1樓：夜愛箐
伴x顯性遺傳，女病》男病，且男病其母親女兒必病。 伴x隱性遺傳，男病》女病，女病其父親兒子必病。 伴y遺傳男必病。 常染色體無此特徵。
如何區分常染色體遺傳病和性染色體遺傳病
2樓：套套愛邊緣
常染色體遺傳病的致病基因位於常染色體上，在遺傳上與性別無關，性染色體遺傳病的致病基因位於性染色體上，在遺傳過程中總是與性別相關聯，因此常染色體的遺傳病的發病率在性別之間沒有差異，性染色體遺傳病的發病率在性別之間存在差異．
故答案為：
患者男女比例差別大一般為性染色體遺傳病，患者男女比例無顯著差異往往是常染色體遺傳病．
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
3樓：曲夢華素義
先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病（x－linked
recessive
inheritable
disease）。這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對應的等位基因。
因此，這類遺傳病對男子來說，只要x染色體上存在有致病基因就會發病。
你的父親是夜盲,那麼你肯定是夜盲致病基因的攜帶者,也就是有一個x染色體上有致病基因.如果你和正常男人結婚,生的是女孩不可能是夜盲,如果是男孩,那麼他就有50%的機率會是夜盲.
你父親和叔叔有夜盲,是因為你奶奶的兩個x性染色體,只有其中一個帶有致病基因.那麼帶有致病基因的x染色體和你爺爺的y染色體結合,導致你家男性(就是叔叔和爸爸)有夜盲;當你奶奶不帶致病基因的x染色體和你爺爺的x染色體結合,就不會出現夜盲,你姑姑也就不會是夜盲,而且完全不攜帶致病基因,所以姑姑家的哥哥姐姐都不是夜盲.
補充問題回答:你把你家的親戚的病史全部再說一次吧,因為你把之前的描述刪除了,我現在有點暈了,無法推算.也發郵件給我,microdemi@163.***
,給你詳細畫圖說明.
4樓：女神娜娜闖天涯
判斷方法比較多，不同的題目會有不同的解決方法，一個是用正交和反交實驗比較常見，得出正反交結果不一致就可能是性染色體遺傳，當然也不排除是細胞質遺傳等影響因素。還有一個如果有遺傳圖譜的話可以判斷一般的，如父母無病，女兒患病的基因一般就只能就位於常染色體上，而不出現於性染色體上，兒子患病的話兩者皆有可能。當然，具體問題具體分析，這兩個只是一個常考點。
怎樣區分常染色體遺傳病和伴x性染色體遺傳病
5樓：匿名使用者
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性
伴性遺傳中若男的都患病就是伴y，否則就是伴x
6樓：歐慶稱嘉惠
伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。
常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。
高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？
7樓：海之曰
常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關，而性染色體遺傳病，遺傳關係中與人的性別有關。
一般，性染色體x顯性遺傳病中:子女病，其親體中必然有一方病
性染色體x隱性遺傳病中:女病父必病
8樓：扔回大海的鹹魚
一般患病男女比例相同，或沒有明顯性別不同
9樓：匿名使用者
要看致病基因是在常染色體上，還是在性染色體上。
常染色體遺傳病和伴性遺傳有什麼明顯的區別？？
10樓：北京索萊寶科技****
1、伴性遺傳存在很明顯的性別差異性，而常染色體遺傳就不存在。（比如,伴x隱型遺傳就是男患者多餘女患者,而伴y遺傳就不會有女性患者……這些生物書上應該都有,也可以自己做題時總結看規律,這樣在做遺傳圖譜題時就會快很多）
2、看她的父親和兒子，若都是患者，則為伴x染色體隱性遺傳；只要其中有一個正常，則為常染色體隱性遺傳。
3、看他的母親和女兒，若都是患者，則為伴x染色體顯性遺傳；只要其中有一個正常，則為常染色體顯性遺傳。
4、x染色體非同源區段不存在等位基因，因此通過x染色體非同源區段來判斷是否為伴性遺傳。
5、基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。通常有以下幾條規律：
a、患者的父母中有一方患病；
b、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均數相等；
c、 父母中有一方患病而本人未患病時,他的子孫也不會患病；
d、男女患病的機率相等；
e、患者子女中出現病症的發生率為50%。
性染色體和常染色體的區別
11樓：匿名使用者
人體共有46條染色體(亦稱23對染色體),其中22對是常染色體,1對是性染色體,是決定性別的。男性的性染色體由1條x染色體和1條y染色體組成,而女性的是由兩條形狀相同的x染色體所組成。
常染色體一般用除x,y的其他任意24個大寫表示，不過一般為了方便， 總是用aa……表示
性染色體一般用x，y來表示，並在右上角標上控制顯隱性遺傳的基因，如用a(表示顯性遺傳)或a（表示隱性遺傳）
判斷方法生物書上有的：
可以歸納為：
隱性：無中生有顯隱性
常染色體：生女患病為常隱
