1樓:釗越悟成天
我們通常是配製80%的甘油,然後高壓滅菌備用。用的時候,取一半甘油一半菌液即可,-80儲存,復甦沒有問題。甘油的終濃度是40%。
2樓:匿名使用者
1為啥用甘油製備感受
bai態?細胞的感du
受態一般出現在對數生zhi長期,新鮮幼嫩的細dao胞是製版備感受態細胞和進行成功轉化權的關鍵。2為啥要重複洗滌四次?防止雜菌和雜dna的汙染3每次的甘油用量原則?
百分之十五到百分之二十
3樓:匿名使用者
看看這篇文獻,希望對你有版幫助權
在製備感受態細胞,儲存的時候用的甘油的濃度?以及加完甘油後最終的濃度?
4樓:天涯_海角
配製30%的甘油,儲存的時候等體積加入感受態細胞中,甘油終濃度為15%。
在製備感受態細胞,儲存的時候用的甘油的濃度
5樓:匿名使用者
我們通常是配製80%的甘油,然後高壓滅菌備用。用的時候,取一半甘油一半菌液即可,-80儲存,復甦沒有問題。甘油的終濃度是40%。
6樓:天涯_海角
有那麼高嗎,我剛做的,甘油終濃度用的是15%。
7樓:匿名使用者
一般100ml 0.1mcacl2加入4ml甘油
8樓:輝楚達鳥
配製30%的甘油,儲存的時候等體積加入感受態細胞中,甘油終濃度為15%。
大腸桿菌感受態細胞製備中,第八步中氯化鈣溶液中甘油的作用是什麼
9樓:匿名使用者
菌種儲存採用甘油種結合超低溫(-70°C)儲存的方法,即用無菌甘油懸浮工程菌,並使甘油終濃度為30 %(v/v),所獲物即為工程菌的甘油種。低溫可使工程菌的生命活動處於非活躍狀態而能較長時間儲存細胞活力、減少基因變異,而30%的甘油可保護菌種的細胞膜系統在冷凍與解凍迴圈中不被破壞而起到保護作用。
大腸桿菌感受態細胞製備為什麼要加入甘油
10樓:阿魯巴星人
加甘油的大腸桿菌感受態一般是用來電轉的吧,加甘油是為了保護大腸桿菌。
感受態細胞在什麼時候加甘油比較好
11樓:匿名使用者
甘油就可以了,dmso是用來保護細胞這種比較嬌嫩的,大腸桿菌就用便宜一點的好了. 有問題一起討論解決哦~
製作大腸桿菌感受態細胞時,最後儲存細胞時用甘油好呢?還是用dmso好呢
12樓:匿名使用者
甘油就可以了,dmso是用來保護細胞這種比較嬌嫩的,大腸桿菌就用便宜一點的好了。
希望能夠幫到你~有問題一起討論解決哦~
13樓:匿名使用者
感受態細胞一般都是用甘油就可以了,放在-80冰箱半年內都有效
14樓:匿名使用者
我建議用甘油,但是還要看你個人了
用CaCl2製備感受態細胞怎麼總是失敗
如果你覺得感受態沒有問題，那麼就先排除質粒和平板的問題。轉化效率的評估 我們建議轉化 如下所述 不同濃度中等大小的質粒 約5kb 來評估轉化效率，第一次檢驗，轉化10 9,10 10,10 11g質粒dna比較有意義。製備的最好的能達到108或更多克隆每ug質粒dna，而達到5 106每ug質粒dn...
轉化感受態細胞的目的是什麼轉化感受態細胞的前因後果
感受態細胞指的是經處理後,處於能吸收周圍環境中dna分子生理狀態的微生物細胞,在轉基因技術操作過程中要將重組dna分子匯入微生物受體細胞時就需要用感受態細胞。所謂轉化是目的基因進入受體細胞並在受體細胞中維持穩定和表達的過程。1 質粒dna的質量和濃度,環狀重組質粒的轉化率較分子量相同的線性重組質粒高...
凍融法制備農桿菌感受態細胞,並且轉化質粒相關問題
實驗結果 不能肯定來的說明結果是成功源 的,做bai實驗的陰性對照也很du重要,陰性zhi對照必須做出陰性結果。如樓dao下的所說,可能是你的感受態菌被質粒汙染了。現在我回答一下你的 追問吧 未轉化質粒的感受態細胞在同樣的lb上塗板也長出單菌落 那麼這個長出的單菌落你有沒有做菌落pcr的鑑定?如果你...