1樓:匿名使用者
在多bai基因遺傳病中,由遺傳du基礎和環境zhi因素共同作用,dao決定一個個體患病回可能性的大答小,稱為易患性。易患性低,患病的可能性小;易患性高,患病的可能性大。在一定的環境條件下,易患性代表個體所積累致病基因數量的多少。
指屬性性狀,即能觀察而不能量測的性狀,是指同一種性狀的不同表現型之間不存在連續性的數量變化,而呈現質的中斷性變化的那些性狀。它由少數起決定作用的遺傳基因所支配,在表面上這類性狀顯示的差別,如角的有無、毛色、血型、遺傳缺陷、花葯、籽粒、穎殼等器官的顏色、芒的有無、絨毛的有無等稱為質量性狀。質量性狀較穩定,不易受環境條件上的影響,它們在群體內的分佈是不連續的,雜交後代的個體可明確分組。
質量性狀的遺傳可以較容易地由分離定律和連續定律來分析。
2樓:匿名使用者
連續的就是在兩個性狀之間可以找到中間的性狀,比如個子的高矮,不連續是說兩個性狀截然分明,就像黃色與綠色性狀
多基因遺傳病和單基因遺傳病都有什麼例病
3樓:崑崙
樓上明顯錯了,21三體綜合徵不算是多基因遺傳病,準確的說是染色體異常引起的。由於卵細胞在減數**時第二十一號染色體沒有分開造成的,不能算是多基因遺傳病。
4樓:匿名使用者
常見的多基因遺傳病種
如先天性心臟病、小兒精神**症、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿病、先天性肥大性幽門狹窄、消化性潰瘍、冠心病、重度肌無力、先天性巨結腸、氣道食道瘻、先天性顎裂、先天性髖脫位、先天性食道閉鎖、馬蹄內翻足、原發性癲癇、躁狂抑鬱精神病、尿道下裂、先天性哮喘、**下降不全、腦積水、原發性高血壓、冠心病等。
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,並且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。
5樓:陽光
單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病,像遺傳性耳聾、地中海貧血、血友病、苯丙酮尿症、進行性假肥大性肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮症等,都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多,目前已有8000多種。多基因遺傳病,多基因病是多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病,種類雖然不多但發病率比較高,多為常見病和多發病,如原發性高血壓,支氣管哮喘,冠心病,糖尿病,,先天性心臟病,消化性潰瘍,青光眼,腎結石,無腦兒,脣裂等。
多基因病和單基因病在傳遞規律上有什麼不同?為什麼有這樣的差異?
6樓:匿名使用者
1.1多基因bai遺傳病在群du體發病率為
zhi0.1-1%且遺傳率為70-80%的病種中dao,患者一級親屬的發病
率約近似於群體發病率
內的容平方根,而單基因遺傳病中,無論發病率為多少,其一級親屬的**風險
均為1/2或1/4.2多基因病在一個家庭中有兩個以上患者時,患者一級親屬的發病風險也相應增
高.因為家庭中患者人數越多,說明夫婦二人所帶的易患性基因越多,易患性越接近閾值.所以再
次生育時,**風險越高.單基因遺傳病則不同,無論已生出幾個患兒,再發風險仍是1/2或1/4.
3多基因遺傳病中,病情嚴重的患者其一級親屬的發病風險增高,而單基因病則不同,無論病情輕
重都是表現度的差異,不會影響再發風險.4多基因遺傳病中,在發病率有性別差異時,發病率低
的性別閾值高,其一級親屬的發病風險將增高,發病率高的性別閾值低,其一級親屬的發病風險將
降,這是由於不同性別易患性的閾值不同所致.而單基因病則不同,發病率性別的差異是由於致病
基因x連鎖遺傳的緣故.
7樓:匿名使用者
單基因遺傳病是指bai受一對等位基因du控zhi制的遺傳性疾病。致dao
病基因有的位於常染回色體上,有的答位於性染色體上,有的致病基因是顯性基因,有的致病基因是隱性基因。比如軟骨發育不全是屬於常染色體上的顯性遺傳病。
多基因遺傳病是由多對基因控制的人類遺傳病,它在兄弟姐妹中的發病率並不像單基因遺傳病那樣,發病比例是 1/2 或 1/4 ,而遠比這個發病率要低,約為 1% — 10% 。多基因遺傳病常表現出家族聚集現象,且比較容易受環境因素的影響。目前已發現的多基因遺傳病有 100 多種,如脣裂、無腦兒、原發型高血壓及青少年型糖尿病等。
8樓:匿名使用者
根據來遺傳物質的結構和功能源改變的不同bai,可將遺傳病分為五大...單基因du遺傳的性zhi狀稱為_,其在群體的變異
dao分佈為_;多基因遺傳的性狀稱為_,其在群體中的變異分佈為__。 14. ...為什麼會有這種差異? 44. 精神**瘟在我國人**病率...
