1樓：匿名使用者
第一、常染色體顯性遺傳病，如果該個體是雜合體，那麼後代得病概率為50%，如果是純合顯性，那麼子女肯定都得病
第二、如果是x染色體顯性遺傳病，如果該個體是雜合體，那麼後代得病概率仍然是50%，這點上和常染色體顯性遺傳病沒有區別
2樓：lni_冠文
常染色體顯性遺傳病：只有攜帶致病基因，就會得病，與性別無關。男女比例：1；1.
x染色體顯性遺傳病：和性別相關，女性患者會多於男性患者。
3樓：匿名使用者
常染色體帶病，不管後代性別如何都會得病
x染色體帶病，則男子帶病機率要高於女子
4樓：
常染色體遺傳病後代患病機率受性別影響 而x染色體遺傳病受性別影響 若是x染色體顯性遺傳 則後代女性患病機率高 因女性要擁有兩條x染色體 即相當於有兩次機會獲得致病基因 故機率較大 若是x染色體隱性遺傳 則後代中男性患病機率高 因男性只需獲得一個致病基因即可致病 而女性則需獲得兩個致病基因才可致病 故男性機率較大
5樓：迷失薔薇
相比較常染色體顯性遺傳，女性患病的機率要多。
6樓：匿名使用者
一般來說
常染色體顯性遺傳病 男女發病率同
x染色體顯性遺傳病 女的發病率高
7樓：匿名使用者
常染色體顯性遺傳病後代肯定的
x染色體顯性遺傳病
若母親擁有這男女得病機率相等，若父親擁有則只有女孩得
8樓：睡午覺的貓頭鷹
致病基因在常染色體上，則男女獲病概率各半；
致病基因在x染色體上，則男子比女子更容易獲病，因為男性只有一條x染色體，而女性有兩條x
常染色體顯性遺傳病有哪些
9樓：點點星光帶晨風
（一）家族性高脂
蛋白血癥
高脂蛋白血癥有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型，其中ⅱ型及ⅲ型與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病關係最密切。
（二）馬爾芬氏綜合徵
此病也叫蜘蛛指症。致病基因攜帶者可在兒童少年期發病，也可在青春期或成年的早、晚期發病。
（三）威爾遜氏綜合徵
致病基因攜帶者在10歲之前一切發育正常，往往在10～20歲之間突然發作，出現腦中心退化，肝細胞被纖維組織代替造成肝硬化，角膜中間出現色環，眼球震顫，肌張力亢進，尿中含大量末端雙羧氨基酸的肽和氨基酸殘基等。它是由於基因突變引起患者體內銅代謝障礙所致。
（四）亨丁頓氏舞蹈病
此病是一種完全符合孟德爾氏遺傳的顯性遺傳病。發病時，最初表現為情緒波動，隨後出現舞蹈性動作，癲癇發作，體力和智力不斷減退，進行性痴呆。常於症狀出現後的4～20年間死亡。
（五）結腸息肉
此病有明顯家族遺傳傾向，患者最早可在20歲左右發生惡變，結腸上長有大小不等的肉瘤，引起胃腸出血和腹瀉，息肉惡變的可能性較大，需進行結腸切除手術。
（六）陣發性心動過速
此病有明顯的家族史，可連續幾代遺傳。能在任何年齡階段出現陣發性心動過速，病理多屬器質性的，也有純功能性的。
（七）體質性低血壓
此病患者常見於體質瘦弱者，女子多於男子。多數患者無自覺症狀，少數有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些症狀常因合併某些疾病或營養不良所致。
（八）橢圓形紅細胞增多症
此病患者在兒童少年多無症狀表現，但存在不同程度的溶血，其中包括伴發再生障礙危象的嚴重溶血形式，而且病人有脾大現象。
（九）肌強直性營養不良
最常見的症狀是頜部和手部肌肉鬆弛、收縮困難，肌肉萎縮、無力，面容無表情，可發生白內障。男性有額禿，**萎縮；女性則有閉經，痛經和卵巢囊腫。患者可有心律不齊、傳導缺陷和充血性心力衰竭，也有智力障礙。
（十）先天性肌強直
此病主要症狀為普遍性肌強直和肌肥大，多數在出生時或兒童早期即發病，少數至青春期發病。患者肢體僵硬，動作笨拙，靜止不動後或在寒冷環境中症狀加重，反覆運動可暫時減輕症狀。
（十一）週期性麻痺
此病根據致病基因攜帶者受刺激後機體的血鉀水平表現不同分為不同種型別。
（十二）胱氨酸尿症
此病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發生障礙所致。患者尿中有上述4種氨基酸排出，但無任何症狀。
（十三）遺傳性球形細胞增多症
此病是一種慢性溶血性貧血，主要特徵是黃疸、脾大、紅細胞球形改變、脆性增加。
10樓：亓詩蕾文寶
常染色體隱性遺傳病：苯丙酮尼尿症,並指,無腦兒,青少年性高血壓
常染色體顯性遺傳病：軟骨發育不全、缺指、並指症、成骨發育不全、馬凡氏綜合症、先天性外耳道閉鎖、下額棉骨發育不良、先天性肌強直、扭轉性痙攣、週期性麻痺、家族性多發性胃腸息肉、膀胱外翻、多囊腎（成年型）、神經纖維瘤、腎性糖尿病、結節性硬化症、先天性小角膜、先天性無虹膜、先天性白內障、視網膜母細胞瘤、先天性球形紅細胞增多症、地中海貧血、魚鱗病、遺傳性血管神經性喉水腫、可變性紅斑角化症、遺傳性出血性毛細血管擴張症、慢性進行性舞蹈病、毛髮紅糠疹、特發性致纖維化肺泡炎等.
