不一定是21平衡易位攜帶者。如母方為d/g易位,其後代風險為回10%;如父方答d/g易位,則風險率為4%,絕大多數g/g易位病例均為散發,父母親核型大多正常,若母為21/21易位攜帶者,其下一代100%患本病。以後還是有機會能要個健康寶寶的。
為了降低出生缺陷的發生率,孕婦應從生一個健康的孩子出發,進食適宜的飲食,保證充足的睡眠,儘量避免下述有害因素的影響。(1)避免離電輻射:在生活中要避免離電輻射,儘量不要進行x線檢查,遠離有放射線的物質,就是看電視也不要距離過近、時間過長。
(2)避免大量用藥:在 孕期 孕婦要儘量避免大量用藥,因為好多藥物會導致21-三體綜合徵兒的產生。(3)避免接觸化學物質:
生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護,避免直接接觸。(4)避免病毒感染:病毒感染是引起 染色體 斷裂原因之一,在流行性腮腺炎、水豆、 麻疹 等季節裡,孕婦要避免接觸這些患兒,並可用淡鹽水每日漱口,這樣可起到消毒防病的作用。
懷的寶寶是21三體易位型,還敢懷下一胎嗎
2樓:
正常人有22對常染色體和一對性染色體,一共是46條。21三體綜合徵21號染色體多了一條,正常人為兩條,患者為三體,染色體總數為47條。 標準型是47條易位型是46條嵌合體有的細胞是46條,有的細胞是47條。
21三體綜合徵易位型患者到底有幾條異常染色體???
3樓:
正常人有22對常染色體和一對性染色體,一共是46條。
21三體綜合徵21號染色體多了一條,正常人為兩條,患者為三體,染色體總數為47條。
標準型是47條
易位型是46條
嵌合體有的細胞是46條,有的細胞是47條。
4樓:才
21三體易位型的患兒,其父母不一定是21平衡易位攜帶者。如母方為d/g易位,其後代風險為10%;如父方d/g易位,則風險率為4%,絕大多數g/g易位病例均為散發,父母親核型大多正常,若母為21/21易位攜帶者,其下一代100%患本病。以後還是有機會能要個健康寶寶的。
為了降低出生缺陷的發生率,孕婦應從生一個健康的孩子出發,進食適宜的飲食,保證充足的睡眠,儘量避免下述有害因素的影響。(1)避免離電輻射:在生活中要避免離電輻射,儘量不要進行x線檢查,遠離有放射線的物質,就是看電視也不要距離過近、時間過長。
(2)避免大量用藥:在 孕期 孕婦要儘量避免大量用藥,因為好多藥物會導致21-三體綜合徵兒的產生。(3)避免接觸化學物質:
生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護,避免直接接觸。(4)避免病毒感染:病毒感染是引起 染色體 斷裂原因之一,在流行性腮腺炎、水豆、 麻疹 等季節裡,孕婦要避免接觸這些患兒,並可用淡鹽水每日漱口,這樣可起到消毒防病的作用。
孩子出生15天,被診斷為21三體綜合徵,我該怎麼辦?這樣的孩子能成年嗎?以後生活能否自理。
5樓:匿名使用者
又稱先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發生率約1/(600~800),母親年齡愈大,本病的發病率愈高。60%患兒在胎兒早期即夭折流產。
21三體綜合徵包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。
21三體綜合徵患病機率高低與人種,生活水準等沒有直接聯絡,估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合症,使之成為最常見的染色體變異。高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合症的風險。在20到24歲之間,患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。
原因是隨著產婦年齡的增加卵子形成過程中會引起染色體不分離現象的増加。但是,另一方面,大約80%的綜合症患嬰是35歲以下產婦所生。這與35歲以下婦女妊娠比例較高有關係。
另外也有多餘的染色體來自父親一方的情況,父方起因和母方起因的比例為1:4。患病的潛在高風險家庭通常會被提議進行遺傳學諮詢和遺傳測試例如「羊水診斷」等。
隨著產婦年齡的增長嬰兒患唐氏綜合症的風險比率唐氏綜合症的小孩與不患病的小孩相比處於直接劣勢。通常認為患病兒童的精神發育遲緩,智商很少超過60的,腦部通常過小、過輕。小腦、腦幹和腦前回出奇地小。
教育進度會因疾病和殘疾而遭到破壞,例如不斷**的傳染病、心臟病、弱視、弱聽等。其他因患病造成的生理特徵包括猿皺等扭曲的面部特徵,有的唐氏綜合症患者青年期以後由於壓力會引發抑鬱症。但總體上顯示出性格開朗的傾向。
40歲以後患阿茲海默病比率高,容易出現記憶喪失、知能持續低下、人格變化等症狀。 [編輯本段]21三體綜合徵歷史 2023年,英國醫生唐
6樓:匿名使用者
如果確診21三體綜合症國家應該給與死亡
7樓:匿名使用者
儘早干預,會有好結果的,不要灰心
8樓:匿名使用者
哇~~~我的天!說真的你還真夠黴!不過也不要過分擔憂!只要你們能給他正常的待遇!多些關愛,他長大後可能會很正常!這得看你們怎麼養育你們的他!
