關於苯酚酸性的問題

2021-05-16 14:00:26 字數 718 閱讀 9638

1樓:周忠輝的兄弟

電子向苯環移動,但是電子之間是排斥的,苯環上電子雲密度過高則不利於羥基上的電子轉向苯環。吸電子基正是起到了削弱排斥的作用,酸性也就增強了。

2樓:匿名使用者

羥基與苯環相連時,由於氧原子的電負性比碳原子大,羥基吸電誘導效應作用的結果,使苯環電子雲謎底降低。但由於氧原子直接與苯環相連,氧原子上的未共用電子對與苯環上的pi電子形成共軛體系,發生電子離域,氧原子上的一對未共用電子向苯環方向轉移,產生供電共軛效應,使苯環電子雲密度增高,尤其是羥基的鄰位和對位。但總的結果是:

由於供電共軛效應大於吸電誘導效應,仍使苯環上的電子雲密度增高,且鄰位和對位比間位增高較多。

3樓:

的確是的,但是要看位置了,如果在苯

環上面有吸電子的取代基,可以降低苯環上面的電子密度從而間接降低羥基上面氫氧鍵的強度增強酸性,反之亦然。但是如果在羥基間位的取代基,即使是某些看似中介的取代基也會吸電子噢!

同學,酸性是和氫離子解離的難易有關係的,要是電子雲密度高,氫怎麼可能變成離子?丟電子反而困難的!

4樓:束玉花端秋

碳酸根離子結合氫離子的能力比碳酸清跟結合氫離子的能力強,所以hco3~不能結合苯酚所電離出的氫離子,因而不放出co2。

這句話是對的

也可以這樣說

碳酸的酸性比苯酚的強

苯酚的酸性弱於hco3-的酸性

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