1樓：e拍
芳香第一胺，即芳香伯胺。
胺是氨的烴基衍生物，氨分子中的一個、兩個或三個氫原子被烴基取代而生成的化合物，分別稱為第一胺（伯胺）、第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。若與四個烴基相連，則為季銨類化合物。
芳香胺分子反應活性較高，一般為高沸點的液體或者低熔點的固體，具有特殊的氣味，毒性較大。伯胺中氮原子的親核性強，氮上的烴基化比氧上的烴基化容易得多，是合成有機胺的主要方法。
擴充套件資料
化學性質
1、氧化
n上有氫的芳香胺極易氧化，隨著氧化劑種類及反應條件的不同，氧化產物也不同。
2、親電取代反應
在芳香胺親電取代反應中，h2n-，rnh-，r2nh-，arnh-等都是鄰對位定位基，而與之對應的銨鹽h3n+ 等卻是間位定位基。
3、滷代反應
苯胺直接滷代時，除與碘反應生成碘苯胺外，反應很難停留在一代階段。
4、醯化反應
一級、二級芳香胺的氮上有氫，由於氨基的氮上和苯環的碳上都能發生醯化反應，產率比較低，但是氨基用醯基保護後，芳環碳上的醯化反應可以順利進行。
5、磺化反應
磺化時硫酸首先與苯胺成鹽，若用發煙硫酸為磺化試劑，在室溫進行反應，主要得間位取代產物，若用濃硫酸磺化，反應在長時間加熱的條件下進行，則主要產物是對位取代產物。
6、硝化反應
直接硝化時，氨基易被硝酸氧化，轉化率較低，為防止氨基氧化，製備時常利用胺的乙醯化反應來保護氨基，反應後再將乙醯基除去。
2樓：朝顏_林西
1、芳香第一胺是苯胺。
2、芳香第一胺類化合物是指苯環上連線有胺基這種基團的化合物。
3、芳香第一胺類化合物具有還原性、弱鹼性、重氮化偶合反應。其中重氮化偶合反應可對其進行鑑別。
3樓：匿名使用者
芳香第一胺包括 對-乙基杯[7]芳香烴(c65h70o7) 25-乙氧基杯[4]芳香烴
4-叔-丁基杯(4)芳香烴四醋酸 等等很多芳香胺類
保證芳香第一胺類化合物鑑別試驗的反應條件有哪些？
4樓：鈴鈴我
第七章 芳香胺類藥物的分析
一、選擇題
1. 鹽酸普魯卡因常用鑑別反應有( a )
(a)重氮化-偶合反應 (b)氧化反應 (c)磺化反應 (d)碘化反應
2. 不可採用亞硝酸鈉滴定法測定的藥物是( d )
(a)ar-nh2 (b)ar-no2 (c)ar-nhcor (d)ar-nhr
3. 亞硝酸鈉滴定法測定時，一般均加入溴化鉀，其目的是( c )
(a)使終點變色明顯 (b)使氨基遊離 (c)增加no+的濃度 (d)增強藥物鹼性 (e)增加離子強度
4. 亞硝酸鈉滴定指示終點的方法有若干，我國藥典採用的方法為( d )
(a)電位法 (b)外指示劑法 (c)內指示劑法 (d)永停滴定法 (e)鹼量法
5. 關於亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯誤的有( a )
(a)對有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量
(b)水解後呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測定含量
(c)芳伯氨基在鹼性液中與亞硝酸鈉定量反應，生成重氮鹽
(d)在強酸性介質中，可加速反應的進行
(e)反應終點多用永停法指示
6. 對乙醯氨基酚的化學鑑別反應，下列哪一項是正確的( e )
(a)直接重氮化偶合反應 (b)直接重氮化反應
芳香第一胺基的化學性質和發生反應 5
5樓：
1、芳香第一胺是苯胺。
2、芳香第一胺類化合物是指苯環上連線有胺基這種基團的化合物。
3、芳香第一胺類化合物具有還原性、弱鹼性、重氮化偶合反應。其中重氮化偶合反應可對其進行鑑別。
芳香第一胺反應為什麼加鹽酸過量,芳香第一胺基的化學性質和發生反應
這個你查文獻可以更安心啊.都要做實驗了,查查文獻是最基本的吧.還原胺化一版般是用1,2 二氯乙烷.如果權在1,2 二氯乙烷中溶解性不夠好的話,二氯甲烷我也常用的.不過是加的醋酸硼氫化鈉.如果你選擇用硼氫化鈉的話,是需要用甲醇做溶劑的.酮和胺一般是要先反應成亞胺的 這個過程可以點板檢測的到 如果你後來...
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