9樓:匿名使用者
expect a final vote on her fate to tak
10樓:劈啪
政策都開放了你問我!
21三體綜合症是遺傳還是染色體後天變異
11樓:槐樹的戀愛
是先天遺傳的啊
21三體易位型的患兒,其父母不一定是21平衡易位攜帶者。如母方為d/g易位,其後代風險為10%;如父方d/g易位,則風險率為4%,絕大多數g/g易位病例均為散發,父母親核型大多正常,若母為21/21易位攜帶者,其下一代100%患本病。以後還是有機會能要個健康寶寶的。
為了降低出生缺陷的發生率,孕婦應從生一個健康的孩子出發,進食適宜的飲食,保證充足的睡眠,儘量避免下述有害因素的影響。(1)避免離電輻射:在生活中要避免離電輻射,儘量不要進行x線檢查,遠離有放射線的物質,就是看電視也不要距離過近、時間過長。
(2)避免大量用藥:在 孕期 孕婦要儘量避免大量用藥,因為好多藥物會導致21-三體綜合徵兒的產生。(3)避免接觸化學物質:
生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護,避免直接接觸。(4)避免病毒感染:病毒感染是引起 染色體 斷裂原因之一,在流行性腮腺炎、水豆、 麻疹 等季節裡,孕婦要避免接觸這些患兒,並可用淡鹽水每日漱口,這樣可起到消毒防病的作用。
檢查染色體結果是染色體整體重複,即21三體什麼意思
12樓:量子天堂
就是21號染色體多了一條。
正常人的染色體是成對的,有23對,一共46條,其中21號染色體也是成對的。但21三體患者的21號染色體有三條,導致21號染色體上的基因不能正常表達,導致發育、智力、器官等異常。
13樓:聽風
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或down綜合徵,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。
2023年,dr.john langdon down第一次對唐氏綜合徵的典型體徵包括這類患兒具有相似的面部特徵進行完整的描述並發表,因此,這一綜合徵以其名字命名為唐氏綜合徵(down綜合徵)。 2023年證實了唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。
現代醫學證實,唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關,系21號染色體的異常,有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
我才二十三歲為什麼懷的寶寶會是二十一三體綜合症
14樓:
21三體綜合徵是一種染色體數目異常疾病,其發病是完全隨機的,純粹是概率問題,任何一對健康的夫婦都有一定概率(約1/700)懷上21三體患兒。所以下次懷孕時不要有心理壓力,1/700的概率不可能兩次都被你們碰上。下次懷孕只要孕期做好檢查就行了,由於第一胎有先例,第二胎建議不要做唐篩了,直接做一下無創就ok了。
如果還是擔心的話,那就建議你們夫妻在孕前都做一下染色體核型分析,查一下你們的染色體是不是正常的,有沒有發生易位等,因為還有極少一部分21三體是遺傳的(絕大多數是像我前面說的偶發的),做一下染色體檢查是為了排除這種情況,如果染色體正常,那你們就放心好了。
15樓:毒醫無二在路上
你好,這個是因為21號染色體畸形引起的,跟年齡沒有明確的關係。這個寶寶不能要,需要引產。
下列關於染色體組的說法,正確的是A21三體綜合徵
正確的是b a是21號染色體有3條,其餘2條 b正確,四倍體的單倍體是2個染色體組 d雄峰可以繁殖 下列關於染色體組的說法,正確的是 a.21三體綜合徵患者體細胞中含有3個染色體組b.四倍體水稻的 a 21三體綜合徵患者體細胞中21號染色體為3條,而不是含有3個染色體組,a錯誤 b 四倍體水稻的單倍...
21三體綜合徵風險值為多少是正常的
臨界值一般是1 270，比臨界值略高一點，屬於高風險。不過不要太擔心，唐篩準確率不高，查出來高危並不能說明什麼，寶寶多數情況下都是健康的。做一下進一步檢查吧，如羊水穿刺或無創產前基因檢測技術，兩者準確率都很高，其中後者是基於基因測序的新技術，只需要抽5ml母體靜脈血，對寶寶和母體沒有任何風險，準確率...
21三體綜合徵患者產生配子的過程
1 221三體綜bai合症是指第21對常染色du體出現三條 比正常人多一zhi條 在減dao數 時 可能內減一後期同源染色體容分離過程 第21對染色體沒分離 導致進入一個配子中,或者減一後期正常,但減二後期著絲點斷裂,姐妹染色單體分離過程,形成的兩個染色體進入細胞的同一級,結果一個配子中就含有兩條2...