11樓：匿名使用者
..樓上的..只要告訴高中有哪些就行了...
高中階段,考到的遺傳病只有這些.
常染色體顯性遺傳: 並指、多指、軟骨發育不全伴x染色體顯性遺傳: 抗維生素d佝僂病、遺傳性慢性腎炎常染色體隱性遺傳:
苯丙酮尿症、白化病、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血症伴x染色體隱性遺傳:進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病伴y染色體遺傳病: 外耳道多毛症
多基因遺傳病: 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病: 21三體綜合症、貓叫綜合症、性腺發育不良等純手工打造~~~~~
常染色體顯性遺傳和x染色體顯性遺傳有什麼區別
12樓：鎖玉英陸衣
常染色體顯性遺傳下一代無論男女患病機率一樣，x染色體顯性遺傳的話，如果母親患病，兒子患病率會很高，母親是純顯性則兒子必患病，母親是雜顯性，則兒子50%機率患病
13樓：實若谷靖璧
常染色體顯性遺傳下一代無論男女患病機率一樣，
常染色體顯性遺傳病能治好嗎
14樓：芥末留學
常染色體顯性遺傳病（ad）是指致病基因位於常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。常見的亞型包括：①完全顯性；②不完全顯性；③不規則顯性；④共顯性（⑤延遲顯性；⑥從性顯性等。
如何區別伴x染色體顯性遺傳病還是常染色體遺傳病
15樓：封愷樂合涉
伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。
常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。
伴性遺傳中這四個哪個是常染色體顯性遺傳病或者伴x顯性遺傳病
16樓：刁刁
a和b都是一定是顯性遺傳，其中a一定是常染色體顯性遺傳，而b可能是常染色體顯性遺傳也可能是x染色體顯性遺傳
高中生物中，常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴x顯性遺傳病、伴x隱性遺傳病、伴y遺傳病都有
17樓：戶樞不蠹
你好，人教版必修二遺傳與進化中主要的遺傳病有：常顯——並指，多指。常隱——白化病，苯丙酮尿症，囊性纖維化病。
伴x顯性——抗維生素d佝僂病。伴x隱性——紅綠色盲，血友病。伴y——鐘擺型眼球震顫，人類外耳道多毛症。
之前上學的時候老師總結的，另外自己在做題的時候也有總結，可供參考。如有不當還望修正，謝謝
18樓：匿名使用者
最好方法找老師，老師都應該有說的，我原來筆記本上都記有
常染色體顯隱性和Y染色體顯性遺傳X染色體顯隱性遺傳
有個口訣，無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，母病子必病，女病父必病 原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子 基因型為xy 其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男...
常染色體顯性，常染色體隱性，X染色體顯性，X染色體隱性的概念
都是指的基因，來不太源規範的說法。bai 常染色體 顯性 這個基因是du顯性基因，zhi位於常染色體上。這個基因dao只要有一個，就表達其所代表的相對性狀。常染色體隱性 這個基因是隱性基因，位於常染色體上。這個基因必須2個同時出現，才表達其代表的相對性狀。x染色體顯性 這個基因位於x染色體上，是顯性...
常染色體遺傳病和性染色體遺傳病有什麼區別？二者怎麼區分呢
伴x顯性遺傳，女病 男病，且男病其母親女兒必病。伴x隱性遺傳，男病 女病，女病其父親兒子必病。伴y遺傳男必病。常染色體無此特徵。如何區分常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 常染色體遺傳病的致病基因位於常染色體上，在遺傳上與性別無關，性染色體遺傳病的致病基因位於性染色體上，在遺傳過程中總是與性別相關聯，因...