單基因遺傳病與多基因遺傳病與染色體異常遺傳病它們三個的群體中發病率分別是高還是低?之所以高與低的原
9樓:空眸淺笑
樓上說的不太對,單基因遺傳病發病率高於多基因遺傳病,因為多基因遺傳病需要多個基因來控制
10樓:傾斜的夢境
在這三者之中,多基因遺傳病發病率最高,如高血壓,動脈硬化性心臟病,糖尿版病等,具權體可能是因為每個致病基因不單獨產生作用,所以比單基因遺傳病的致病基因存在更廣,所以即使父母無親緣關係,也可能都含有部分致病基因從而產生患病後代。單基因遺傳病發病率低於多基因遺傳病,近親結婚的話出現概率會大大增加。染色體異常遺傳病發病率最低,因為他是由精卵細胞染色體異常導致的遺傳病,不會出現普遍的攜帶者,且遺傳過程中後代易夭折,所以不會大量存在。
單基因遺傳病與多基因遺傳病有什麼區別
11樓:匿名使用者
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,並且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。
多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病,其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比,多基因遺傳病不是隻由遺傳因素決定,而是遺傳因素與環境因素共同起作用。
12樓:陽光
多基因遺傳病,多基因病是多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病,種類雖然不多但發病率比較高,多為常見病和多發病,如原發性高血壓,支氣管哮喘,冠心病,糖尿病,精神**症,先天性心臟病,消化性潰瘍,青光眼,腎結石,無腦兒,脣裂等。
單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病,像遺傳性耳聾、、血友病、苯丙酮尿症、進行性假肥大性肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮症等,都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多,目前已有8000多種。
13樓:匿名使用者
型別:單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體
異常遺傳病。
(1)常見單基因遺傳病分類:
1伴x染色體隱性遺傳病:紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良(假肥大型)。
發病特點:男患者多於女患者;男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)
2伴x染色體顯性遺傳病:抗維生素d性佝僂病。
發病特點:女患者多於男患者
遇以上兩類題,先寫性染色體xy或xx,再標出基因
3常染色體顯性遺傳病:多指、並指、軟骨發育不全
發病特點:患者多,多代連續得病。
4常染色體隱性遺傳病:白化病、先天聾啞、苯丙酮尿症
發病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續。 遇常染色體型別,只推測基因,而與x、y無關
(2)多基因遺傳病:脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。
發病特點:家族聚集現象、易受環境影響。
(3)染色體異常病:21三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發育不良症(患者缺少一條x染色體)
發病特點:往往造成較嚴重的後果,甚至在胚胎時期就引起自然流產。
理論上,下列關於人類單基因遺傳病的敘述,正確的是()
14樓:聽風
答案:d
解析:根據hardy-weinberg定律,滿足一定條件的種群中,等位基因只有一對(aa)時,內設基因a的頻率為 p,基因a的頻率為q,則基因頻率p+q=1,aa、aa、aa的基因型頻率分別為p2、2pq、q2 。基因頻率和基因型頻率關係滿足 (p+q)2= p2+2pq+q2。
本題中,若致病基因位於常染色體上,發病率與性別無關。結合前述內容,a選項中,發病率為aa的基因型頻率,即q2,故a選項錯誤。b選項中,發病率為aa和aa的基因型頻率之和,即p2+2pq,故b選項錯誤。
若致病基因位於x染色體上,發病率與性別有關。女性的發病率計算方法與致病基因位於常染色體上的情況相同。c選項中,女性的發病率為p2+2pq,故c選項錯誤。
d選項中,因男性只有一條x染色體,故男性的發病率即為致病基因的
容基因頻率。d選項正確。
15樓:碎夢一拾荒
答案選d ,a和b 中的發病率等於致病基因的基因頻率之和,c 中的發病率等於基因頻率的平方
單基因遺傳病與多基因遺傳病有什麼區別
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，並且每年在以10 50種的速度遞增，單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲 血友病 白化病等。多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多...
單基因遺傳病與多基因遺傳病與染色體異常遺傳病它們的群體中發病率分別是高還是低？之所以高與低的原
在這三者之中，多基bai因遺傳病發du病率最高，zhi如高血壓，動脈硬化性dao心臟病，糖內尿病等，具體可能是因為每容個致病基因不單獨產生作用，所以比單基因遺傳病的致病基因存在更廣，所以即使父母無親緣關係，也可能都含有部分致病基因從而產生患病後代。單基因遺傳病發病率低於多基因遺傳病，近親結婚的話出現...
多基因遺傳病符合孟德爾遺傳規律嗎
不一定符合。單基因bai的遺傳是符合du孟德爾遺傳規律的。zhi如果多基因dao遺傳病的基因突專變都發生在同 屬一條染色體上，並存在連鎖，是可以符合的。如果基因突變發生在不同染色體上，那就是多個孟德爾規律的排列組合，就不好說了，無法用孟德爾遺傳規律來解釋 多基因遺傳病不遵循孟德爾遺傳定律，那為什麼收...