性染色體（伴x的）：母病子必病，女病父必病顯性：有中生無顯顯性
常染色體：生女正常為常顯
性染色體（伴x的）：父病女必病，子病母必病伴y的遺傳：傳男不傳女，父病子必病
12樓：來南蕾禚毅
生物的性別的決定，是由性染色體控制的。細胞核中的染色體可分為兩大類：一類是常染色體，另一類是性染色體。
有性別分化的生物的細胞中都存在這兩種型別的染色體。例如人的每個體細胞中都有22對常染色體和1對性染色體；果蠅的每個體細胞中都有3對常染色體和1對性染色體。常染色體在雌雄同種生物中是完全一樣的，它與生物的性別決定無關，而性染色體在雌雄同種生物細胞中是不同的，它與生物的性別決定有直接關係。
生物的性別由性染色體差異決定，很多高等植物和某些低等動物都是雌雄同花、同株或同體，它們的體細胞中所有染色體都成對，形態上也相同。它們一個個體中能同時形成雌雄兩性配子，所以對它們來說，不是性別決定問題，而是性別問題。但許多動物和某些植物是雌雄異體或異株，它們體細胞中只有一對同源染色體在雌雄個體中有差異，它們的性別不同就是由這對染色體決定的，這對染色體就是性染色體。
自然界中性別決定的方式很多，性染色體型別也很多，高中只學習最普遍性別決定方式，即xy型和zw型。
注意：zw型性別決定的生物有鳥類和鱗翅目昆蟲。在這類性別決定中，雌性的性染色體是zw，雄性的性染色體是zz。
除了xy型和zw型性別決定外，自然界中還有一些性別決定方式，如蝗蟲、蟑螂等的性別決定為xo型，雄性只有一個x性染色體而沒有y性染色體，所以形成含x和不含x的兩種精子，雌性有一對x染色體形成含一條x的卵細胞，受精後的xx合子發育為雌性，xo合子發育為雄性，它們的理論比例是1∶1。這種性別決定叫做x0型性別決定，它可以看作是xy型的一種變種。
注意：在上面各種性別決定方式中，xy型、xo型、zw型，都是指性染色體，不是指基因，也不是指決定性別的基因型。性別決定的問題是十分複雜的，除了由性染色體的差別決定以外，另外有根據受精情況與否決定的(如蜜蜂)，有根據環境條件決定等。
13樓：桓念巨集晨曦
常染色體在性別方面一般沒有差別，但是性染色體卻有不同，性染色體可以決定性別。如男性的性染色體組成為xy，女性的性染色體組成為xx.
14樓：問麗文鎮湘
就人來說，常染色體22對共44條，性染色體2條（女xx，男xy）常染色體形態大小基本一致。但是性染色體的形態大小可能有很大的不用（比如x和y就是）。
性染色體上攜帶性別決定資訊（比如y上帶有的sry雄性性別決定基因），但是常染色體上沒有。
還有，伴性遺傳的遺傳病與普通常染色體遺傳病不同。
性伴遺傳區分常染色體和性染色體
15樓：北京索萊寶科技****
常染色體與性染色體的區別：
1、常染色體22對共44條，性染色體2條（女xx，男xy）2、常染色體形態大小基本一致。但是性染色體的形態大小可能有很大的不用（比如x和y就是）。
3、性染色體上攜帶性別決定資訊（比如y上帶有的sry雄性性別決定基因），但是常染色體上沒有。
4、伴性遺傳的遺傳病與普通常染色體遺傳病不同。
5、如圖下
六指屬於性染色體遺傳病還是常染色體遺傳病？
16樓：美麗的回憶好
六指症：
學名：殘留性多指症(rudimentary polydactyly)六指症是性染色體(不是常染色體)顯性遺傳病,該基因在x染色體上.如果該病患者是男性,他與正常女性所生後代得該病的機率是50%(男孩正常,女孩是六指症患者);如果該患者是女性,則分完全顯性和不完全顯性兩種,完全顯性患者所生子女患該病機率是100%,不完全顯性患者與正常男性所生孩子得該病機率為50%(男孩女孩得病機率相同).
所以六指症遺傳概率很大,而且伴隨性遺傳,因此如果近親結婚,患該病的機率還會提高.最後給男性患者建議其最好生男孩(原因請看上述).
可手術**．不是大手術，一般大醫院就可以做。多在3歲以後手術矯正，太早可因破壞骨骺引起偏位，影響關節活動、外側不穩定及指端細小等。
希望能幫到您
17樓：殤嘆紅顏
六指症（多指）是常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳病和x染色體顯性遺傳病的區別
第一 常染色體顯性遺傳病，如果該個體是雜合體，那麼後代得病概率為50 如果是純合顯性，那麼子女肯定都得病 第二 如果是x染色體顯性遺傳病，如果該個體是雜合體，那麼後代得病概率仍然是50 這點上和常染色體顯性遺傳病沒有區別 常染色體顯性遺傳病 只有攜帶致病基因，就會得病，與性別無關。男女比例 1 1....
單基因遺傳病與多基因遺傳病與染色體異常遺傳病它們的群體中發病率分別是高還是低？之所以高與低的原
在這三者之中，多基bai因遺傳病發du病率最高，zhi如高血壓，動脈硬化性dao心臟病，糖內尿病等，具體可能是因為每容個致病基因不單獨產生作用，所以比單基因遺傳病的致病基因存在更廣，所以即使父母無親緣關係，也可能都含有部分致病基因從而產生患病後代。單基因遺傳病發病率低於多基因遺傳病，近親結婚的話出現...
關於區別常染色體遺傳與伴性遺傳，常染色體遺傳和伴性遺傳的區別是什麼
1，首先夫妻來倆都正常生出患病的源 女兒最先確定的是隱性遺傳，假定不是常染色體的話，是性染色體致病基因，女兒的兩個xx染色體一個來自母親一個來自父親，要是女兒患病必須兩個xx都是隱性致病基因，但父親的基因行為xy，x只能傳給女兒，這樣推下去父親是患者與題目矛盾。如果是兒子還要看下一代。2，跟上一題推...