1樓：皋元修鎖午
藥代動力學引數:
1.藥峰濃度(cmax) 給藥後出現的血藥濃度最高值。該引數是反映藥物在體內吸收速率和吸收程度的重要指標。
2.達峰時間(tmax) 給藥後達到藥峰濃度所需的時間。該引數反映藥物進入體內的速度，吸收速度快則達峰時間短。
3.末端消除速率(ke) 末端相的血藥濃度消除速率常數。將血藥濃度取對數，對時間作線性迴歸後所得斜率值的負數為末端消除速率。
4.末端消除半衰期(t1/2) 末端相血藥濃度下降一半所需的時間。該引數直觀反映了藥物從體內的消除速度。末端消除半衰期在數值上與末端消除速率互為倒數，即:
末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。
5.藥時曲線下面積(auc) 血藥濃度曲線對時間軸所包圍的面積。該引數是評價藥物吸收程度的重要指標，反映藥物在體內的暴露特性。
由於藥動學研究中血藥濃度只能觀察至某時間點t，因此auc有兩種表示方式:
auc(0-t)和auc(0-∞)，前者根據梯形面積法得到，後者計算式:
auc(0-∞)
=auc(0-t)
+末端點濃度/末端消除速率。
6.清除率(cl) 單位時間內從體內清除的藥物表觀分佈容積數，單位一般為l/h。該引數是反映機體對藥物處置特性的重要引數，與生理因素有密切關係。
清除率根據劑量與auc(0-∞)的比值得到。
7.表觀分佈容積(vd) 藥物在體內達到動態平衡時體內藥量與血藥濃度的比例常數，單位一般為l。該引數反映了藥物在體內分佈廣窄的程度，數值越高表示分佈越廣。
表觀分佈容積在數值上由清除率與末端消除速率的比值得到。
8.平均駐留時間(mrt) 藥物分子在體內停留時間的平均值，表示從體內消除63.2%藥物所需要的時間。
當藥動學過程具有線性特徵時才能計算該引數，其數值通過aumc(藥物與時間乘積對時間t的積分)與auc(0-∞)的比值得到。
9.生物利用度(f) 藥物被吸收進入血液迴圈的速度和程度的一種量度，是評價藥物吸收程度的重要指標。生物利用度可分為絕對生物利用度和相對生物利用度，前者用於比較兩種給藥途徑的吸收差異，計算公式為:
f=(auc_ext*dose_iv)/(auc_iv*dose_ext)*100%，其中ext表示血管外給藥，iv表示靜注給藥，dose為劑量。後者用於評價兩種製劑的吸收差異，計算公式為:f=
(auc_t*dose_r)/(auc_r*dose_t)*100%，其中t和r分別為受試製劑和參比製劑。
2樓：喻珠但一南
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